Epatologia
Cirrosi biliare primaria
La cirrosi biliare primaria, nota anche come colangite biliare primaria, è una malattia del fegato che danneggia i dotti biliari nel fegato. Nel corso del tempo, la malattia distrugge completamente i dotti biliari, che sono responsabili del trasporto della bile dal fegato all’intestino tenue.
Quando i dotti biliari funzionano normalmente, la bile prodotta nel fegato viene trasportata alla cistifellea e quindi all’intestino tenue per aiutare nel processo digestivo e aiutare a rimuovere il colesterolo e le tossine dal corpo. Quando i dotti biliari vengono distrutti, la bile si accumula e provoca danni e cicatrici al fegato, portando a una varietà di sintomi e gravi complicazioni di salute.
La cirrosi biliare primaria può essere diagnosticata in qualsiasi sesso e a qualsiasi età, ma è più comune nelle donne di età compresa tra 30 e 60 anni.
Sintomi della cirrosi biliare primaria
La cirrosi biliare primaria è una malattia autoimmune, il che significa che il sistema immunitario del corpo si ribella e attacca erroneamente il tessuto sano-in questo caso, i dotti biliari.
Le persone con cirrosi biliare primaria potrebbero non manifestare sintomi all’inizio o dopo la diagnosi iniziale. Tuttavia, nel tempo, possono sviluppare una vasta gamma di sintomi che colpiscono tutto il corpo.
I sintomi possono includere:
- Dolore addominale
- Secchezza degli occhi e della bocca
- Fatica
- Accumulo di liquido nell’addome
- Colesterolo alto
- Ipotiroidismo
- Prurito della pelle
- Ittero, o ingiallimento della pelle e degli occhi
- il Dolore muscolo-scheletrico che colpisce le ossa, muscoli o articolazioni
- Iperpigmentazione della pelle
- Piedi o caviglie gonfie
- Perdita di peso
complicanze della cirrosi biliare primaria includono calcoli dei dotti biliari; osteoporosi; ipertensione portale, che è alta pressione sanguigna nella vena al fegato; e l’allargamento della milza.
È importante cercare un trattamento medico quando compaiono sintomi o complicazioni, poiché in molti casi il trattamento farmacologico può rallentare il danno epatico. La malattia di solito progredisce lentamente, quindi un intervento precoce può migliorare i risultati.
Trattamento primario della cirrosi biliare primaria
Se il medico pensa di avere cirrosi biliare primaria, lui o lei prenderà una storia medica personale e familiare completa, eseguire un esame fisico, e ordinare altri test, tra cui esami del sangue, imaging, o una biopsia epatica.
Se ti viene diagnosticata la malattia, ci sono diverse opzioni di trattamento, tra cui farmaci, integratori vitaminici liposolubili o interventi chirurgici, per alleviare i sintomi e rallentare o rallentare il progresso della malattia. In caso di insufficienza epatica, può essere necessario un trapianto di fegato.
Per prevenire ulteriori danni al fegato, il medico può anche raccomandare cambiamenti nello stile di vita, tra cui smettere di fumare, non bere alcolici, seguire una dieta ben bilanciata e mantenere un peso sano.