Áramlási citometria alkalmazása a krónikus limfocita leukémiában szenvedő betegek Immunfenotípusos profiljának értékelésére Rio Grande Do Norte állam, Brazília

háttér: a krónikus limfocita leukémia (B-CLL) az érett B limfociták klonális proliferációja, amelyet indolens klinikai lefolyás jellemez. Ezt a klonalitást biológiailag a felszíni immunglobulin (Sig) alacsony expressziója és egyetlen immunglobulin könnyű láncra való restrikció jellemzi, amely a CD5 antigén magas expressziójával és a B-sejt antigén limfocitákkal, például CD19, CD20 és CD23-mal szembeni pozitivitással, valamint az FMC7-Tel szembeni negativitással jár. A limfoid sejtek immunológiai profilja és morfológiai elemzése a B-CLL differenciáldiagnózisának fő eszköze más krónikus limfoproliferatív betegségekből. Célkitűzés: A vizsgálat célja az volt, hogy értékelje a különböző membrán antigének expressziós mintázatát a B-CLL-ben szenvedő betegekből származó leukémiás sejtekben. Módszerek: 80 B-CLL-ben szenvedő beteg perifériás vérmintáit többparaméteres áramlási citometriával és rutin hematológiai vizsgálatokkal elemeztük, monoklonális antitestek (MoAb)panel segítségével: CD45/CD14, CD3/CD19/CD45, CD4/CD8/CD3, CD20/CD5/CD3, CD3/CD16-56/CD45, CD2/CD7, FMC7/CD23, CD103/CD22/CD20, HLADR/CD38, CD10/CD19, CD1a, CD11b az IgM/gD, kappa és lambda immunglobulin könnyű láncok mellett a felszíni immunglobulin kimutatására immunglobulin könnyű láncok klonális RESTRIKCIÓJA. A hematológiai adatokat hematológiai analizátorral és citomorfológiai analízissel nyertük Leishman foltjával festett vérfilmben.Eredmények: a vizsgálati minta 45 férfiból és 35 nőből állt, 55 és 84 év között (átlagosan 65 év). A teljes fehérvérsejtszám 10 között volt.0-42, 0 x 109/L. (átlagosan 50, 0 x 109/L) és a lymphocytaszám minden esetben nagyobb volt, mint 5, 0 x 109/l. A neoplasztikus sejtek B-CLL fenotípust mutattak (CD5+/CD19+/CD20+/HLADR+ / CD23+) az esetek túlnyomó többségében, ami a T-sejt markerek (CD1a, CD2, CD4, CD3, CD7, CD8), CD103, CD14 és FMC7 festésének sikertelenségével járt. A legtöbb beteg leukémiás sejtjei szintén alacsony IgM és IgD intenzitást mutattak, az esetek többségében klonális korlátozott Kappa könnyű lánccal (59,7%). Következtetések: Ez a vizsgálat rávilágít az immunfenotipizálás fontosságára a krónikus lymphoproliferatív szindrómák helyes diagnosztizálásában, és az alkalmazott MoAb panel elegendő volt a B-CLL diagnosztikai megerősítéséhez.

nincs bejelentendő lényeges összeférhetetlenség.