Brachydactyly: kezelés, költség és mellékhatások
a Brachydactyly olyan állapot, amelyet a kéz és a láb rövid számjegyei jellemeznek. A lábujjak és az ujjak rövidek a rövid csontok miatt, mint a test többi normál hosszúságú csontja. Ez egy autoszomális domináns öröklött tulajdonság, amely azt jelenti, hogy ezzel a rendellenességgel rendelkező egyedülálló szülő elegendő lehet ahhoz, hogy átadja utódainak. A brachydactyly néha más rendellenesség tünete lehet. Az állapot általában nem okoz problémát, hogy zavarja a napi tevékenységeket, ezért nem igényel kezelést. A rendellenesség fő oka egy adott gén génmutációira vezethető vissza. A Brachydactyly bizonyos gyógyszerek reakciója miatt is okozhat, amikor egy nő terhes, ezáltal befolyásolja a vér áramlását a magzat számjegyeihez. A Brachydactyly-t Cushing-szindróma vagy Down-szindróma is okozhatja. Öt különböző típusú brachydactyly függően az adott számjegy, amely befolyásolja a mutáció. Például az a típusú brachydactyly-t rövid középső ujjpercek vagy az egyes számjegyek középső csontjai jellemzik. Az a típus tovább kategorizálható 3 különböző típusok, ahol az egyik típusnak az összes ujja rövid középső csontja van, a másodperc típusnak az index vagy a kisujj rövid középső falai vannak, a harmadik típust pedig rövid kisujj jellemzi. A B típusú brachydactyly a kisujjak nagyon rövid felső csontját jellemzi, néha még az adott ujj szöge is hiányzik. A C típusú brachydactyly egy ritka forma, amely mindhárom ujját érinti, kivéve a gyűrűs ujját és a hüvelykujját. A D típusban minden ujj normális, de csak a hüvelykujj felső vagy végcsontjai érintettek, és rövidek maradnak. Az E típusú forma befolyásolja mindkét kéz és láb számjegyeit,valamint a kéz és a láb harmadik és negyedik falangjait. A brachydactyly esetében általában nem szükséges a kezelés, hacsak nem okoz képtelenséget a tárgyak kézzel történő megfogására vagy a járásra való képtelenségre. Sebészeti beavatkozásra csak akkor lehet szükség, ha az állapot extrém és nagyon ritka.