Che cos’è un cromosoma?

Definizione del Cromosoma

La parola cromosomi deriva da due parole, Chroma, che significa colore e Soma, che significa corpo. Questo perché quando furono scoperti per la prima volta, avevano usato coloranti di colore molto forti per rilevarli.

Di cosa sono fatti i cromosomi?

Sono strutture filiformi, situate all’interno del nucleo delle cellule di piante e animali. Ogni cromosoma è costituito da proteine e singola molecola di DNA (acido desossiribonucleico). I DNA sono responsabili del portare avanti la composizione genetica di una singola pianta o animale e quindi della specie.

Negli esseri umani, negli animali e nelle piante, la maggior parte dei cromosomi sono disposti in coppie all’interno del nucleo di una cellula. Gli esseri umani hanno 22 di queste coppie cromosomiche, chiamate autosomi.

Che aspetto ha una struttura cromosomica?

• I cromosomi tendono a presentarsi solo quando la cellula è in fase di divisione cellulare.
• I cromosomi sono fatti di DNA che sono strettamente arrotolati intorno alle proteine caricate positivamente chiamate istoni. Questo serve a condensare il materiale del DNA.
• Su ogni cromosoma, c’è un punto di costrizione noto come centromero, che si separa in quattro braccia. Il centromero svolge un ruolo importante nella forma complessiva del cromosoma e può essere utilizzato per individuare un gene specifico. Le braccia corte sono chiamate braccia p e le braccia lunghe sono chiamate braccia Q. Questo dà al cromosoma un aspetto simile alla X.
• Gli studi hanno dimostrato che i cromosomi senza centromeri, segregati casualmente, alla fine vengono persi dalle cellule. D’altra parte che hanno più centromeri tendono a frammentare, causando mutazioni genetiche e disturbi.

4 Tipi di cromosomi

Cromosoma metacentrico

I cromosomi metacentrici hanno il centromero al centro, in modo tale che entrambe le sezioni siano di uguale lunghezza. I cromosomi umani 1 e 3 sono metacentrici.

Cromosoma submetacentrico

I cromosomi submetacentrici hanno il centromero leggermente sfalsato dal centro portando ad una leggera asimmetria nella lunghezza delle due sezioni. I cromosomi umani da 4 a 12 sono submetacentrici.

Cromosoma acrocentrico

I cromosomi acrocentrici hanno un centromero che è fortemente compensato dal centro che porta a una sezione molto lunga e una molto breve. I cromosomi umani 13,15, 21 e 22 sono acrocentrici.

Cromosoma telocentrico

I cromosomi telocentrici hanno il centromero all’estremità del cromosoma. Gli esseri umani non possiedono cromosomi telocentrici, ma si trovano in altre specie come i topi.

Quanti cromosomi ha una cellula umana?

• Le cellule umane hanno 23 coppie di cromosomi, per un totale di 46 cromosomi. Di questi, 22 coppie sono chiamate autosomi e hanno lo stesso aspetto sia negli esseri umani maschili che femminili.
• Nelle femmine, la 23a coppia ha due cromosomi a forma di X.
• Nei maschi, la 23a coppia ha un cromosoma X e un cromosoma Y.
• Il sesso o le cellule riproduttive, i gameti, hanno 23 cromosomi di cui la cellula spermatica porterà un cromosoma X o Y. L’uovo porterà 23 cromosomi, di cui il 23 sarà una X. Questa è una cellula aploide.
• Sulla fecondazione dell’uovo, a seconda del 23 ° cromosoma, viene deciso il sesso dello zigote. Lo zigote porterà 46 cromosomi. Questo è noto come una cellula diploide.

Perché i cromosomi sono così importanti?

I cromosomi sono importanti per garantire che quando le cellule duplicano o subiscono la divisione cellulare, per produrre nuove cellule, trasportino accuratamente le informazioni genetiche alla prossima generazione di cellule, e quindi all’organismo. Ciò mantiene intatte le informazioni genetiche ed è importante per mantenere viva la specie. È anche importante che le cellule degli organi si rigenerino.

Che cos’è un cromatide?

Un cromatide è una delle copie replicate di un cromosoma. I cromatidi gemelli identici sono prodotti come risultato della replicazione del DNA.

Al contrario, i cromosomi omologhi derivano dalla madre o dal padre dell’organismo. Sebbene contengano lo stesso insieme di geni, di solito hanno differenze genetiche.

Batteri e virus hanno cromosomi?

• Batteri e virus hanno strutture cromosomiche semplificate.
• Nei batteri o nei procarioti, il cromosoma è disperso all’interno della cellula e non è racchiuso da una membrana separata. Si chiama nucleoide. È anche comune che le specie batteriche debbano possedere elementi genetici extracromosomiali chiamati plasmidi. I plasmidi svolgono un ruolo importante nella resistenza ai farmaci / antibiotici e quindi nella diffusione delle malattie trasmesse dai batteri.
• Virus d’altra parte hanno molto di base, frammenti di materiale genetico all’interno del mantello proteina o guscio. La shell è chiamata capside.