연결. 역량 강화. 영감.

개요

질병 유형:희귀 질환

선천성 절단은 사지 또는 사지의 일부없이 태어난 상태입니다. 매년 2,000 명의 아기 중 약 1 명이 선천성 절단 수술을 받고 태어납니다. 조건은 양막 주머니 조직의 자유로운 뜨 조각이 아기의 발전 사지로 얽히게 될 때 생기는 양막 밴드 증후군에 수시로 기인해,혈액 공급을 차단하고 발달을 중단하. 양막 파열,내부 양막 낭이 외부 부분에서 분리되는 조건,자유 부동 조직에 기여. 특정 약물,방사선 노출,감염,외상 및 대사 장애는 모두 양막 파열과 관련이 있으며,이는 선천성 절단으로 이어질 수 있습니다. 그러나 대부분의 경우 정확한 원인을 정확히 파악할 수는 없습니다. 보철은 조건을 가진 사람들이 더 정규화 된 사지 모양과 기능을 회복 할 수 있지만,많은 의사들은 그들이 독립적으로 에이즈의 기능을 배우고,자신감을 구축 할 수 있도록 즉시 보철물 어린이 피팅하지 않는 것이 좋습니다. 선천적인 절단을 가진 아이들은 일반적으로 어떤 다른 무력에 의해 영향을 받지 않으며 수시로 완전히 대부분의 활동에 참가할 수 많은 상태에서 그들의 저개발 사지 보상에서 아주 풍부한,입니다. 사랑하는 사람,친구 및 간병인의 지원과 격려는이 상태를 가진 아이들이 받아 들여지고 자신감을 키울 수 있도록 돕는 것이 중요합니다.

지원 기관
  • 기관-식도 누공 지원 일반 지원 기관
  • 생명의 친구 암 지원 네트워크 일반 지원 기관

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