シプロフィブラート
識別情報
名前シプロフィブラート受託番号DB09064説明なしタイプ低分子グループ承認、治験構造
類似構造
Ciprofibrateのための構造（DB09064)
×
重量平均:289.15
Monoisotopic:288.0319997化学式C13H14Cl2O3類義語
- Ciprofibrate
- ciprofibrato
外部Id
- WIN35833
- WIN-35833
薬理学
適応は利用できません関連条件
- 高脂血症
禁忌&ブラックボックス警告
薬力学は利用できません作用機
| ターゲット | アクション | 生物 |
|---|---|---|
| UPeroxisome増殖因子活性化受容体α | 利用できない | ヒト |
吸収利用できない分布量利用できないタンパク質結合利用できない代謝利用できない除去経路利用できない 半減期利用不可クリアランス利用不可副作用
毒性なし影響を受けた生物なし経路なしファーマコゲノム効果/ADRsなし
相互作用
薬物相互作用
- 承認
- 獣医承認
- 栄養補助食品
- 違法
- 撤回
- 治験
- 実験
- すべての薬
| 薬物 | 相互作用 |
|---|---|
|
drug-drug
相互作用をソフトウェアに統合する |
|
| Acenocoumarol | シプロフィブラートをAcenocoumarolと組み合わせると、出血のリスクまたは重症度を高めることができます。 |
| アセトヘキサミド | シプロフィブラートをアセトヘキサミドと組み合わせると、低血糖のリスクまたは重症度を高めることができます。 |
| Acipimox | Acipimoxをシプロフィブラートと組み合わせると、筋障害、横紋筋融解症、およびミオグロビン尿症のリスクまたは重症度が増加する可能性があります。 |
| Alendronic acid | Alendronic acidをCiprofibrateと組み合わせると、筋障害、横紋筋融解症、およびミオグロビン尿症のリスクまたは重症度が増加する可能性があります。 |
| アミオダロン | アミオダロンをシプロフィブラートと組み合わせると、ミオパチー、横紋筋融解症、ミオグロビン尿症のリスクまたは重症度を高めることができる。 |
| Amphotericin B | Amphotericin bをシプロフィブラートと組み合わせると、筋障害、横紋筋融解症、およびミオグロビン尿症のリスクまたは重症度が増加する可能性があります。 |
| Atorvastatin | シプロフィブラートをAtorvastatinと組み合わせると、筋障害、横紋筋融解症、およびミオグロビン尿症のリスクまたは重症度を増加させることができる。 |
| バクロフェン | バクロフェンをシプロフィブラートと組み合わせると、筋障害、横紋筋融解症、およびミオグロビン尿症のリスクまたは重症度を増加させることができる。 |
| Betamethasone | BetamethasoneがCiprofibrateと結合されるときミオパチー、横紋筋融解およびミオグロビン尿症の危険か重大度は高めることができます。 |
| Bezafibrate | BezafibrateをCiprofibrateと組み合わせると、副作用のリスクまたは重症度を高めることができます。 |
詳しくはこちら
食品の相互作用は利用できません
製品
カテゴリ
ATCコードC10AB08—Ciprofibrate
- C10AB—Fibrates
- c10a脂質の変更の代理店、明白な
- c10脂質の変更の代理店
- c心血管系
薬剤の部門classyfireによって提供される化学taxonomyprovided記述この混合物はPhenoxyacetic酸の派生物とし これらは、メタン基が酢酸または誘導体に結合しているアニソールを含む化合物である。 Kingdom Organic compounds Super Class Benzenoids Class Benzene and substituted derivatives Sub Class Phenoxyacetic acid derivatives Direct Parent Phenoxyacetic acid derivatives Alternative Parents Phenoxy compounds / Phenol ethers / Alkyl aryl ethers / Monocarboxylic acids and derivatives / Carboxylic acids / Organochlorides / Organic oxides / Hydrocarbon derivatives / Carbonyl compounds / Alkyl chlorides Substituents Alkyl aryl ether / Alkyl chloride / Alkyl halide / Aromatic homomonocyclic compound / Carbonyl group / Carboxylic acid / Carboxylic acid derivative / Ether / Hydrocarbon 誘導体/モノカルボン酸または誘導体分子骨格芳香族ホモモノ環式化合物外部記述子環集合体（CHEBI:50867)
Chemical Identifiers
UNII F8252JGO9S CAS number 52214-84-3 InChI Key KPSRODZRAIWAKH-UHFFFAOYSA-N InChI
IUPAC Name
SMILES
General References Not Available External Links KEGG Drug D03521 ChemSpider 2661 BindingDB 50371235 RxNav 21149 ChEBI 50867 ChEMBL CHEMBL557555 Drugs.com Drugs.com医薬品ページWikipediaシプロフィブラート
臨床試験
臨床試験
| フェーズ | ステータス | 目的 | 条件 | カウント |
|---|---|---|---|---|
| 4 | 治療完了 | 脂質異常症-高血圧（高血圧）) | 1 | |
| 4 | 不明な状態 | 治療 | 高血圧（高血圧）/高トリグリセリド血症 | 1 |
| 3 | 完成 | 基礎科学 | 拡張期の機能障害/損なわれたブドウ糖の新陳代謝/心筋のインシュリンの感受性 | 1 |
医薬品経済学
メーカー
パッケージャ
剤形
| フォーム | ルート | 強さ |
|---|---|---|
| 錠剤 | 経口 | 100mg |
| 錠 | 経口 |
価格利用できない特許利用できない
プロパティ
状態固体実験特性ない 利用可能な予測プロパティ
| プロパティ | 値 | ソース |
|---|---|---|
| 水溶性 | 0.00779mg/mL | ALOGPS |
| logP | 3.97 | ALOGPS（アログップス） |
| logP | 3.62 | ケマクソン |
| ログ | -4.6 | ALOGPS（アログップス） |
| pKa（最強酸性) | 3.69 | ケマクソン |
| pKa（最強ベーシック） | -4.9 | ChemAxon |
| Physiological Charge | -1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 3 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 1 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 46.53 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 4 | ChemAxon |
| Refractivity | 70.5 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 28.083-1124-3158 | |
| リングの数 | 2 | ケマクソン |
| バイオアベイラビリティ | 1 | ケマクソン |
| 5つのルール | はい | ChemAxon |
| ゴーストフィルター | はい | ChemAxon |
| ヴェーバーのルール | いいえ | ChemAxon |
| MDDRのようなルール | いいえ | ChemAxon |
予測されたADMET機能は利用できません
スペクトル
質量仕様(NIST)は利用できません 利用可能なスペクトル
| Spectrum | Spectrum Type | スプラッシュキー |
|---|---|---|
| 予測MS/MSスペクトル-10V、正(注釈付き) | 予測LC-MS/MS | データなし |
| 予測MS/MSスペクトル-20V、正(注釈付き) | 予測LC-MS/MS | データなし |
| 予測MS/MSスペクトル-40V、正(注釈付き) | 予測LC-MS/MS | データなし |
| 予測されたMS/MSスペクトル-10V、負 (注釈付き) | 予測LC-MS/MS | データなし |
| 予測MS/MSスペクトル-20V、負(注釈付き) | 予測LC-MS/MS | データなし |
| 予測MS/MSスペクトル-40V、負(注釈付き) | 予測LC-MS/MS | データなし |
ターゲット
- Vanden Heuvel JP,Thompson JT,Frame SR,Gillies PJ:perfluorinated fatty acid analogs and natural fatty acidsによる核受容体の差動活性化: ヒト、マウス、およびラットのペルオキシソーム増殖剤活性化受容体-α、-β、および-γ、肝臓X受容体-β、およびレチノイドX受容体-αの比較。 トキシコールサイ… 2006Aug;92(2):476-89. 2006年（平成26年）には、東京都知事選挙に出馬。
2015年5月11日22:28に作成された薬物|2021年2月21日18:52に更新
