Gesundheitszustände

Klarzelliges Sarkom der Niere (CCSK) bei Kindern ist ein seltener Nierentumor, der etwa 3% aller Nierentumoren ausmacht. Dieser Tumor gilt als aggressiver als Wilms-Tumor und neigt dazu, sich auf Knochen und Gehirn auszubreiten. Mit den aktuellen Behandlungsschemata ist die Prognose für Patienten mit CCSK sehr gut.

Beurteilung und Behandlung

Kinder mit klarzelligem Nierensarkom weisen normalerweise eine Bauchmasse auf. Manchmal können sie mit Blut im Urin, Bauchschmerzen oder erhöhtem Blutdruck auftreten. An den Texas Children’s Cancer and Hematology Centers ist ein multidisziplinäres Team von Ärzten an der Diagnose und Behandlung von Kindern mit CCSK beteiligt. Wir verwenden die neuesten molekulardiagnostischen Methoden, um Kinder mit CCSK genau zu diagnostizieren. Wir behandeln sie mit einer Kombination aus Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie.

Pädiatrisches klarzelliges Sarkom des Nierenregisters

In den Texas Children’s Cancer and Hematology Centers interessieren wir uns für das Verständnis der Biologie von CCSK mit dem Ziel, erfolgreichere Therapien für pädiatrische Patienten anzubieten. Unsere Forscher entdeckten eine genetische Mutation im Zusammenhang mit CCSK, die in Nature Communications veröffentlicht wurde. Wir haben jetzt einen innovativen molekularen Test entwickelt, um CCSK bei Kindern genau zu diagnostizieren.

Wir haben auch das pädiatrische Klarzell-Sarkom des Nierenregisters eingerichtet, um Informationen über Kinder mit CCSK zu sammeln. Mailen Sie uns an [email protected] um Informationen zur Registrierung in der Registrierung zu erhalten.