L’infezione da clamidia può raddoppiare il rischio di cancro ovarico
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Un anticorpo presente nel sangue delle donne con precedente infezione da chlamydia è apparso per raddoppiare la persona di rischio per il cancro ovarico, secondo uno studio previsto per la presentazione presso l’Associazione Americana per la Ricerca sul Cancro Riunione Annuale.
“Il cancro ovarico è un cancro relativamente raro, ma le donne che lo ottengono affrontano scarsi tassi di sopravvivenza”, ha detto in un comunicato stampa Britton Trabert, PhD, MS, Earl Stadtman investigator nella divisione di epidemiologia e genetica del cancro al NCI. “Dobbiamo capire di più su ciò che causa il cancro ovarico in modo da poter migliorare lo screening e il trattamento e, in definitiva, migliorare la sopravvivenza.”
La clamidia è l’infezione batterica sessualmente trasmessa più comunemente riportata negli Stati Uniti.
“La malattia infiammatoria pelvica (PID) è stata associata al cancro ovarico e l’infezione da clamidia è la principale causa di PID nel mondo sviluppato”, ha detto Trabert durante una conferenza stampa. “Le infezioni da chlamydia sono spesso asintomatiche e possono persistere per diversi mesi e/o anni e, in quanto tali, sia l’accertamento di precedenti infezioni da chlamydia che la PID sono difficili negli studi epidemiologici.
Trabert e colleghi hanno analizzato i dati di due studi. Uno di questi, condotto in Polonia, comprendeva 279 donne con cancro ovarico e 556 controlli abbinati. L’altro, uno studio caso-controllo NCI nidificato, ha incluso 160 donne con diagnosi di cancro ovarico durante il follow-up e 159 controlli abbinati.
I ricercatori hanno utilizzato esami del sangue per determinare la presenza di anticorpi Pgp3, un indicatore di infezione da clamidia attiva o precedente.
Nello studio condotto in Polonia, le donne con Pgp3 hanno dimostrato un aumentato rischio di cancro ovarico (OR = 1,63, IC 95% 1,2-2,22). Quando si ridefinisce la positività alla clamidia ad un titolo più alto, che rappresenta un’infezione cronica o persistente, il rischio di cancro ovarico è aumentato (cutpoint 2 O = 2; IC 95% 1,38-2.89; punto di taglio 3 O = 2,19; 95% CI, 1,29-3,73).
I ricercatori nello studio NCI hanno osservato associazioni di rischio simili:
- Punto di taglio del laboratorio: O = 1,43 (IC 95%, 0.78-2.63);
- Punto di taglio 2: OR = 2,25 (95% IC, 1,07-4,71); e
- Punto di taglio 3: OR = 2,53 (95% IC, 0,63-10,08).
La presenza di anticorpi contro l’HPV, il virus dell’herpes simplex, l’epatite B e l’epatite C non è apparsa associata a rischio di cancro ovarico in entrambi gli studi.
“I marcatori sierologici della precedente infezione da clamidia sono stati associati ad un aumento del rischio di cancro ovarico in due popolazioni di studio indipendenti, il che fornisce ulteriore supporto a un’associazione tra PID e cancro ovarico”, ha detto Trabert durante la conferenza. “Le associazioni nulle associate agli altri agenti infettivi che abbiamo misurato supportano ulteriormente la specificità dei nostri risultati. La replicazione dei risultati è necessaria e, se corroborata, supporta lo studio futuro per valutare la possibilità di riduzione del rischio di cancro ovarico attraverso il trattamento della clamidia e della PID.”- di Cassie Homer
Riferimento:
Trabert B, et al. Riassunto 4942. Prevista per la presentazione a: American Association for Cancer Research Annual Meeting; Aprile 14-18, 2018; Chicago.
Divulgazione: Trabert non riporta informazioni finanziarie rilevanti. Si prega di consultare l’abstract per le informazioni finanziarie rilevanti di tutti gli altri autori.
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