genetikai tudatosság projekt
mi a genetika?: Mi a komplex betegség?
mi a komplex betegség?
a legtöbb betegséget életmódunk, étrendünk és genetikánk kombinációja okozza.
szinte minden betegségnek genetikai összetevője van!
egyes betegségek erősebb genetikai komponenssel rendelkeznek, mint mások. De a leggyakoribb betegségek, mint a szívbetegség, a cukorbetegség és a rák, nem követnek bizonyos öröklődési mintát. Ez azért van, mert ezeket a betegségeket valószínűleg nem csak a génjeink változásai okozzák, hanem a környezetünk, az életmódunk, az életkorunk és az étrendünk, sok más dolog mellett.
a betegségtől függően a genetikai komponens lehet nagy vagy nagyon kicsi. Például egy nagy genetikai komponensű betegség a sarlósejtes vérszegénység. A sarlósejtes vérszegénységben szenvedő személynek genetikai mutációja van, amely vörösvérsejtjeinek alakját megváltoztatja (sarló), súlyos fájdalmat, vérszegénységet és szervkárosodást okozva. A sarlósejtes betegséget szinte teljes egészében a genetika okozza. Van azonban egy kis környezeti összetevő, amely a betegség többé-kevésbé súlyos lehet. A spektrum másik végén vannak olyan betegségek, amelyeket szinte teljes egészében a környezet okoz (életmód, étrend, testmozgás, kábítószer-használat stb.). Erre példa a HIV / AIDS. Bár vannak olyan gének, amelyek növelhetik vagy csökkenthetik a vírus elkapásának kockázatát, az AIDS-et környezeti tényezők okozzák (valaki másnak való kitettség, aki HIV-vel rendelkezik).
a komplex betegségek olyan betegségek, amelyeket nagyrészt gének és környezeti tényezők okoznak. Mivel a komplex betegségeknek genetikai összetevője van, látható, hogy egy családon keresztül futnak, de a minta nem biztos, hogy nagyon világos. Számos példa van a komplex betegségre: Alzheimer-kór, autizmus, szívbetegség, cukorbetegség, sclerosis multiplex, Parkinson-kór, csontritkulás, glaukóma, depresszió, ízületi gyulladás, stroke, rák.
komplex betegségek kutatása
lehet, hogy észrevette, hogy ezek a komplex betegségek rendkívül gyakori állapotok! Legtöbbünk családtörténetében szerepel legalább egy ilyen betegség. Mivel ezek a betegségek sok embert érintenek,a genetikai kutatások jelenlegi erőfeszítései a genetikai és környezeti okok feltárására összpontosítanak. Ha a komplex betegség genetikai okát jobban megértjük, a betegségek megelőzhetők, jobban kezelhetők és esetleg gyógyíthatók. A John P. Hussman humán genomikai Intézet vezető szerepet tölt be a komplex betegségkutatásban. A HIHG genetikai kutatásokat végez, hogy megtalálja az autizmus, az Alzheimer-kór, a sclerosis multiplex és még sok más génjét! Tudjon meg többet a tanulmányokról a Rólunk oldalon.
