Personaggi famosi con la malattia di Huntington
Inizialmente, la malattia di Huntington è stato indicato come corea di Huntington a causa dei movimenti involontari dei pazienti con la condizione sono simili a corea – strappi. La Corea è una parola greca che significa ballare. La malattia di Huntington ha una serie di effetti sulla capacità funzionale del paziente e normalmente provoca disturbi psichiatrici, del pensiero (cognitivo) e del movimento. La malattia di Huntington non discrimina. Colpisce sia uomini che donne, ricchi e poveri, e normalmente colpisce durante la mezza età.
Personaggi famosi con malattia di Huntington
1. Woody Guthrie
Woodrow Wilson Guthrie (14 luglio 1912-3 ottobre 1967) è stato un musicista e compositore americano la cui eredità coinvolge centinaia di canzoni per bambini, canzoni tradizionali, ballate e opere improvvisate. Ha intonacato lo slogan “questa macchina uccide i fascisti” sulla sua chitarra. La maggior parte delle sue canzoni sono archiviate nella library of congress. Molti musicisti leggendari hanno riconosciuto Woody come una delle principali fonti di influenza.
Alla fine del 1940, il comportamento di Woody divenne estremamente irregolare e gli furono diagnosticate diverse condizioni tra cui schizofrenia e alcolismo. Nel 1952, in seguito fu diagnosticata la malattia di Huntington. Dal 1956 al 1961, la sua salute era gravemente peggiorata e non era in grado di controllare i suoi muscoli. Per questo motivo, fu ricoverato al Kingsboro Psychiatric Hospital dove morì nel 1967. Negli ultimi anni della sua vita, era emotivamente volatile, insolitamente aggressivo e mostrava disinibizione sociale.
2. Charles Sabine
Un altro personaggio famoso con la malattia di Huntington che viene in mente è Charles Sabine. È nato il 20 aprile 1960 presso il quartier generale del Battaglione dell’esercito britannico, Rinteln, Germania Ovest. È un aspirante paziente della malattia di Huntington, ma anche un combattente. Charles Sabine ha lavorato alla NBC per 26 anni come giornalista prima di scegliere di diventare portavoce di famiglie e pazienti affetti da malattie degenerative del cervello. Nel 2005, Charles ha fatto un passo coraggioso e si è sottoposto a test genetici. La sua famiglia aveva una storia di malattia di Huntington e si aspettava che i risultati del test fossero 50-50. E ‘ stato trovato per avere il gene MH, e avrebbe poi sviluppare questa condizione neurologica progressiva.
Nel 2008, Charles ha deciso di essere un sostenitore della libertà della ricerca scientifica e dei pazienti con malattie degenerative del cervello, in particolare la malattia di Huntington. Charles Sabine è stato in grado di stabilire associazioni in tutto il mondo tra cui Europa, Canada, Regno Unito e Stati Uniti. La sua carriera giornalistica ha permesso a Charles di far luce non solo sulla crudeltà e la fragilità della vita, ma anche sul potenziale che l’umanità ha per l’eroismo e la speranza.
Come ci si sente ad avere la malattia di Huntington?
Spesso, le persone con malattia di Huntington presentano sintomi tra i 30 e i 40 anni e possono colpire più tardi. Ma se la condizione è presente prima dei 20 anni di età, si parla di malattia giovanile di Huntington. L’inizio precedente porta a diverse manifestazioni dei sintomi e a una progressione più rapida della malattia.
Sebbene ci siano poche informazioni su personaggi famosi con la malattia di Huntington, potresti avere delle speculazioni dopo aver conosciuto tutti i segni e i sintomi della malattia di Huntington.
Sintomi Fisici
Caduta o inciampo
Continua contrazione muscolare
Difficoltà a mangiare e deglutire
digrignare i Denti e la mascella stringendo
Difficoltà di velocità
Perdita di equilibrio e coordinazione
Maggiore goffaggine
Sviluppo del movimento involontario del tronco, viso, i piedi o le dita
Mentale Sintomi
Difficoltà di guida
Difficoltà nel rispondere a domande e a prendere decisioni
Scarsa capacità di giudizio
il declino della Memoria e oblio
Diminuzione della concentrazione
nel Corso del tempo, il paziente può non essere in grado di identificare i luoghi, persone e oggetti
Sintomi emotivi
I sintomi emotivi possono essere difficili da riconoscere poiché sono sottili. Diverse situazioni possono innescare cambiamenti di umore. Dovresti prestare attenzione alla depressione di Huntington, che è il sintomo più comune e si manifesterà come:
Disturbo bipolare in alcuni pazienti
Mancanza di gioia o piacere
Mancanza di energia
Irritabilità o ostilità
Un paziente di Huntington può anche mostrare i seguenti comportamenti psicotici:
Paranoia
comportamenti Inappropriati
Allucinazioni
Deliri
Guarda il video per sapere di più sulla malattia di Huntington, medici e Charles Sabine stesso:
VIDEO
Come Trattare la Malattia di Huntington
la Maggior parte delle persone sono preoccupati per il tasso di mortalità infantile e l’aspettativa di vita della malattia di Huntington. Tuttavia, non esiste un modo sicuro di dare una risposta esatta. I pazienti con diagnosi di malattia di Huntington possono vivere da 10 a 30 anni a seconda dei sintomi e della gravità. Though there is no cure for the condition, there are a number of ways to control it and extend the life span.
1. Medication
Medicines for soothing movement disorders include tetrabenazine (Xenazine), antipsychotic drugs and others like clonazepam (Klonopin), levetiracetam (Keppra) and amantadine.
Medicines for treating psychiatric disordersinclude antidepressants like sertraline (Zoloft), fluoxetine (Prozac, Sarafem) and citalopram (Celexa, Lexapro), antipsychotic drugs like olanzapine (Zyprexa), risperidone (Risperdal) and quetiapine (Seroquel). Possono sopprimere psicosi, disturbi dell’umore, agitazione e scoppi violenti.
I farmaci stabilizzanti l’umore possono prevenire alti e bassi associati al disturbo bipolare inclusi anticonvulsivanti come lamotrigina (Lamictal), carbamazepina (Carbatrol, Equetro, Epitol) e valproato (Depacon).
2. Psicoterapia
Uno psicologo, uno psichiatra o un assistente sociale clinico possono offrire una terapia di conversazione. Questo aiuterà un paziente a gestire i problemi di comportamento, sviluppare strategie di coping e sapere cosa aspettarsi mentre la malattia progredisce. Questo favorisce efficaci capacità di comunicazione tra i membri della famiglia.
3. Logopedia
I pazienti possono avere difficoltà a controllare i muscoli della gola e della bocca con il progredire della malattia, rendendo difficile parlare e mangiare. Logopedisti possono offrire logopedia per risolvere le difficoltà con i muscoli coinvolti nella deglutizione e mangiare. Ti insegneranno anche a utilizzare dispositivi di comunicazione, come comunicare con le schede con foto di attività e oggetti di uso quotidiano.
Per le persone famose con la malattia di Huntington, la psicoterapia e la logopedia sono davvero importanti perché non solo devono mantenere la normalità della vita, ma anche sforzarsi davvero di tenere il passo con le loro carriere, come recitare e cantare.
4. Terapia fisica
Un fisioterapista può aiutarti con esercizi sicuri che migliorano la coordinazione, l’equilibrio, la flessibilità e la forza. Ciò migliorerà la mobilità e diminuirà le possibilità di caduta. Gli articoli di supporto postura e postura appropriati possono aiutare a ridurre i problemi di movimento.
5. Terapia occupazionale
Un terapista occupazionale assiste familiari, pazienti e operatori sanitari su come utilizzare dispositivi di assistenza che hanno lo scopo di aumentare le capacità funzionali. Le strategie che possono essere utilizzate includono:
Bere e mangiare utensili per le persone con malattia di Huntington
Quali corrimano scegliere e dove installarli a casa
Articoli di assistenza per vestirsi e fare il bagno
6. Ottenere abbastanza nutrizione
Mantenere un peso corporeo sano può essere difficile per un paziente affetto dalla malattia di Huntington. Ciò può essere causato da problemi metabolici sconosciuti, alti bisogni calorici a causa dello sforzo fisico e difficoltà nel mangiare. Per ottenere un’alimentazione adeguata, è importante avere più di 3 pasti in un giorno.
C’è un aumentato rischio di soffocamento a causa di problemi nella masticazione, nella deglutizione e nelle capacità motorie. Questo può essere affrontato limitando le distrazioni durante i pasti e mangiando cibi facili da masticare e deglutire. Tazze con cannucce e altri utensili fatti per le persone con capacità motorie minime possono essere utili. Con il tempo, un paziente affetto dalla malattia di Huntington avrà bisogno di aiuto per bere e mangiare.
