Gemischte Bindegewebserkrankung: Diagnose und Tests
Wie wird eine gemischte Bindegewebserkrankung (MCTD) diagnostiziert?
Eine Diagnose kann schwierig sein, da die drei Zustände (SLE, Sklerodermie und Polymyositis), die bei MCTD auftreten können, normalerweise über einen langen Zeitraum nacheinander und nicht gleichzeitig auftreten. Es kann mehrere Jahre dauern, um eine genaue Diagnose von MCTD zu stellen.
Es gibt 4 Merkmale, die eher auf MCTD als auf eine andere Bindegewebsstörung hinweisen:
- Hohe Konzentrationen in Bluttests eines bestimmten Antikörpers namens Anti-U1-RNP (Ribonukleoprotein).
- Ein Fehlen der schweren Nieren- und Zentralnervensystemprobleme, die häufig bei SLE-Patienten auftreten.
- Schwere Arthritis und pulmonale Hypertonie, die möglicherweise weder bei SLE- noch bei Sklerodermie-Patienten auftreten.
- Raynaud-Phänomen und geschwollene Hände oder geschwollene Finger, die nur bei etwa 25% der SLE-Patienten auftreten.
Teilen Facebook Twitter LinkedIn E-Mail Drucken
Erhalten Sie nützliche, hilfreiche und relevante Gesundheits- und Wellnessinformationen
enews
Die Cleveland Clinic ist ein gemeinnütziges akademisches medizinisches Zentrum. Werbung auf unserer Website unterstützt unsere Mission. Wir unterstützen keine Nicht-Cleveland Clinic Produkte oder Dienstleistungen. Politik
