A citoplazma 4 fő összetevője (diagrammal)

a következő pontok kiemelik a citoplazma négy fő összetevőjét. Az összetevők a következők: 1. Földplazma vagy citoplazmatikus mátrix 2. Organoidok vagy organellák 3. Zárványok vagy Ergasztikus anyagok 4. Vakuolák.

Citoplazma: 1.Komponens. Földplazma vagy citoplazmatikus mátrix:

fénymikroszkópiában a földplazma kifejezés a citoplazma folyékony frakciójára utal, amelyben a protoplaszt egyéb komponensei szuszpendálódnak.

ultrastruktúrában a földi anyag vagy citoplazmatikus mátrix a citoplazma viszkózus, homogén, tiszta és átlátszó folyékony része. Szokatlan tulajdonsága, hogy képes mind a viszkózus áramlásra, mint egy folyadék, mind a rugalmas deformációkra, mint egy szilárd anyag.

a külső membrán közelében lévő citoplazmatikus mátrix általában sűrű, mint a szilárd anyag, és általában ektoplazmának nevezik, míg a sejt belsejében lévő citoplazmatikus mátrixot, általában folyékony állapotban, endoplazmának nevezik.

a földplazma sokféle szervetlen sót és iont, valamint szénhidrátokat, fehérjéket, zsírokat és sok más szerves anyagot tartalmaz, amelyek meghaladják az elektronmikroszkóp felbontási határát. Ez a homogén földi anyag továbbra is kihívást jelent, mivel a citoplazma atomjainak szerkezeti világa még mindig ismeretlen és feltárásra szorul.

Citoplazma: 2.Komponens. Az organoidok vagy organellák:

a citoplazmában különböző, meghatározott szerkezetű és funkciójú élő testek vannak felfüggesztve, amelyeket organoidoknak vagy organelláknak neveznek. Ezek az organellák a különféle citoplazmatikus tevékenységek fő helyszínei. Az organellák két típusból állnak: egyesek a citoplazma kémiai munkáival vagy anyagcseréjével, mások pedig a mechanikai munkákkal foglalkoznak.

a citoplazma kémiai munkáival foglalkozó organellák a következők:

(i) plasztidok (csak a növényi sejtekben),

(ii) mitokondriumok,

(iii) Golgi komplex,

(iv) riboszómák,

(v) endoplazmatikus retikulum és

(vi) lizoszómák, mikrotestek és peroxiszómák.

a citoplazma mechanikai munkáival kapcsolatos egyéb organellák a következők:

(i) mikrotubulusok,

(ii) Centroszómák (nem láthatók a magasabb növények sejtjeiben),

(iii) Flagella és csillók.

a. a plasztidok:

ezek színes vagy színtelen citoplazmatikus testek, amelyek a gombák és a prokarióták kivételével minden növényi sejtben jelen vannak. Csak ezeknek a plasztidoknak a jelenléte miatt a növényi sejtek különböző színűek.

szín alapján ezek a plasztidok a következő típusokba sorolhatók:

i. leukoplasztok vagy leukoplasztok (színtelen),

ii. kloroplasztok (zöld),

(III) kromoplasztok (nem zöld színű).

a kromoplasztok felelősek a virágok, gyümölcsök és fiatal levelek sárga, rózsaszín, piros színéért. A leukoplasztokat néha amiloplasztoknak nevezik, ha keményítőt tárolnak. Az amiloplasztok elsősorban a tároló szervek sejtjeiben találhatók, mint a burgonyagumókban.

a plasztidok általában színesek, mivel többféle színezőanyagot, úgynevezett pigmenteket tartalmaznak.

néhány fontos pigmentet és azok színeit az alábbiakban soroljuk fel:

ezek a pigmentek megtalálhatók a plasztidokban. Vannak azonban bizonyos pigmentek, például antocianinok, amelyek nem találhatók meg a plasztidokban, hanem feloldódnak a citoplazma őrölt anyagában. Egyes virágok és fiatal lomblevelek kék, piros és rózsaszín színei az antocianinok jelenléte miatt jelennek meg.

a kloroplaszt az összes plasztid közül a legfontosabb, és a növényi sejtekben a fotoszintézis fő helyszíne. A kloroplasztok különböző formájúak és méretűek. A magasabb rendű növényekben általában mindkét oldalán domború lencse alakúak, átmérőjük 4-6, vastagságuk pedig 2-3 hektár.

a sejtek száma növényenként és szövetenként változik. A fiatalkori sejtekből általában hiányoznak a kloroplasztok, de tartalmaznak szubmikroszkopikus testeket, úgynevezett proplasztidokat, amelyekből a kloroplasztok a sejtek érésével fejlődnek ki. A kloroplaszt csak a fénynek kitett sejtekben fejlődik ki.

B. mitokondriumok:

a mitokondriumokra számos szinonim kifejezés létezik, mint például a chondriochonds, chondriomes, mitosomes, chondriosomes stb. Kolliker volt az, aki 1880-ban megfigyelte a rovarok izomsejtjeiben a granulátumszerű struktúrákat. Flemming (1882) filának, később Altmann (1890) bioplasztoknak nevezte el őket.

1897-ben Benda hasonló objektumokat mutatott ki a sejtekben, és a mitokondrium nevet adta nekik. Lewis És Lewis (1914) kimutatta annak lehetőségét, hogy a mitokondriumok a sejt metabolikus aktivitásával foglalkoznak, Hogeboom (1948) pedig kimutatta, hogy a mitokondriumok a sejtek légzésének fő helyei. A mitokondriumok jelenlétét a növényi sejtben először F. meses fedezte fel 1904-ben Nymphaea-ban.

a mitokondriumok gyakorlatilag jelen vannak az összes aerob sejtben. Ezek hiányoznak a baktériumokban, más prokarióta sejtekben és a többsejtű szervezetek Érett vörösvérsejtjeiben.

a mitokondriumokat két réteg egységmembrán határolja. A belső réteget invaginálják, hogy ujjszerű, lemezszerű vagy zsákszerű lemezeket képezzenek a mitokondrium lumenében. Ezeket a redőket vagy lemezeket cristae-nek hívják. A külső és belső membránok és a központi tér közötti tér viszkózus mitokondriális mátrixmal van feltöltve, amely oxidatív enzimeket és koenzimeket tartalmaz.

a mitokondriumok színtelen testek, amelyek széles körben eloszlanak a citoplazma őrölt anyagában. Ezek festési eljárással könnyen megkülönböztethetők a többi citoplazmatikus komponenstől. Szelektíven festik őket egy speciális Janus green folt.

a mitokondriumok különböző formájúak. Lehetnek fibrillárisak, gömb alakúak, rúd alakúak és oválisak, és a sejtek fiziológiai állapotától függően egyik formáról a másikra változhatnak.

a mitokondriumok mérete általában 0,5-től 1,0-ig terjed diam-ban, és eléri a 40-ig terjedő hosszúságot. Számos enzimet tartalmaznak, amelyek részt vesznek a Krebs-ciklus oxidatív lépéseiben a légzési folyamatban. A nagy energiájú foszfátvegyületek, mint például az adenozin-difoszfát (ADP) és az adenozin-trifoszfát (ATP) szintén szintetizálódnak és tárolódnak a mitokondriumokban.

ezek a foszfátvegyületek a lebontás után hatalmas mennyiségű energiát szabadítanak fel, amely a citoplazma számos kémiai folyamatának befejezéséhez szükséges. Ez az oka annak, hogy a mitokondriumokat a sejt “hatalmi házának” tekintik.

ezek a fő, de nem az egyetlen oxidációs helyek, mivel egyes vegyületek oxidációja a citoplazma őrölt anyagában is megtörténik az ott jelenlévő enzimek segítségével (ábra. 1.19).

c. Golgi komplex:

ezt a citoplazmatikus organellát felfedezőjéről, Golgiról nevezték el. A szerkezetet 1898-ban fedezték fel. A Golgi testeket lipochondriának is nevezik. Több éven át jelentős nézeteltérés volt ennek az organellának a létezésével kapcsolatban. A korai biológusok többsége úgy vélte, hogy ez a rögzítési vagy festési eljárások tárgya.

fáziskontraszt mikroszkóppal végzett vizsgálatok az 1940-es évek elején szintén jelezték a Golgi-testek létezését. Az 1950-es évek vékony sejtszakaszainak elektronmikrográfiáinak vizsgálata végül kétségtelenül bizonyította a Golgi-testek létezését az eukarióták összes sejtjében. A Golgi-készülék nem létezik a prokariótákban.

az elektronmikroszkópos vizsgálatok azt mutatták, hogy ez az organella kompakt, sima kontúrú membrán korlátozott vezikulumok sorozatából áll, változó alakú és méretű, változó számú kis vacuolából .

a Golgi komplex membránjai lipoproteinekből állnak. A Golgi complex funkciói a fehérjék és enzimek tárolása és számos fontos anyag kiválasztása, beleértve a sejtfal anyagait is.

D. endoplazmatikus retikulum:

az “endoplazmatikus retikulum” kifejezést Porter és Kallman vezette be (1952). A Palade és Porter (1954) által kifejlesztett ultravékony szakaszok és javított rögzítési technikák alkalmazásával végül felismerték, hogy az endoplazmatikus retikulum sokféle formájú és méretű üregeket tartalmaz, amelyeket membránok vesznek körül.

az endoplazmatikus retikulum szinte univerzálisan megtalálható az eukarióta sejtekben. Hiányzik a bakteriális és myxophycean sejtekből. Ez egy összekapcsolt membránhoz kötött finom tubulusok rendszere vagy hálózata, az úgynevezett canaliculae (ábra. 1.20). Nyilvánvaló, hogy az endoplazmatikus retikulum (ER) üreges rendszer.

néha folyamatos rendszerként jelenik meg, amely az egyik oldalon a plazmamembránhoz, a másik oldalon a magburokhoz kapcsolódik. Ez a folytonosság nem felismerhető a sejt vékony szakaszaiban. Az endoplazmatikus retikulum membránjait a ribonukleoprotein átlátszatlan részecskéinek, az úgynevezett riboszómáknak egy rétege borítja.

az endoplazmatikus retikulum a sejt bizonyos régiójában nem tartalmazhat riboszóma részecskéket.

e. Funkció:

az endoplazmatikus retikulum funkciói még mindig nem teljesen ismertek. Az endoplazmatikus retikulum csatornái valószínűleg a nyersanyagok citoplazmatikus környezetből a mitokondriumokban és a sejt más részein található enzimatikus gépekbe történő továbbításának rendszereként szolgálnak, és a metabolitok diffúziójának útjait is biztosítják a sejtben.

a canaliculae a szekréciós termékek szállításának csatornájaként működik. Palade (1956) megfigyelte a szekréciós granulátumokat az endoplazmatikus retikulum üregében.

a szemcsés endoplazmatikus retikulum különböző szekréciós granulátumait az alábbiak szerint szállítják más organellákba:

szemcsés ER a golgibody agranularis er a cistemae a golgibody a szekréciós granulátum

az endoplarmás retikulum ultrastrukturális vázszerkezetként működik a sejtben. Az endoplazmatikus retikulum megnövekedett felületet biztosít a különféle enzimatikus tevékenységekhez. Számos enzimet tartalmaz, amelyek különböző metabolikus reakciókat hajtanak végre.

F. mikroszómák:

a mikroszómák a citoplazmában található organellák speciális típusai, amelyeket kis riboszóma részecskékkel impregnált lipoproteinek vékony felületi membránjai által határolt kis vezikulumokként írnak le. Ezek állítólag akkor alakultak ki, amikor az ergasztoplazma csatornáit kis gömbökre bontják.

a mikroszómák szétszórva helyezkednek el a citoplazmában. Ezek az RNS-ben gazdag testek a fehérjeszintézis fő helyei, membránjaik pedig részt vesznek a szteroid szintézisben.

G. lizoszómák, Mikrotestek és peroxiszómák:

az állati sejtek citoplazmatikus mátrixában különböző alakú testek találhatók, amelyeket általában egyetlen felületi membrán határol, és hidrolitikus enzimeket tartalmaznak. Ezeket lizoszómáknak nevezik (ábra. 1.19). A lizoszómákról először de Duve számolt be 1955-ben.

1964-ben P. Matile kimutatta a lizoszómák előfordulását a Neurospora gombában. A lizoszómák a golgi komplexből származnak. A lizoszómák litikus jellegűek, és részt vesznek az intracelluláris anyagok emésztésében.

a lizoszóma membrán funkciója a hidrolitikus enzimek elválasztása a sejt más részeitől, ezáltal megvédve a sejtet az önemésztéstől. Amikor a sejtek elpusztulnak, a lizoszómák felszabadítják enzimjeiket, amelyek gyorsan megemésztik a sejtet. A növényi sejtek lizoszómái membránhoz kötött tároló granulátumok, amelyek különféle hidrolitikus enzimeket tartalmaznak, és sphaeroszómákból, aleuronszemcsékből és vacuolákból állnak.

h. Mikrotestek:

sok sejt földplazmájában gömb alakú vagy tojásdad membránhoz kötött, változó méretű testek találhatók, 0,2-1.5 m átmérőjű, amelyeket mikrotesteknek nevezünk. Ezeket a testeket egyetlen egység membrán veszi körül, sűrű vagy kristályos anyagokat tartalmaznak, a mátrixot. Nemrégiben kimutatták, hogy enzimeket tartalmaznak, különösen katalázokat, oxidázokat és enzimeket a hidrogén-peroxid metabolizmusához.

I. riboszómák:

a sejt citoplazmájában ribonukleinsavból (RNS) és fehérjékből álló részecskék fordulnak elő. Ezeket Riboszómáknak nevezik. Ezek a részecskék szabadon fordulnak elő a citoplazmában, és az endoplazmatikus retikulum membránjához is kapcsolódnak.

a riboszómák mérete némileg eltér, a baktériumokban, a kloroplasztokban és a mitokondriumokban körülbelül 150 600, az eukarióta növényi és állati sejtek citoplazmájában pedig 140-200. Minden riboszóma két alegységből áll; egy kisebb alegységből, az úgynevezett 40s alegységből és egy nagyobb alegységből, amelyet 60s alegységnek hívnak.

a riboszómák a nagyobb alegység által az endoplazmatikus retikulum membránjához kapcsolódnak. A kisebb alegység a nagyobb alegységhez rögzítve marad, sapkaszerű szerkezetet alkotva. A riboszómák a fő helyek 3F fehérjeszintézis.

j. Mikrotubulusok:

mikrotubulusokat és citoplazmatikus szálakat fedeztek fel a közelmúltban számos növényi és állati sejt citoplazmájában, így ma már az eukarióta sejtek univerzális összetevőjének tekinthetők. A citoplazmatikus szálak határozatlan hosszúságú rudak, vastagságuk 40-50 hektár. Az ilyen szálakat a differenciálatlan növényi sejtek többségében megfigyeljük.

a fonalas rendszer feltehetően a mechanikus gépek részét képezi, amelyek a kémiai energiát munkává alakítják, és ezáltal gyors citoplazmatikus áramlást és erőt biztosítanak. Ezek egyenesek és határozatlan hosszúságúak, üreges megjelenésűek. Minden mikrotubulus mintegy 10-14 hosszanti mikrofilamentumból áll (ábra. 1.21).

az is lehetséges, hogy a citoplazmatikus szálak kialakulásáért felelős alegységek olyan módon aggregálódhatnak, hogy mikrotubulusokat képezzenek közvetlenül anélkül, hogy először mikrofilamenteket képeznének. Az elektronmikroszkópos vizsgálat sok fényt vetett ezeknek a citoplazmatikus tubulusoknak a szerkezetére.

különböznek más csőszerkezetektől, mint például az endoplazmatikus retikulum, a golgi testek. A mikrotubulusok külső átmérőjük körülbelül 200-270 fő, elektronsűrű faluk körülbelül 50-70 fő. Forgó állapotban találhatók. Ezek jelen vannak a nukleáris orsóban, a kinetoszómákban és a csillókban.

így, mint a szálak, úgy tűnik, hogy a mikrotubulusok részt vesznek a mozgás gépezetében. Ezek a tubulusok szintén fontos szerepet játszanak a sejt alakjának fenntartásában. Így a szálakhoz hasonlóan a mikrotubulusok képezik a citoszkeleton részét a citoplazmatikus mátrixban. Ezeknek a tubulusoknak a többi funkcióját még nem fedezték fel.

K. centroszóma:

néhány alacsonyabb növény és minden állat sejtjeiben a citoplazmában nagyon közel van a sejtmag. Ezt nevezzük centroszómának. A centroszóma kifejezést T. Boveri találta ki 1888-ban. Ez áll a sugárzó rendszer, az aster vagy asztrális sugarak, és egy pár granulátum, a centrioles vagy diploszómák (ábra. 1.19).

a centriolák független önmásoló testek, 300-500 m hosszúságúak és 150 m-től 160 m-ig terjedő átmérőjűek. Ezek alkotják 90 db-os szögben egymással. A cella ultrastruktúrája azt mutatja, hogy a centriol egy kis hordó alakú henger, amely egyenletesen elosztott kilenc hosszirányban orientált rúd vagy rost hármasból áll, sűrű amorf mátrixba ágyazva.

úgy tűnik, hogy a centriole egyik vége zárva van, míg a másik vége nyitva van.

mindegyik triplett legbelső egységét subfibril A-nak, a másik két Subfibril B-nek és C-nek nevezzük.a három szubfibrilnek mikrotubulusai sűrű peremmel és kevésbé sűrű középponttal rendelkeznek, ami üreges megjelenést kölcsönöz nekik. Valójában még nem állapították meg, hogy tubulusokról vagy szilárd rostokról van-e szó, sűrű kéreggel és világos belsővel.

a kilenc triplett a Alszálai egyenletesen helyezkednek el egy körülbelül 150 m átmérőjű kör kerületén, és mindegyik triplett úgy van ferdén elhelyezve, hogy az alegységeinek középpontjain áthaladó vonal körülbelül 30 db-os szöget zár be, és ennek a körnek az érintője a subfibril a középpontja.

a centriol falában lévő fibrillák elrendezése tehát hasonlít egy pirotechnikai szélkerék hajtóanyagainak halmazára. A Subfibril a két rövid, egymástól eltérő karral van ellátva. A két kar egyikének, amely egy sugár mentén befelé irányul, szabad vége a centriol közepe felé mutat, a másik kar pedig kifelé irányul, összeköti A-t a következő hármas C subfibril C-jével.

az egymást követő hármasok így összekapcsolódnak, subfibril a C ábra, a centriol kerülete körül karcsú lineáris sűrűségek sorozatával (ábra. 1.22).

a centriol belseje általában kis sűrűségű homogén citoplazmával van feltöltve, de tartalmazhat egy vagy több kis sűrű szemcsét. Néha rostos karok vagy mikrotubulusok is sugároznak tőlük. Egyes sejttípusokban két vagy több pericentrioláris struktúrát vagy műholdat telepítenek a centriol körül. Ezek különböző formákat ölthetnek.

a közelmúltban a DNS és az RNS jelenlétét észlelték a centriolokban. Valószínűleg a centriolok szintézisére vonatkozó információ egy apró DNS-t tartalmazó egységből származik, amelynek tömege körülbelül 2 X 10-16 g.

l. funkció:

a centroszóma mechanikai funkciót végez a sejtben. A nukleáris osztódás megkezdése előtt a centroszóma két részre oszlik. Két centroszóma vándorol a mag két ellentétes pólusába, ahol részt vesznek a mitotikus apparátus kialakulásában, és irányítják a kromoszómák elválasztását a nukleáris osztódás során.

m. Flagella és csillók:

a csillók és a csillók gyorsan vernek és összehúzódnak a citoplazmából kilépő fonalas folyamatok. A közelmúltban elektronmikroszkóppal vizsgálták őket, és azt találták, hogy a csillók és a flagellák a növény-és állatvilágban azonos struktúrákat mutatnak.

a csillók hosszú hengeres folyamatok, amelyek a csúcsnál kúposak, és egy mátrixba ágyazott axiális szálkomplexből állnak, és egy olyan csillómembránba vannak zárva, amely az alapnál folyamatos a megfelelő sejtmembránnal.

bár nincs alapvető szerkezeti különbség a csillók és a csillók között, mindkettő megkülönböztethető egymástól a következő jellemzőkkel:

(i) a csillók száma kevés az egyes sejtekben, de a csillók száma sejtenként számos.

(ii) a flagella a sejt méretével arányosan hosszú, míg a csillók kicsiek. A cilium tengelyének átmérője 0,2-0,25 hektár, átmérője 5-10 hektár. hosszú. A Flagella ebből a hosszúságból felfelé 150-ig terjed, vagy annál több.

(iii) a flagella önállóan ver, és hullámzó mozgást mutat, míg a csillók összehangolt ritmusban vernek, és elsöprő vagy penduláris stroke-ban mozognak.

a flagellák és a csillók axiális szálkomplexummal rendelkeznek, amely állandó számú belső rostból vagy mikrotubulusból áll, azaz 11-ből, amelyek közül kettő középen helyezkedik el, kilenc egyenletesen elosztott mikrorost pedig a két központi rost körül helyezkedik el (9 + 2). Ez a tizenegy rost a folyékony állagú mátrixba ágyazva marad, és egy egységmembránba van zárva, amelynek vastagsága 90 db (ábra). 1.23).

az axiális szálkomplex két központi rostja szingulett állapotban van. Keresztmetszetük körülbelül kör alakú, átmérője 240 A, középpontja pedig körülbelül 360 a. Ezek körülveszik a központi hüvely, amely azt mutatja, spirál összetétele hosszmetszetben (ábra. 1.24). Csőszerű megjelenésük sűrűbb külső régióval és könnyű központi maggal rendelkezik.

a kilenc perifériás rost abban különbözik a két központi rosttól, hogy dublettek (vagyis mindegyik két subfibrillből áll). Keresztmetszetükben körülbelül 38 A-t mérnek 260 A-val. Az egyes dublettek egyik alszálát subfibril A-nak, a másikat subfibril B-nek jelöljük.

a subfibril a kör alakú profilú, míg a subfibril B crescentrikus, és a subfibril a falának egy szektorát osztja meg. a kettő közötti ívelt septum tehát a subfibril a falának része, és domború a Subfibril B felé. a Subfibril B független a Subfibril-től, nem lenne teljes tubulus (ábra. 1.24 és 1.25).

az a alszál 2 rövid karral rendelkezik, amelyek a következő dublett B alszála felé nyúlnak. Gibbons bebizonyította, hogy ezek a karok olyan fehérjékből állnak, amelyeket dyneinnek nevezett el, amely úgy tűnik, hogy részt vesz a mechanikai munka előállításában. A subfibril a belseje egyes sejttípusok csillójában sötétebbnek tűnik, mint a subfibril B.

a ciliáris fibrillák vagy tubulusok és a citoplazmatikus mikrotubulusok megjelenésükben és méretükben hasonlóak, a citoplazmatikus mikrotubulusokhoz hasonlóan a ciliáris mikrotubulusok mintegy 10-14 citoplazmatikus szálból állnak. A mikrotubuláris komplex mind a csillókban, mind a flagellában az alaptestben vagy a bazális testben végződik, amely egy üreges henger, amelynek szerkezete megegyezik a centrioléval.

úgy gondolják, hogy a csillók és a flagella bazális teste a centriolák reduplikációjával keletkezik. A centriol reduplikációjának módja egyáltalán nem ismert, de a kromoszómák reduplikációjának módjához hasonlóan a centriolák a sejt felszíni membránja felé mozognak, és alkotják a bazális testeket vagy kinetoszómákat, amelyek viszont csillókat vagy flagellákat eredményeznek.

a csillók vagy flagellák tövében elhelyezkedő bazális szemcsék szintén képesek két részre osztódni, és minden leánygranulátum képes új csillót vagy flagellumot előállítani.

a cilium felépítése szorosan kapcsolódik a ciliáris ütemhez. A ciliáris ütem iránya merőleges a két központi tubulust összekötő vonalra.

Citoplazma: 3.Komponens. Ergasztikus anyagok vagy citoplazmatikus zárványok:

a citoplazma földi anyagában sok nem élő test látható, úgynevezett citoplazmatikus zárványok. Ezek az anyagok az anyagcsere eredményeként képződnek, és granulátumok vagy kristályok formájában halmozódnak fel, mint például kalcium-karbonát, kalcium-oxalát, keményítőszemcsék, fehérjék, pigmentek, tannin, gyanták és olajcseppek.

Citoplazma: 4.Komponens. Vacuole:

a citoplazma őrölt anyagában az élő komponenseken kívül egy vagy több vakuolát is láthatunk. Vitatható kérdés, hogy a vakuolát sejtorganellaként kell-e kezelni. A vakuolák vakuoláris membránokkal vagy tonoplasztokkal rendelkeznek, és vakuoláris nedvekkel vannak feltöltve.

még mindig nyitott kérdés, hogy a vakuolákat membrán vagy citoplazmatikus felület határolja-e vagy sem. Egyes vakuolok úgy tűnik, hogy az endoplazmatikus retikulum által alkotott sima falú vezikulákat képviselik, és fibrilláris kiterjesztésekkel rendelkeznek, azaz., az endoplazmatikus retikulum hozzájárul a vakuolák membránjaihoz.

ezt a nézetet megkérdőjelezték azon az alapon, hogy a vakuolák nem rendelkeznek folytonossággal sem az endoplazmatikus retikulummal, sem a nukleáris membránnal.

a második gondolkodási iskola szerint a vakuolok a golgi-készülékből származnak. Az árpa hajtáscsúcs sejtjeiben a vakuoláris fejlődés támogatja a második nézetet. A vacuolák térfogata a kisebbek egyszerű fúziójával nő.

Mollenhauer és társai (1961) viszont más típusú vakuoláris fejlődést javasolnak a gyökérsapka sejtjeiben. Megállapították, hogy ezeknek a sejteknek a Golgi-készüléke kis vezikulákat termel, amelyek az anyagot a sejt perifériájába szállítják. A vacuole anyaga a diszpozíció után a sejtfal összetételébe kerül, míg a vacuoláris membrán összeolvad a plazmamembránnal.

a vakuolok gyakoriak mind a növények, mind az állatok sejtjeiben. Néhány primitív egysejtű organizmusban a vakuolok élelmiszer-részecskéket tartalmaznak, ezért élelmiszer-vakuoláknak nevezik őket. Ezeknek az üregeknek különleges tulajdonsága van az összehúzódás és a tágulás.

kiszivattyúzzák a felesleges mennyiségű vizet és salakanyagokat a citoplazmából, és így fenntartják a sejtben a határozott belső nyomást. A vakuol folyékony része, az úgynevezett vakuoláris nedv, soha nem élő anyag. Oldható hulladékok vizes oldata, beleértve a pigmenteket, cukrokat, húgysavat stb.