El síndrome de fatiga crónica recibe más respeto (y un nuevo nombre)

Como se ha informado ampliamente, un informe del Instituto de Medicina (IOM) publicado ayer reconoció que el síndrome de fatiga crónica es una enfermedad real y grave y renombró el trastorno como “enfermedad de intolerancia al esfuerzo sistémico” para reflejar mejor sus síntomas clave.

El profesor de Stanford José Montoya, MD, quien se desempeñó como revisor del informe de la OIM, aparece en el video de arriba, que acompañó la cobertura del desarrollo en el Washington Post. El artículo del Post continúa diciendo:

“Solo necesitábamos dejar de lado, de una vez por todas, la idea de que esto es solo psicosomático o que la gente lo estaba inventando, o que simplemente eran perezosos”, dijo Ellen Wright Clayton, profesora de pediatría y derecho en la Universidad Vanderbilt, quien presidió el comité del Instituto de Medicina, el brazo de salud de la Academia Nacional de Ciencias.

Aunque la causa del trastorno aún se desconoce, el panel estableció tres síntomas críticos para la afección (también conocidos como encefalomielitis miálgica):

• Una fuerte reducción en la capacidad de participar en niveles de actividad previos a la enfermedad que dura más de seis meses y está acompañada de una fatiga profunda que solo se desarrolló recientemente.
• Empeoramiento de los síntomas después de cualquier tipo de esfuerzo, incluido el “estrés físico, cognitivo o emocional”.”
• Sueño que no refresca al paciente.

El panel también requiere que el paciente tenga una de las otras dos manifestaciones de la enfermedad, ya sea deterioro cognitivo o intolerancia ortostática. La intolerancia ortostática es un trastorno del sistema nervioso autónomo que es causado por un aumento anormal de la frecuencia cardíaca y la presión arterial baja, que se cree que se desencadena por la enfermedad.

Susan Kruetzer, una paciente de SEID entrevistada por Erin Allday en este artículo de San Francisico Chronicle, expresó un optimismo cauteloso sobre la capacidad del informe para generar más fondos para la investigación y apoyo a los pacientes, diciendo: “Lo que quiero ver es que alguien en el Congreso se irrite bastante con este informe, que vea cuántas personas están afectadas, cómo estas personas están realmente enfermas, cómo han sido maltratadas”, dijo Kreutzer. “Me gustaría encender un fuego. No se si este informe hará eso, pero supongo que nos da algo de munición.”

Anteriormente: Algunos avances en el síndrome de fatiga crónica: Anomalías cerebrales identificadas, ininterrumpidas: El largo camino de un paciente con síndrome de fatiga crónica hacia la recuperación y Descifrar el rompecabezas del síndrome de fatiga crónica