Co-dydramolo: prescrivere e dispensare con la forza per ridurre al minimo il rischio di errore del farmaco
Consigli per gli operatori sanitari:
- nuovo co-dydramol prodotti sono disponibili con una dose maggiore di diidrocodeina (co dydramol 20/500 mg e co-dydramol 30/500 mg compresse)
- in caso di prescrizione di co-dydramol, indicano chiaramente tablet forza e dose
- quando erogazione co-dydramol, garantire che i pazienti ricevano il prescritto forza di co dydramol, e, in caso di dubbio, contattare il medico prescrittore
- segnalazione di sospette reazioni avverse ai farmaci oppiacei, compreso qualsiasi danno da farmaco di errore, tramite la Carta Gialla Schema
Il rapporto della diidrocodeina a paracetamolo in il co-dydramol è stato precedentemente fissato a 1: 50 (cioè 10 mg/500 mg). Sono state recentemente approvate autorizzazioni all’immissione in commercio per co-dydramolo 20 mg/500 mg compresse e co-dydramolo 30 mg/500 mg compresse.
La confezione per diversi prodotti co-dydramol è stata progettata per distinguere chiaramente tra i dosaggi. Tuttavia, è necessario essere vigili quando si prescrive e si dispensa per garantire che i pazienti ricevano la dose corretta di diidrocodeina.
I nuovi prodotti stanno diventando disponibili e non abbiamo ricevuto segnalazioni di errori di dosaggio con nuove formulazioni di co-dydramol. Se si verifica un errore di dosaggio e un paziente presenta segni di tossicità da oppioidi, consultare il Riassunto delle caratteristiche del prodotto e seguire le linee guida di assistenza locale per il sovradosaggio da oppioidi. Istruire i pazienti a leggere sempre il foglio illustrativo che accompagna il medicinale e a non superare mai la dose raccomandata.
Citazione dell’articolo: Drug Safety Update volume 11 issue 6; Gennaio 2018: 4.
