Üdvözöljük a Ctgt / kötőszöveti Géntesztekben
frissített irányelv: a bizonytalan szignifikancia (VUS) változatának megoldása a betegek számára költség nélkül*
a CTGT elkötelezett amellett, hogy Önnel együttműködve nyomon kövesse a genetikai vizsgálatokat azoknál a betegeknél, akiknél bizonytalan jelentőségű változatok vannak.
Tudjon meg többet a frissített VUS irányelveinkről.
* ha a beteg jelentésében nem szerepel költség nélküli tesztelés, a további családtagok tesztelése valószínűleg nem segít a variáns átsorolásában. Ezekben az esetekben változatonként 200 dollár díjat számítanak fel azoknak a családtagoknak, akik továbbra is tesztelést választanak.
egyetlen génvizsgálat áll rendelkezésre bármely felsorolt génre: NGS, Del/Dup, vagy átfogó
CTGT kínál
egy nagy teszt menü, beleértve Sanger szekvenálás, következő generációs szekvenálás (NGS), és Törlés/párhuzamos elemzés
prenatális tesztelés a teljes teszt menü
páratlan teszt érzékenység és pontosság
szakértői értelmezése vizsgálati eredmények által támogatott kiváló, szabadalmaztatott mutációs adatbázisok
gyors fordulási idők: Sanger szekvenálás 1-2 hét; NGS és Del/Dup 2-4 hét
világos és tömör jelentések
kiváló szolgáltatás, konzultáció és támogatás
fejlett technológia és innovatív, egyedi tervezésű szoftver a mi NGS panelek
