szűrés a bélrák magas kockázatának kitett emberek számára
bizonyos állapotú embereknél nagyobb a bélrák kialakulásának kockázata a szokásosnál fiatalabb korban. Lehet, hogy korábban szűrnek, mint a normál NHS bélrák szűrési program.
körülbelül 5 a 100-ból (5%) a bélrák a családokon keresztül továbbított (öröklött) állapotoknak köszönhető.
a szűrés célja a rák korai szakaszában történő kimutatása, amikor a kezelés nagyobb valószínűséggel működik. Segíthet a bélrák kialakulásának megelőzésében is.
szűrővizsgálat magas kockázatú emberek számára
a bélrák magas kockázatának kitett emberek kolonoszkópiával szűrnek. Ez a teszt az egész vastagbél (vastagbél) belsejét vizsgálja. Egy speciálisan képzett egészségügyi szakember (endoszkóp) rugalmas vékony csövet használ, amelynek végén kamera van, hogy megnézze a bélt.
a bélrák magas kockázatának kitett emberek
számos állapot növelheti a bélrák kockázatát.
örökletes bélbetegség, az úgynevezett familiáris adenomatózus polipok (FAP)
ez egy ritka állapot, amely családokban fut. Sok abnormális növekedést okoz, amelyeket polipoknak neveznek a bélben. Nagy a kockázata annak, hogy ezen polipok egyike rákos lesz.
minden évben van kolonoszkópiája, ha van FAP.
a szakemberek gyakran azt tanácsolják az FAP-ban szenvedő embereknek, hogy műtétet végezzenek a vastagbél (vastagbél) eltávolítására. Ennek oka az, hogy ilyen nagy a kockázata a bélrák kialakulásának.
a Lynch – szindrómának nevezett örökletes bélbetegséget
a Lynch-szindrómát néha HNPCC-nek hívják-örökletes nem polyposis colorectalis rák. Ez egy öröklött génváltozás (mutáció), amely növeli a bélrák kockázatát.
25 éves korában kezdi el a szűrést, ha HNPCC-je van. Vagy 5 évvel a legfiatalabb érintett rokon diagnózisának kora előtt. 12-24 havonta folytatja, amíg 75 éves nem lesz.
a bélrák erős családi kórtörténete
ez azt jelenti, hogy családjának ugyanazon oldalán több rokona van, akiknél bélrákot diagnosztizáltak. Vagy van egy közeli hozzátartozója, akit különösen fiatal korban diagnosztizáltak.
ha erős családi kórtörténetében bélrák van, de nincs fap vagy Lynch-szindróma génje, akkor 35-45 éves kor között kolonoszkópiája lehet. Ha nincs polipja, akkor 55 éves koráig nem lesz szüksége újabb kolonoszkópiára.
beszéljen háziorvosával, ha úgy gondolja, hogy erős családi kórtörténetében bélrák van. Hivatkozhatnak a helyi genetikai klinikára. Látni fog valakit, aki a családtörténetek áttekintésére és egy adott betegség valószínű kockázatának kidolgozására szakosodott. Szükség esetén rendszeres szűrésre utalhatnak egy bél szakemberhez.
colitis ulcerosa vagy Crohn-betegség
colitis ulcerosa és Crohn-betegség gyulladást és fekélyeket (fekélyeket) okoz a bél belsejében. Ezek a betegségek növelik a bélrák kockázatát.
a kockázati szint függ:
- mennyi ideig volt a betegség
- a bél melyik része érintett
- mennyire súlyos a vastagbélgyulladása vagy a Crohn-betegsége
- függetlenül attól, hogy van-e családjában bélrák
általában kolonoszkópiát végez 10 évvel a tünetek kezdete után. Lehet, hogy kolonoszkópiák minden 1 nak nek 5 évek a kockázati szinttől függően.
polipok a bélben
orvosa javasolhatja, hogy rendszeres vizsgálatokat végezzen a bél belsejének ellenőrzésére, ha korábban polipokat távolítottak el a bélből. Ennek célja, hogy további polipokat találjon, mielőtt rákká fejlődnének.
milyen gyakran vannak ezek a tesztek függ:
- hány polipja volt
- mekkora volt a polipok
- mennyire abnormálisak voltak a polipok sejtjei
a kockázati szinttől függően 1-5 évente teszteket végezhet.
a bélrák korábbi története
fennáll annak a veszélye, hogy újabb új bélrákot kaphat, ha korábban bélrákja volt.
néhány évente kolonoszkópiát végezhet.
ha Ön nem tartozik magas kockázatú csoportba
az Egyesült Királyság bélrák szűrési programjai által lefedett korosztályon kívül nem áll rendelkezésre NHS-szűrés, ha nincs az átlagosnál magasabb a bélrák kockázata.
