Cogan szaruhártya-disztrófia

a szaruhártya klinikai megjelenése ebben a rendellenességben nem specifikus, olyan jellemzőkkel, amelyek az idősebb egyének 75% – ában találhatók, akiknek nincs szaruhártya-disztrófiája. A klinikai eredmények egy része más disztrófiákban is megtalálható, például Meesmann (122100), Reis-B?ocklers (608470), Lisch dystrophia (300778), I. típusú rács (122200) és Thiel-Behnke (602082). Mindezek közös jellemzője a mikrociszták kialakulása az epitéliumban, az alapmembrán változásaival. A mintát néha térkép-pont-ujjlenyomat-disztrófiának nevezik. A szaruhártya eróziója bizonyos mértékig előfordul, és a látás minimálisan befolyásolja. Sok beteg tünetmentes, kivéve, ha szaruhártya erózió lép fel.

az örökletes Cogan mikrocisztás szaruhártya-disztrófiát néha az élet első évtizedében diagnosztizálják,de jellemzőbb a 30 év feletti embereknél. A szaruhártya megváltoztatja a viaszt és gyengül, és nagyon változó a betegek között. A pontok intracelluláris törmelékkel töltött pszeudocisztákból állnak, míg a földrajzi mintákat többrétegű alapmembrán-kiterjesztések generálják a hámba. Ezeknek a cisztáknak a repedése szaruhártya-eróziót eredményez. A mögöttes hiba valószínűleg a hemidesmosomális csomópontok hibáiból áll.