a sejt “önmegsemmisítő” funkciója új terápiákat eredményezhet

bármely filmben az” önmegsemmisítő ” gomb általában az utolsó lehetőség, csak a legszörnyűbb körülmények között választották. De egy sejt számára a dugó önmagára húzása több lehet, mint drámai halál: a halál egy beteg sejt módja annak, hogy megvédje a test többi részét a betegségtől.

legújabb történetemben Jan Carette, PhD, a mikrobiológia és az immunológia docense, és Scott Dixon, PhD, a biológia adjunktusa, két sejthalál rajongó, akik a sejthalál két formáját vizsgálják — a nekroptózist és a ferroptózist. Bár mindkét tudós a halálozási útvonalakat szabályozó alapvető mechanizmusokat keresi, reménykednek abban, hogy az, amit találnak, hasznos lehet az emberi egészség számára.

a történetből:

ahogy a tudósok többet megtudnak a sejteken belüli kémiai kölcsönhatásokról, amelyek a sejthalálhoz vezetnek, néhányan ezt a tudást használják a terápiákhoz azáltal, hogy sejt öngyilkosságot indukálnak a tumorsejtek elpusztítására, vagy elnyomják a reumatoid artritisz és a sclerosis multiplex enyhítésére.

izgalmas belegondolni, hogyan tudjuk kiváltani a sejthalált a megfelelő módon, hogy kivédjük a betegséget, vagy megállítsuk a betegséget-mondta Carette. De először meg kell értenünk, hogy ezek a halálmódok hogyan fordulnak elő, hogyan különböznek egymástól és hogyan keresztezik egymást. Ez fogja vezetni a terápiákat.’

Carette munkája mélyen belemerül a necroptosisba, egy robbanó sejthalálba, amely általában fertőzéssel jár, elemezve az olyan dolgok mechanizmusát és szerepét, mint a “hóhér” molekula, amely végső halálos csapást ad a nekroptózisban szenvedő sejtnek. A gyógyszergyárak már most remélik, hogy felhasználhatják a laborjából és munkatársaiból származó felfedezéseket.

Dixon munkája viszont a ferroptosis néven ismert sejthalálba merül, amelyet 2012-ben segített felfedezni, sokkal átláthatatlanabb mechanizmusokkal. De még ebben a korai szakaszában a megértés, ferroptosis úgy tűnik, hogy felbukkan egy maroknyi prominens betegségek.

Dixon elmagyarázza, hogy csapata felfedezett néhány molekulát, amelyek úgy tűnik, hogy megakadályozzák a ferroptózist. Ezek az inhibitorok ígéretet tesznek a jövőbeni terápiás felhasználásra – mondta.

“ezeket az inhibitorokat különböző betegségmodellekben — stroke, Parkinson, Alzheimer és Huntington — kór, többek között-különböző organizmusokban tesztelheti” – mondta Dixon. “És sok esetben kiderül, hogy az általunk talált inhibitorok megvédik a modelleket a sejthaláltól és az azt követő károsodásoktól.

kép forrása: Dr_Microbe