The Embryo Project Encyclopedia

ゴルジ染色技術は、染色の色の後に黒反応とも呼ばれ、1870年代から1880年代にイタリアで脳細胞（ニューロン）を顕微鏡の下に見えるようにするために開発されました。 Camillo Golgiは顕微鏡の下で細胞構造を検査するためにGolgiを必要とした神経組織を使って技術を開発しました。ゴルジは既存の染色法を改良し、科学者が初めてニューロン全体を見ることができ、人々が脳細胞の発達と構成について議論する方法を変えた。 二十世紀に入ると、ゴルジの染色法は神経系の研究、特に胚発生に関する研究を続けた。

ゴルジは1870年から1872年の間に神経系とその細胞構造に関する研究を発表し始め、イタリアのパヴィアのパヴィア大学の一般病理学研究所のジュリオ-ビズゾゼロの研究室で働いた。 その後、ゴルジはイタリアのアビアテグラッソにあるPio Luogo degli Incurabili（病人のための病院）の医師となった。 彼は病院の台所で、彼は新しい技術を開発した特定の神経組織。 彼の時代の染色法赤いカルミンまたはブラックヘマトキシリンで有機組織を染色し、それを二クロム酸カリウムまたはクロム酸のような試薬に曝すことで、個々のニューロンを硬化させた。 科学者顕微鏡下でそれらを分離することによって個々の細胞を単離した針で。 ニューロンは他の体の細胞とは異なる形をしているので、科学者はしばしばそれらを分離しようとするときに細胞の突起を壊しました。 これらの突起には、神経インパルスを受け取り、それらを細胞体に中継するウェブ状の樹状突起と、細胞体の反対側の長い軸索がそれらのインパルスを中継するものが含まれていた。

ゴルジが染色を改善しようとした初期の試みは、様々な金属を用いて細胞を注入し、ニューロン全体や他の種類の組織を詳細に表示することであった。 細胞を金にさらすことを実験した後、水銀、ゴルジは硝酸銀を使用した。 硝酸銀の染みは、ニューロン全体を見ることを可能にし、それらを再び淡黄色の背景に黒くした。 染色されたニューロンの黒い色は、彼の技術la reazione nera（blackreaction）に名前を付けました。 染色プロセスは、神経組織の塊の中で絡み合った個々の細胞構造を見るためにゴルジを可能にする、cellsperサンプルの五から十パーセントを染色しました。

ゴルジ染色技術のメカニズムは、彼の同時代のものと同様でした。 まず、柔らかい神経組織を硬化させるために、ゴルジは2.5％二クロム酸カリウム溶液中で四十から五日間までサンプルを水中に沈めた。 次に、彼はサンプルを0に浸した。異なった量のtimetoのための5to1パーセントの硝酸銀の解決は細胞のいくつかを黒く染めます。 ゴルジはその後、アルコールでサンプルを脱水し、100ミクロン間隔でそれらをスライスしました。 ゴルジはその後、テレビン油で組織をすすぎ、それを保存するために明確なガムダマーとスライドにittoを添付しました。 その時点で、彼は顕微鏡下でサンプルを見た。

ゴルジは1873年の論文”Sulla Struttura della Sostanza Grigia del Cervello”（灰色脳物質の構造について）で染色手順の結果を発表した。 ドイツでは、Franz Bollはゴルジの仕事のノートをドイツの雑誌に発表し、ゴルジの仕事のニュースを広めた。 ゴルジは神経組織を検査するために染色技術を使用し続け、後に1885年に出版されたinSulla Fina Anatomia degli Organi Centrali del Sistema Nervoso（神経系の中枢器官の細かい解剖学について）の発見を蓄積した。 この年、精神科医のオイゲン-ブルーラーはゴルジの染色法を用いて、ラビットの大脳皮質の標本をチューリッヒ医学会に提示した。

1880年代、スイスの生理学者Albert von Köllikerは、ゴルジ染色技術を用いて、哺乳類における脳の発達、神経感覚経路、および内部器官の発達を研究しました。 1887年にゴルジの指導の下でこの技術を学び、翌年には”Ueber Golgi’s Untersuchungen,den FeinerenBau des Centralen Nervensystems Betreffend”（ゴルジの研究については中枢神経系のより微細な構造を考慮している）を出版した。 Köllikerはゴルジの染色技術を賞賛し、より多くの科学者がそれを採用するように導いた。

1887年、スペインのSantiago Ramón y Cajalは、硝酸銀を1つの長い浸漬ではなく2つの短い浸漬で組織に導入することによって技術を変更しました。 その変化は汚れの色のanddetailを改善しました。 ゴルジやラモン-y-カハールのような研究者は、ニューロンが互いに電気インパルスを伝達する個々の細胞であると述べたニューロンドクトリンの開発を支援するために、このような染色研究からの結果を使用した。 その理論は神経系の構造と機能性の理論を変換しました。 科学者たちは、ニューロン間のギャップ、またはシナプスを示すためにゴルジ染色技術を使用して理論を確認しました。 ゴルジとラモン-イ-カハルは1906年にノーベル生理学-医学賞を受賞した。

1917年、Pío del Río Hortegaは、ホルマリン、クロラール水和物、クロム酸カリウムで組織を固定することにより、ゴルジの方法をさらに適応させ、染色を完了するのに必要な時間を短縮した。 21世紀に入り、研究者らはdelRío Hortegaの方法を使用して、neurogliaのような非神経細胞や小脳の細胞を染色しました。 第二次世界大戦の間に人気が低迷した後、ゴルジ染色技術は電子顕微鏡の導入によって1930年代後半に人気を取り戻した。

科学者たちは、ゴルジ染色技術を用いて、ニューロン、脳、および感覚経路の形成をよりよく説明した。 ゴルジ染色はまた、筋小胞体と呼ばれるカルシウムを貯蔵および輸送する筋肉細胞小器官や、ゴルジ装置と呼ばれる細胞内のタンパク質修飾オルガネラを含む細胞内のオルガネラを分類するのにも役立った。 ゴルジ染色技術は、染色の主要な方法のままであった二十一世紀まで。