a Cohen modális haplotípus jelvény
ha a Cohen modális haplotípus jelvénye van az irányítópult jelvények szakaszában, ez azt jelenti, hogy megegyezik vagy közel áll a történelmi Cohen modális Haplotípushoz (CMH). Az egyik legkorábbi Y-kromoszóma populációgenetikai vizsgálat dokumentálta a CMH-t.
1997-ben a Nature folyóirat közzétett egy tanulmányt, amely kimutatta, hogy azoknak a zsidó férfiaknak a nagy százaléka, akik szájhagyomány szerint Kohanimok voltak, szintén ugyanaz az Y-kromoszóma aláírás volt. A szerzők a legmagasabb frekvenciájú Y-kromoszóma aláírást (haplotípust) a Cohen modális Haplotípusnak nevezték el.
| Cohen modális haplotípus | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| H g |
D és S 3 9 3 |
D és S 3 9 0 |
D és S 1 9 |
D és S 3 9 1 |
D és S 3 8 5 |
D és S 3 8 5 b |
D és S 4 2 6 |
D és S 3 8 8 |
D és S 4 3 9 |
D Y S 3 8 9 | 1 |
D Y S 3 9 2 |
D Y S 3 8 9 | 2 |
| J-M267 | 12 | 23 | 14 | 10 | 13 | 15 | 11 | 16 | 12 | 13 | 11 | 17 |
az 1997-es tanulmány 6 STR (rövid tandem ismétlés) jelölőt használt, és lehetővé tette, hogy a 6 marker bármelyikén legfeljebb 1 ‘lépés’ változás szerepeljen a csoportban. Összesen 3 különbséget engedélyezünk a 12 marker profiltól a következő okok miatt:
- megdupláztuk az STR markerek számát 6 – ról 12-re.
- néhány további markernek gyorsabb mutációs sebessége van.
- az eredeti tanulmány konzervatív módon lefelé kerekítette a megengedett mutációkat (legalább 1,5-ről 1-re), amit tapsolunk.
A CMH a J-M267 (J1) Haplocsoporton belül található az Y-kromoszóma ősfáján. A J-M267 (J1) haplocsoportot általában ‘szemita’ vagy ‘mediterrán’ néven emlegetik, mivel ezeken a területeken magas a gyakorisága. A J-M267 haplocsoport legnagyobb gyakorisága (és legnagyobb változatossága) Irakban és a Nyugat-Iráni Zagros-hegységben található.
ha nincs szóbeli hagyománya, hogy Cohen vagy zsidó, akkor az Y kromoszóma továbbra is a J-M267 (J1) haplocsoport része. Legmélyebb őse valószínűleg része volt a neolitikum gazdálkodási terjeszkedésének, amely körülbelül 9500 évvel ezelőtt kezdődött a termékeny Félholdtól. Ha több jelölőre frissít (Y-DNA37, Y-DNA67 vagy Y-DNA111), a zsidó mérkőzések általában eltűnnek.
ne feledje, hogy míg a CMH volt a leggyakoribb haplotípus a Cohanim férfiaknál, nem ez volt az egyetlen haplotípus. Ezért, ha szóbeli hagyománya van, hogy Cohanim, akkor valószínűleg genetikailag Cohen vagy. Ha nincs hagyományod, hogy Cohanim vagy, és ha az őseid zsidók voltak, akkor ugyanabból a genetikai génállományból származol. Bár nem közvetlenül Aaron vonalából származik,számos férfi rokonától származhat. A Yisrael-ként azonosuló Zsidó férfiak három százaléka rendelkezik CMH-val.
