Mantled guereza(colobus)

形態学

guerezaは、白いマントル、または装飾、および尾の房を持つ大きな黒い猿です(Napier1985)。 体はほとんどが黒で、白いマントルは肩から腰に伸び、下部胴体の周りを接続しています。 尾は尾の長さに沿ってその範囲が可変であるその端に白い房を持っています（Groves2001）。 亜種は、これらの特徴の色の変化によって互いに区別される（Napier1985）。 顔は白い髪に囲まれており、頬の毛がふさふさしています。 太ももには白い縞模様があります（Groves2001）。 まれに、ほぼ完全に白人の個体が富士山の西側から報告されています。 1978年（昭和51年）-。

C.g.guerezaは頭と体を合わせたものよりも長い尾を持ち、前半分は灰色で、房はその長さの約半分を占めています（DL Hull cited in Groves2001;Groves2001）。 マントルは長く、背中に伸び、体のさらに後ろに長くなります（Groves2001）。 C.g.dodingaeは、頭部と体よりも実質的に長く、その遠位端のわずか40％のために白である尾を持っています。 この尾の房は特にふさふさではありません。 髪は短くて粗く、マントルはややクリーミーな色しかなく、背には拡大しません（Groves2001）。 C.g.matchieiは、頭と体よりもかなり長い尾を持ち、房はその長さの半分以下に伸びています。 それは背中に伸びていないが、顔の周りの白い毛にほぼ伸びる黄色がかったマントルを持つ短い髪を持っています。 肩には白いものがあります（Groves2001）。 Ｃ．ｇ．occｃｉｄｅｎｔａｌｉｓの尾は頭と体を合わせたものよりも長く，房は遠位端から尾の三分の一しか伸びていない。 マントルは白よりもクリーム色で、背中には伸びません。 亜種は肩にいくつかの白を持っています（Groves2001）。 C.g.percivaliは非常に長いクリーミーな黄色のマントルと非常に長い髪を持っており、下腹部に40cm（15.7インチ）よりも長く伸びています。 尾は頭と体を合わせたものと同じくらい長く、白い房はその長さの約3分の2にわたって伸びている（Groves2001）。 C.g.kikuyuensisは非常に大きな尾の房を持ち、その長さのほぼ四分の三をカバーし、尾の前部は灰色がかった。 尾は体と頭とほぼ同じ長さです。 マントルは長く、背中に伸び、下腹部には40cm（15.7インチ）以上の長さがあります。 太もものストライプは省略されています（Groves2001）。 C.g.caudatusはC.gよりも長いマントルを持っています。 kikuyuensis、その腹側はあまり羊毛であり、尾の80％以上が房によって占められている（DL Hull cited in Groves2001;Groves2001）。

男性の平均体重は9.3～13.5kg（20.5～29.8lbs）であり、女性の平均体重の範囲は7.8～9.2kg（17.2～20.3lbs）である（Napier1985;WL Junger pers. 通信 Oatesらに引用されている。 １ ９ ９ ４；Ｏａｔｅｓ ｅ ｔ ａ ｌ． 1994;Smith&Jungers1997)。 男性の頭と体の長さは平均61.5cm（24.2in）で、54.3から69.9cm（21.4-27.5in）の範囲です。 女性では、平均57.6cm（22.7in）で、52.1から67.3cm（20.5-26.5in）（ネイピア1985）。

Colobus guerezaは、他のColobinesと同様に、葉を含む植物繊維をよりよく消化することを可能にする、大きくて多室の胃を持っています。 植物材料を消化するこの能力は、胃の特定の領域の細菌によっても助けられる。 一緒に、これらおよび他の形態学的適応は、種が大量の葉を食べることを可能にする（Oates&Davies1994b）。

C.guerezaの亜種には、女性よりも一貫して大きな歯を持つ男性から、歯科的な性的二形性の範囲があります（例えば、C.guerezaの亜種には、c.guerezaの亜種には、c.guerezaの亜種には、c.guerezaの亜種 いくつかの女性の歯列が実際に男性の歯列よりも大きい場合（例えば、C.g.gallarum）に、性別間の同様の歯列（例えば、C.g.guereza）に、いくつかの女性の歯列が実際に男性の歯列（例、C.g.gallarum） さらに、場合によっては、犬のサイズの違いが縮小される。 これらの違いは、生息地および社会性的要因に起因する可能性がある（Hayes et al. 1995).

ゲレーザは主に四足歩行と跳躍を使用して環境を移動し、その後に登山やその他の歩行パターンが頻度で使用されます（Mittermeier&Fleagle1976;Morbeck1977a;1977b;Gebo&Chapman1995; 2000). この種の四足歩行は、通常、境界とギャロップで構成され、大きな支持体を横切って移動し、移動しないときは通常座ったりリクライニングします（Mittermeier&Fleagle1976;Gebo&Chapman1995;2000）。 跳躍は通常短く、一般的に水平または下向きの動きのパターンに寄与する（Morbeck1977a;Gebo&Chapman1995）。 この種はめったに懸濁されておらず、通常は支持体の上に餌を与える（Mittermeier&Fleagle1976）。 主に樹木であるが、種は適切な樹木経路がない場合に餌を与え、移動するために地面に降下する（Oates1977b）。

guereza thumbは初歩的であり、colobusファミリーのほとんどのメンバーと同様に大幅に縮小されています(Napier1985;Oates&Davies1994b;Tague2002)。

飼育下では、ゲレザは三十年を過ぎて生きてきた(Weigl2005)。

範囲

現在の範囲マップ(IUCN REDLIST):
Colobus guereza

Guerezasは、ナイジェリア、カメルーン東部からコンゴ民主共和国北部、スーダン南部からエチオピア、ケニア、ウガンダ、タンザニア北部まで、アフリカの中心部に分布している(Napier1985;Groves2001)。 その範囲内では、カメルーン、中央アフリカ共和国、チャド、コンゴ、エチオピア、ガボン、ケニア、ナイジェリア、ルワンダ、スーダン、タンザニア、ウガンダ、コンゴ民主共和国（Oates1977b;Oates&Trocco1983）で報告されている。

C.g.guerezaは主にエチオピアで発見され、c.g.occidentalisはナイル川の西、スーダン南部、カメルーン、ガボン南部からウガンダで発見されています。 C.g.dodingaeはスーダン南東部でのみ発見されています。 C.g.percivaliは富士山の周りにのみ発見されています。 ケニア中央部のガーグ。 C.g.matchieiはケニア西部とタンザニア北部に南に発見されています。 C.g.kikuyuensisはケニア中央部で発見され、C.g.caudatusはタンザニア、主にキリマンジャロ山（Groves2001）の地域で発見された。

生息地

ゲレザは、樹木があり、落葉性および常緑性の両方の森林に存在する生息地と結びついている(Oates1977b;Oates et al. 1994年、Lwanga2006年）。 それらは中央アフリカの湿った森林の中および北の森林およびサバンナの森林に見られ、しばしば高地またはモンタネの森林に広がっている（Oates et al. 1994). しかし、それらは、一次、二次、河岸、ギャラリー、および高地の森林、特に川、湖の近く、標高の高い森林を含む様々な生息地の種類で発見されています（Dunbar&Dunbar1974;Dunbar1987; オーツ1977b）。 この種はしばしば乱された森林、二次的な森林、または植民地化した森林を好み、両方が利用可能な場合は古い成長よりも劣化した森林を好む（Thomas1991;Lwanga2006）。 この選好は、いくつかの二次成長林における食物樹の種の多様性が高いことに起因する可能性があり、二次成長種におけるより穏やかな化学防御の点で説明することもできる(Oates1977a;Lwanga2006)。 他の生息地の種類には、湿った低地、中高度および高地の森林、熱帯雨林、ギャラリーの森林、沼地の森林および樹木が茂った草原が含まれる（Oates1977b;Dunbar1987;Oates1994; Fashing2001b;Harris&Chapman2007)。 ゲレザは時折沼地を訪れる（Oates1978）。 さらに、標高3300m（10,826.8ft）までの山岳地帯の高い森林や、ユーカリプランテーション（栄養不足を補うために訪れた可能性が高い）などの人間が使用している地域でも見られる（Dunbar&Dunbar1974;Fashing et al. 2007;Harris&Chapman2007)。

その分布が広いため、場所と高度の両方で、平均気温と降水量の数値は研究サイト間および研究サイト内でもかなり異なる可能性があります。 例えば、ウガンダ西部のキバレ国立公園では、湿った常緑樹林の毎日の年間気温は平均16.2°Cから23.3°C(61.2°Fと73.9°F)の間で、平均降水量は157cm(61.8in)から175cm(68.9in)の間である(Butynski1990;Chapman et al. 2002). 赤道に近いため、降水量のみが季節変動を示し、月と月の間、および月または月と月の間をピークにしている（Oates1977a;Chapman et al. 2002).

生態学

葉と果実はゲレザの主な食物であるが、そのような広い分布と生息地の種類の範囲を持つ種で予想されるように、食事は非常に可変である(Oates1994;Fashing2001b)。 この種は歴史的に排他的に葉を食べる人であると考えられてきましたが、それらは義務的な葉食動物ではありません（Oates1994;Fashing2001b）。 これらのタイプの食物の相対的な比率は、研究サイトと時期によって異なり、多くの場合、葉が食事の半分以上を占めていますが、果実が優勢であることがあります(Dunbar&Dunbar1974;Oates1994;Bocian1997cited in Kirkpatrick1999;Fashing1999;2001;Harris&Chapman2007)。 肉質の果実は、通常、熟していないときに消費され、完全に熟すにつれて消費が減少し、熟した果実を好む他の霊長類種との競争を避ける可能性が高い（Fashing1999;Chapman et al. 2006年、ハリス&チャップマン2007年）。 多くの場合、多くの種の植物が利用されているが、特定の場所での食事の大部分を占めるのはいくつかだけである（Dunbar&Dunbar1974;Clutton-Brock1975;Oates1977a;Dunbar1987;Fashing2001b;Preece2006;Harris&Chapman2007）。 通常のゲレザパターンは、若い葉を食べて選択することですが、希少性の時代には、成熟した葉と果実に依存します。 しかし、成熟した葉の使用は、森林間および同じ森林内のグループ間で大きく異なる可能性がある（Oates1977a;1994;Preece2006;Chapman et al. 2006年、ハリス&チャップマン2007年）。 さらに、いくつかの生息地では果物が好ましい食料品である可能性がある（Fashing2001b）。 消費される他の食品には、樹皮および木材、種子、花、葉柄、ライナス、節足動物、水草、建物および土壌からのコンクリートが含まれる（Oates1978;Bocian1997;Fashing2001b;Chapman et al. 2006;Plumptre2006;Fashing et al. 2007;Harris&Chapman2007)。 Guerezasは高いタンパク質-繊維比を有する食品を食べる傾向があり、そのような食品の利用可能性は、所与の生息地におけるguerezaバイオマスと相関している（Chapman et al. 2004). 最後に、この種はその食餌の必要性に柔軟であり、その広範な分布を可能にする要因であると考えられている（Fashing2001b）。

日中のゲレザはその日の半分以上を休息している(Oates1977a;von Hippel1996;Bocian1997;Fashing1999;2001)。 次の最も一般的な活動は摂食であり、時には歩行が二番目に一般的な活動であるが、かなりの時間を要する（Oates1977a;von Hippel1996;Bocian1997;Fashing1999;2001）。 はるかに少ない頻度で発生する他の活動には、警戒、移動、グルーミング、挨拶、しがみついて遊ぶことが含まれます（Oates1977a;von Hippel1996;Fashing1999）。 日中の活動は、一般的に、長時間の休息期間によって中断された移動および摂食の期間で構成されています。 このパターンは、研究サイトと特定の日の間に一日あたりの回数が可変であるが、通常は一日あたり3-5回のサイクルである（Dunbar&Dunbar1974;Oates1977a;Bocian1997）。 ゲレサスは日の出から数時間後に眠っている木の周りを離れ、日没までに眠っている木に引退する（Bocian1997）。 グループは毎晩食料源の近くにある近くの高い眠っている木を四つまで占め、他のguerezaグループの近くで寝ることを避けようとする（von Hippel1998）。

ホームレンジは研究場所によって可変であり、完全なホームレンジの推定値はわずかです。01km2から1km2(.004mi2へ.4mi2）この範囲の下端にあるほとんどの推定値で、通常は周りの下にあります。2km2(.（Ｏａｔｅｓ１ ９ ７ ７ａ；１ ９ ７ ７ｃ；ｖｏｎ Ｈｉｐｐｅｌ１ ９ ９ ６；Ｂｏｃｉａｎ１ ９ ９ ７；Ｋｒｕｇｅｒ ｅ ｔ ａ ｌ． 1998;Fashing1999;2001a;Chapman&Pavelka2005)。 家の範囲は重複することがあり、多くの場合、他のいくつかのグループと家の範囲領域を共有する（von Hippel1996;Krüger et al. 1998;Fashing2001a;Harris&Chapman2007)。 さらに、ホーム範囲内には、ホーム範囲全体よりも大幅に小さいコア領域があります（Krüger et al. 1998;Fashing2001a;Harris&Chapman2007)。 研究部位間で比較すると、群は典型的には６〜１ ０個体であり、通常は平均１ ２個体未満である（Ｏａｔｅｓ１ ９ ９ ４；Ｋｒｕｇｅｒ ｅ ｔ ａ ｌ． 1998年-2007年）。 長期的な研究では、単群の1日の平均値は252〜734m（826.8〜2408.1ft）であり、1日の平均値は62m（203.4ft）から1360m（4461.9ft）を超えていた（Oates1977a;Bocian1997;Grimes2000;Fashing2001a）。

ゲレザの主な確認された捕食者は、戴冠したタカワシ（Stephanoaetus coronatus）である（Oates1977a;Struhsaker&Leakey1990;Mitani et al. 2001; Fashing&OatesはFashing2007で引用した）。 ゲレザの第二の捕食者はチンパンジー（Pan troglodytes）であり、この種の狩猟に成功したことと失敗したことの両方が観察されている（Suzuki1975;Ihobe2001）。 ヒョウ（Panthera pardus）は、ゲレザの遺跡がそのscatsで発見されているように、種の潜在的な捕食者でもあります。 しかし、この種はまた、ワシによって寄託されたか、または落下の結果として生じた死体に餌を与えていた可能性がある（Hart et al. 1996). 他の潜在的な捕食者には、Verreauxのワシ（Aquila verreauxii）（Dunbar&Dunbar1974）などの他の猛禽類が含まれます。

ゲレザは、多くの他の霊長類種と同所的に生活していることがよく見られます。 コンゴ民主共和国のイトゥリの森では、ゲレサスは世界で最も豊かな霊長類のコミュニティの一つです。 ここでは、彼らはCercocebus albigena、C.galeritus、Cercopithecus hamlyni、C.l’hoesti、C.mitis、C.neglectus、C.pogonius、Colobus angolensis、Piliocolobus badius、Pan troglodytes、およびPapio anubis（Thomas1991）と同所に住んでいることが分かっている。 それらが同所的である他の霊長類には、Ｃｈｌｏｒｏｃｅｂｕｓ ａｅｔｈｉｏｐｓ、Ｃｅｒｃｏｐｉｔｈｅｃｕｓ ａｓｃａｎｉｕｓ、Ｇａｌａｇｏ ｄｅｍｉｄｏｆｆおよびＰｅｒｏｄｉｃｔｉｃｕｓ ｐｏｔｔｏ（Ｂｏｃｉａｎ１ ９ ９ ７；Ｇｒｉｍｅｓ２ ０ ０ ０；Ｓｔｅｒｎ＜７ ９ ８ ８＞Ｇｏｌｄｓｔｏｎｅ２ ０ ０ ５）が含まれるが、これらに限定されない。 さらに、幼児ゲレサスは幼児vervets（Chlorocebus aethiops）と遊ぶことがあり、種は他の同所的種とも関連付けることもある（Rose1977;Chapman&Chapman1996）。

コンテンツ最終更新日:2009年5月12日

Kurt Gronによって書かれました。 Peter FashingとTara Harrisによってレビューされました。

このページを次のように引用してください:
2009年12月に発売された。 霊長類ファクトシート：ゲレザ（Colobus guereza）分類学、形態学、&生態学。 <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/guereza/taxon>. 2020年7月17日に発売された。