Cardiopatia congenita: cause, diagnosi, sintomi e trattamenti
La cardiopatia congenita include anomalie nella struttura cardiaca che si verificano prima della nascita. Tali difetti si verificano nel feto mentre si sta sviluppando nell’utero durante la gravidanza. Circa 500.000 adulti hanno malattie cardiache congenite negli Stati Uniti (WebMD, difetti cardiaci congeniti farmaci, www.WebMD.com/heart-disease/tc/congenital-heart-defects-medications , 2014). 1 in ogni 100 bambini ha difetti nel loro cuore a causa di anomalie genetiche o cromosomiche, come la sindrome di Down. L’eccessivo consumo di alcol durante la gravidanza e l’uso di farmaci, l’infezione virale materna, come il virus della rosolia, il morbillo (tedesco), nel primo trimestre di gravidanza, tutti questi sono fattori di rischio per la cardiopatia congenita nei bambini, e il rischio aumenta se il genitore o il fratello ha un difetto cardiaco congenito. Questi sono difetti delle valvole cardiache, difetti dei setti atriali e ventricolari, stenosi, anomalie del muscolo cardiaco e un foro all’interno della parete del cuore che causa difetti nella circolazione sanguigna, insufficienza cardiaca e morte finale. Non ci sono particolari sintomi di cardiopatia congenita, ma mancanza di respiro e limitata capacità di fare esercizio fisico, stanchezza, suono anomalo del cuore come soffio cardiaco, che viene diagnosticata da un medico durante l’ascolto dei battiti cardiaci. L’ecocardiogramma o l’ecocardiogramma transesofageo, l’elettrocardiogramma, la radiografia del torace, il cateterismo cardiaco e i metodi MRI sono utilizzati per rilevare la cardiopatia congenita. Diversi farmaci vengono somministrati a seconda della gravità di questa malattia, e il metodo del catetere e la chirurgia sono necessari per i casi gravi per riparare le valvole cardiache o il trapianto di cuore come nell’endocardite. Per lo studio genetico, il primo DNA viene estratto dal sangue seguito dall’analisi della sequenza del DNA e viene determinato qualsiasi difetto nella sequenza nucleotidica del DNA. Per la cardiopatia congenita, i geni nel cromosoma 1 mostrano alcuni difetti nella sequenza nucleotidica. In questa recensione vengono descritte le cause, la diagnosi, i sintomi e i trattamenti della cardiopatia congenita.
