Ciprofloxacin IV ConcentrateRx

XR not interchangeable with other forms. Increased risk of disabling and potentially irreversible adverse reactions (including tendinitis/tendon rupture , peripheral neuropathy, or CNS/psychiatric effects); discontinue immediately if signs/symptoms occur. CNS disorders (eg, cerebral arteriosclerosis, epilepsy) that increase seizure risk. History of myasthenia gravis; avoid. Renal (except XR tabs for uncomplicated UTIs) or hepatic dysfunction: reduce dose. Storia di prolungamento del QT, aritmie ventricolari, condizioni proaritmiche (ad esempio, bradicardia, ischemia miocardica acuta), ipopotassiemia o ipomagnesiemia; evitare. Aumento del rischio di aneurisma aortico e dissezione (esp. negli anziani); uso di riserva solo se non ci sono alternative in pazienti con anamnesi o rischio di. Interrompere al 1 ° segno di eruzione cutanea, ittero, qualsiasi altra ipersensibilità, epatite o fotosensibilità. Monitorare la glicemia nei pazienti diabetici; interrompere se si verifica ipoglicemia. Storia di disturbi correlati alle articolazioni (esp. bambino). Mantenere un’adeguata idratazione, evitare l’urina alcalina per evitare la cristalluria. Può mascherare i sintomi della sifilide; test per la sifilide prima di trattare la gonorrea, quindi follow-up dopo 3mos. Evitare l’eccessiva luce solare o UV. Anziano. Gravidanza. Madri che allattano: possono pompare / scartare il latte materno o evitare (durante e per 2 giorni dopo l’ultima dose); monitorare il bambino; per inalazione di antrace (post esposizione): considerare il rischio/beneficio.