Benvenuti a CTGT / Test genetici del tessuto connettivo
POLITICA AGGIORNATA: Risoluzione per la variante di significato incerto (VUS) senza alcun costo per i pazienti*
CTGT si impegna a lavorare con voi per fornire test genetici di follow-up per i pazienti che si trovano ad avere varianti di significato incerto.
Scopri di più sulla nostra politica VUS aggiornata.
* Se nel referto del paziente non viene offerto il test a costo zero, è improbabile che il test di altri membri della famiglia aiuti nella riclassificazione della variante. Per questi casi, una tassa di variant 200 per variante sarà addebitato ai membri della famiglia che ancora scelgono di essere testati.
Il singolo gene che prova è disponibile per tutto il gene elencato: NGS, Del/Dup, o Completa
CTGT Offre
Una grande prova di menu, tra cui il sequenziamento di Sanger, Next Generation Sequencing (NGS), e Delezione/Duplicazione di analisi
test Prenatale per il nostro intero menu test
senza precedenti test di sensibilità e precisione
Esperto di interpretazione dei risultati dei test, supportato da un livello superiore, di proprietà di mutazione del database
Rapidi tempi di turn-around: Sequenziamento di Sanger 1-2 settimane; NGS e Del / Dup 2-4 settimane
Rapporti chiari e concisi
Servizio, consulenza e supporto superiori
Tecnologia avanzata e software innovativo e progettato su misura per i nostri pannelli NGS
