ritka betegségek adatbázisa
a következő rendellenességek tünetei hasonlóak lehetnek a veleszületett Lobar Emphysema tüneteihez. Az összehasonlítások hasznosak lehetnek a differenciáldiagnózis szempontjából:
a csecsemő légzési distressz szindrómáját, más néven az újszülött hialin Membránbetegségét, légzési distressz jellemzi, különösen a koraszülötteknél. Egy tiszta membrán található bélés a zsák, mint a terek (alveoláris) a tüdőben, és társul csökkentett mennyiségű tüdő nedvesítő szerek vagy emulgeálószer (felületaktív anyag). A felületaktív anyag egy lipoprotein, amely stabilizálja az alveoláris térfogatot. Ha ez a felületaktív anyag hiányzik, az érintett csecsemőt valamilyen típusú ventilátorra kell helyezni. A közelmúltban új gyógyszerek váltak elérhetővé a csecsemő légzésének elősegítésére; felületaktív anyag TA és emberi szörfözés. (További információ erről a rendellenességről, válassza a” csecsemő légzési distressz szindróma ” keresési kifejezést a ritka betegségek adatbázisában.)
a bronchiális asztma gyakori légzőszervi betegség, amelyet számos különböző ok, légúti ingerlékenység és légúti gyulladás jellemez. A legtöbb ilyen probléma kezelhető. Az asztma az Egyesült Államok lakosságának 2-6 százalékát érinti. Általában tíz éves kor előtt kezdődik a betegek körülbelül felében, és kétszer olyan gyakran fordul elő férfiaknál, mint nőknél.
a tüdőgyulladás a tüdő fertőzése. Olyan tünetek jelentkezhetnek, mint láz, köhögés, nagy mennyiségű nyálkahártya-termelés (köpet), folyadék a tüdőt körülvevő térben (mellhártyagyulladás) és/vagy hidegrázás. Mellkasi fájdalom, fejfájás, hasmenés, torokfájás és láz hólyagok is kialakulhat. Jellemző a légszomj, a légzési nehézség, a csökkent testmozgási tolerancia és az éjszakai izzadás. A tüdőgyulladás gyakran fordul elő középkorú vagy idősebb felnőtteknél, különféle alapbetegségekkel. Ez azonban minden életkorú személynél előfordulhat, statisztikailag leggyakrabban télen és kora tavasszal. A tüdőgyulladást különböző baktériumok, vírusok és más fertőző ágensek okozhatják.
az intersticiális tüdőgyulladás az elsődleges tüdőgyulladás egyik típusa. Ez magában foglalja a terek és szövetek a bélés a tüdő abnormális növekedése ezekben a szövetekben. A fő tünetek közé tartozhat az erőkifejtés során fellépő légszomj, köhögés és étvágytalanság. A tünetek az érintettség mértékétől függően enyhétől súlyosig változhatnak. A betegnek általában nincs láza, és általában nincs nyálkahártya túltermelése. (További információ erről a rendellenességről, válassza az” interstitialis Pneumonia ” kifejezést Keresési kifejezésként a ritka betegségek adatbázisában.)
a másodlagos pulmonális hipertónia a tüdő rendellenessége. Önmagában ritkán fordul elő, általában más tüdőbetegség vagy más szervek kapcsolódó betegségeinek eredménye. Ezt a rendellenességet légzési nehézségek jellemzik, különösen megterhelés után. (Ha többet szeretne megtudni erről a rendellenességről, válassza a” másodlagos pulmonalis hypertonia ” kifejezést Keresési kifejezésként a ritka betegségek adatbázisában.)
a cor Pulmonale olyan kifejezés, amely a szív jobb kamrájának megnagyobbodását jelöli, amely súlyos tüdőbetegség következtében jelentkezik. A pulmonalis szívbetegség kifejezéseként használják, amely mind a szívet, mind a tüdőt érinti. A cor Pulmonale gyakori oka a tüdőben a masszív véralvadás, amely a szív jobb kamrájában megnövekedett nyomást eredményez, általában szívelégtelenséget eredményez. Egyéb okok lehetnek krónikus hörghurut, emphysema, valamint a tüdőszövet kiterjedt elvesztése műtét vagy sérülés miatt. A tünetek általában magukban foglalják a szív jobb oldalának megnagyobbodását, légzési nehézséget, ájulási varázslatokat az erőkifejtés során, valamint a mellkasi alsó angina fájdalmat. (Ha többet szeretne megtudni erről a rendellenességről, válassza a” cor Pulmonale ” kifejezést Keresési kifejezésként a ritka betegségek adatbázisában.)
az alfa-1-antitripszin hiányt a légzési nehézségek korai kialakulása jellemzi (Panacinaris Emphysema, amely az egész tüdőt egyformán érinti). A légzés egyre nehezebbé válik, mivel a tüdőszövetet elpusztítja a tripszin túltermelése. A légszomj, a krónikus köhögés és a gyakori tüdőfertőzések általában a legkorábbi tünetek. Súlyos esetekben a tünetek korai gyermekkorban vagy a húszas években jelentkezhetnek. Az alfa-1-antitripszin kevésbé súlyos hiányosságai az ötvenes vagy hatvanas évekig nem okozhatnak tüneteket. (További információ erről a rendellenességről, válassza az” alfa-1-antitripszin hiány ” kifejezést Keresési kifejezésként a ritka betegségek adatbázisában.)
