Le syndrome de fatigue chronique gagne en respect (et un nouveau nom)

Comme cela a été largement rapporté, un rapport de l’Institut de médecine (OIM) publié hier a reconnu que le syndrome de fatigue chronique est une maladie réelle et grave et a renommé le trouble “maladie de l’intolérance systémique à l’effort” pour mieux refléter ses principaux symptômes.

Le professeur José Montoya, MD de Stanford, qui a été critique du rapport de l’OIM, est présenté dans la vidéo ci-dessus, qui accompagnait la couverture du développement par le Washington Post. L’article de la poste continue en disant:

” Nous avions juste besoin de mettre fin, une fois pour toutes, à l’idée que ce n’est que psychosomatique ou que les gens inventaient cela, ou qu’ils étaient simplement paresseux “, a déclaré Ellen Wright Clayton, professeure de pédiatrie et de droit à l’Université Vanderbilt, qui présidait le comité de l’Institut de médecine, la branche santé de l’Académie nationale des sciences.

Bien que la cause de la maladie soit encore inconnue, le panel a établi trois symptômes critiques de la maladie (également connue sous le nom d’encéphalomyélite myalgique):

• Une forte réduction de la capacité à s’engager dans des niveaux d’activité pré-maladie qui dure plus de six mois et s’accompagne d’une fatigue profonde qui ne s’est développée que récemment.
• Aggravation des symptômes après tout type d’effort, y compris “stress physique, cognitif ou émotionnel.”
• Sommeil qui ne rafraîchit pas la victime.

Le panel exige également qu’un patient présente l’une des deux autres manifestations de la maladie, soit une déficience cognitive, soit une intolérance orthostatique. L’intolérance orthostatique est un trouble du système nerveux autonome causé par une augmentation anormale de la fréquence cardiaque et une pression artérielle basse, qui serait déclenchée par la maladie.

Susan Kruetzer, une patiente du SEID interviewée par Erin Allday dans cet article du San Francisico Chronicle, a exprimé un optimisme prudent quant à la capacité du rapport à générer plus de financement de la recherche et de soutien aux patients, disant: “Ce que je veux voir, c’est que quelqu’un au Congrès soit assez énervé par ce rapport — demandez-lui de voir combien de personnes sont touchées, comment ces personnes sont vraiment malades, comment elles ont été maltraitées”, a déclaré Kreutzer. “J’aimerais juste allumer un feu. Je ne sais pas si ce rapport le fera, mais je suppose qu’il nous donne des munitions.”

Précédemment: Quelques progrès sur le syndrome de fatigue chronique: Anomalies cérébrales repérées, ininterrompues: Le long chemin d’un patient atteint du syndrome de fatigue chronique vers la guérison et le déchiffrement du puzzle du syndrome de fatigue chronique