Concordanza (genetica)
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Concordanza come usato in genetica significa la presenza dello stesso tratto in entrambi i membri di una coppia di gemelli, o in gruppi di individui. La definizione rigorosa è la probabilità che una coppia abbia entrambe una certa caratteristica dato che una delle coppie ha la caratteristica.
Uno studio sui gemelli esamina i tassi di concordanza dei gemelli identici che hanno lo stesso tratto, in particolare una malattia, che può aiutare a determinare quanto la malattia è influenzata dalla genetica rispetto all’ambiente. Poiché i gemelli identici hanno DNA identico, ne consegue che sarebbero affetti dalle stesse malattie genetiche. Questo di solito è vero per le malattie monogeniche, ma non è sempre vero per le malattie poligeniche.
Usi controversi dei dati gemelli hanno esaminato la concordanza per l’omosessualità e l’intelligenza.
Negli studi di genotipizzazione in cui il DNA viene analizzato direttamente per posizioni di varianza (vedi SNP), la concordanza è una misura della percentuale di SNP che vengono misurati come identici. I campioni dello stesso individuo o gemelli identici hanno teoricamente una concordanza del 100%, ma a causa di errori di analisi e mutazioni somatiche, di solito si trovano nell’intervallo dal 99% al 99,95%. La concordanza può quindi essere utilizzata come metodo per valutare l’accuratezza di una piattaforma di analisi di genotipizzazione.Poiché un bambino eredita metà del suo DNA da ciascun genitore, genitori e figli, fratelli e gemelli fraterni (dizigoti) hanno una concordanza intorno al 50% utilizzando questa misura.
