Ko-dydramol: a gyógyszer felírása és adagolása a gyógyszerelési hiba kockázatának minimalizálása érdekében
Tanács egészségügyi szakembereknek:
- új Ko-dydramol készítmények kaphatók nagyobb dózisú dihidrokodeinnel (Ko-dydramol 20/500 mg és Ko-dydramol 30/500 mg tabletta)
- a Ko-dydramol felírásakor egyértelműen jelezze a tabletta hatáserősségét és dózisát
- a Ko-dydramol adagolásakor biztosítsa, hogy a betegek megkapják az előírt hatáserősséget, és ha kétség esetén vegye fel a kapcsolatot a felíróval
- jelentse az opioidokkal kapcsolatos feltételezett mellékhatásokat, beleértve a gyógyszeres hiba okozta károkat is, a sárga kártya rendszeren keresztül
a dihidrokodein paracetamolhoz viszonyított aránya a Ko-dydramolt korábban 1:50 arányban rögzítették (azaz 10 mg/500 mg). A közelmúltban jóváhagyták a 20 mg/500 mg-os Ko-dydramol tablettára és a 30 mg/500 mg-os Ko-dydramol tablettára vonatkozó forgalomba hozatali engedélyeket.
a különböző Ko-dydramol termékek csomagolását úgy tervezték, hogy egyértelműen megkülönböztesse az erősségeket. Mindazonáltal ébernek kell lennie, amikor felírja és kiadja, hogy biztosítsa a betegek számára a dihidrokodein megfelelő adagját.
az új termékek csak most válnak elérhetővé, és nem kaptunk sárga lapot a co-dydramol új formuláinak adagolási hibájáról. Ha adagolási hiba lép fel, és a beteg opioid toxicitás jeleit észleli, olvassa el az alkalmazási előírást, és kövesse az opioid túladagolásra vonatkozó helyi kezelési útmutatót. Utasítsa a betegeket, hogy mindig olvassák el a gyógyszerhez mellékelt betegtájékoztatót, és soha ne lépjék túl az ajánlott adagot.
cikk idézet: kábítószer-biztonsági frissítés 11.kötet 6. szám; 2018. január: 4.
