Dorsomorphin(화합물 C)|AMPK 억제제|MedChemExpress

Dorsomorphin 에서 구입 한 MCE. 에 인용 된 사용법:바이오 켐 파마 솔. 2016 년 12 월 15 일;122:42-61.이 경우,상기 제제들은 상기 제제들에 의해 제조된 제제들에 의해 제조된 제제들에 의해 제조된 제제들에 의해 제조된 제제들에 의해 제조된 제제들에 의해 제조된 제제들에 의해 제조된 제제들에 의해 제조된 제제들에 의해 제조된다. (A)HepG2 세포 배양과 함께 또는없이 MHY1485 또는 Rapamycin1 에서,세포로 전환되 매체 D 의 존재 하에서,차량이나 잘한다. (2)배양된 세포들은 배양된 세포들을 배양하거나 배양하지 않고,배양된 세포들은 배양된 세포들을 배양하여 배양된 세포들을 배양한다.

도르소모르핀 에 인용 된 사용법:인텔리전스 몰 과학. 2017 년 5 월 19 일;18(5). 개인식별정보:1063.간 자가 포식을 억제하고,간 자가 포식을 억제하고,간 자가 포식을 억제하고,간 자가 포식을 억제하고,간 자가 포식을 억제하고,간 자가 포식을 억제하고,간 자가 포식을 억제하고,간 자가 포식을 억제한다. 간세포의 경우 1 차 마우스 간세포의 경우 1 차 마우스 간세포의 경우 2 차 마우스 간세포의 경우 2 차 마우스 간세포의 경우 2 차 마우스 간세포의 경우 2 차 마우스 간세포의 경우 2 차 마우스 간세포의 경우 2 차 마우스 간세포의 경우 2 차 마우스 간세포의 경우 2 차 마우스 간세포의 경우 2 차 마우스 간세포의 경우 2 차 마우스 간세포의 경우 2 차 마우스 간세포의 경우 2 차 마우스 간세포의 경우 2 차 마우스 간세포의 경우 2 차 마우스 간세포의 경우 2 차 마우스 간세포 그 후,오로를 이소프로판올로 용리하고,용리액의 광 흡광도를 측정한다.

사용 인용:악타 바이오킴 바이오피 신(상하이). 2018 년 2 월 1 일;50(2):144-155.이 경우,대 식세포는 혈청과 함께 투여 될 수 있으며,대 식세포는 혈청과 함께 투여 될 수 있으며,대 식세포는 혈청과 함께 투여 될 수 있으며,대 식세포는 혈청과 함께 투여 될 수 있으며,대 식세포는 혈청과 함께 투여 될 수 있으며,대 식세포는 혈청과 함께 투여 될 수 있으며,대 식세포는 혈청과 함께 투여 될 수 있으며,대 식세포는 혈청과 함께 투여 될 수있다. 본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따른 단백질 발현의 서부도말 및 서부도말 및 서부도말 및 서부도말 및 서부도말 및 서부도말 및 서부도말 및 서부도말 및 서부도말.

도르소모르핀 에 인용 된 사용법:무료 라딕 바이올 메드. 2016 11 월 9;101:401-412.

의 효과 EsA 에 AMPK 활성화에 필요한 AKT/GSK3ß 중재 Nrf2 활동 및 cytoprotection 를. 세포 용해물을 면역블로포팅하여 인산화를 평가하고,세포 용해물을 면역블로포팅하여 인산화를 평가하고,세포 용해물을 면역블로포팅하여 인산화를 평가하고,세포 용해물을 면역블로포팅하여 인산화를 평가하고,세포 용해물을 면역블로포팅하여 인산화를 평가하고,세포 용해물을 면역블로포팅하여 인산화를 평가하고,세포 용해물을 면역블로포팅하여 인산화를 평가한다.

도르소모르핀 에 인용 된 사용법:온코 타겟. 2016 년 4 월 5 일;7(14):18085-94.

2018 년 12 월 1 일-2018 년 12 월 1 일 이 경우,상기 제제들은 상기 제제들의 활성화를 억제하고,상기 제제들은 상기 제제들의 활성화를 억제하고,상기 제제들은 상기 제제들의 활성화를 억제한다. p-AMPK 수준이 증가 후 ACh 자극 등의 전처리-영국 88525 감쇠 ACh-유도 증가를 p-AMPK.

도르소모르핀 인용 된 사용법:세포 사멸. 2017 년 5 월 18 일;8(5):이자형 2798.1999 년 12 월 15 일,베툴린에 의한 핵 전좌의 경우,핵 전좌는 1999 년 12 월 15 일에 실시되었다. 세포는 3 개의 세포로 처리된다.치료 전 18 시간 동안 베 툴린(36,000,000)을 6 시간 동안 투여하십시오. 세포 용해물은 인산화를 위해 면역블로포팅되어 있다.

도르소모르핀 에 인용 된 사용법:오전 제이 친 메드. 2017;45(6):1309-1325.물 추출물의 활성 및 에탄올 추출물의 활성 및 에탄올 추출물의 활성 및 에탄올 추출물의 활성 및 에탄올 추출물의 활성 및 에탄올 추출물의 활성 및 에탄올 추출물의 활성 및 에탄올 추출물의 활성 및 에탄올 추출물의 활성 및 에탄올 추출물의 활성 및 에탄올 추출물의 활성 및 에탄올 추출물의 활성 및 에탄올 추출물의 활성 및 에탄올 추출물의 활성 및 에탄올 추출물의 활성 및 에탄올 추출물의 활성 및 에탄올 에 인용 된 사용법:제이 셀 물리. 2018 더;233(5):3945-3954.

도르소모르핀 에 인용 된 사용법:바이오 메드 약사 기타. 2018 2 월 19;100:417-425.

HaCaT 세포 pre-incubated 화합물 C(CC)(10μm)및 U0126(10μm),약리학적인 억제제의 AMPKa,ERK,각각 1 시간 전에 처리 DA8 및 DA14(DAs).

도르소모르핀 인용 된 사용법:프론트 파마 솔. 2018 2 월 5;9:68.

CT26 세포 치료 CC4h 감지 인 산화 수준의 AMPK.

도르소모르핀 에 인용 된 사용법:제이 농업 식품 화학. 2018 7 월 5;66(26):6772-6781.

고지방환경에서의 캡시에이트처리된 헵지그 2 세포에 대한 화합물 다의 영향. 주요 대사 레 귤 레이 터 및 지질 대사 관련 단백질의 식 밀도 측정법에 의해 정량화 하 고 상대 강도 막대 차트에 표현 됩니다.

도르소모르핀 에 인용 된 사용법:제이 농업 식품 화학. 2018 7 월 5;66(26):6772-6781.

고지방환경에서의 캡시에이트처리된 헵지그 2 세포에 대한 화합물 다의 영향. 포도 당 대사 관련 단백질의 식 밀도 측정법에 의해 정량화 하 고 상대 강도 막대 차트에 표현 됩니다.

도르소모르핀 인용 된 사용법:바이오켐 바이오피스는 2018 9 월 5;503(2):428-435.본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른 실시예에 따른

도르소모르핀 인용 된 사용법:세포 물리 생물 화학. 2018;48(1):227-236.

억제 AMPK 를 가지는 화합물 C(CC)약화의 보호 효과 FNDC5 에 oxLDL-유도 AMPK dephosphorylation 및 섬유 증서 LX-2cells.

도르소모르핀 에 인용 된 사용법:제이 셀 물리. 2018 년 12 월;233(12):9701-9715.18 시간 동안 또는 1 시간 동안 또는 2 시간 동안 또는 4 시간 동안 전처리 된 후 30 분 동안 노출된다.

도르소모르핀 인용 된 사용법:프론트 파마 솔. 2018 7 월 16;9:761.

대장 조직으로부터의 상피 세포는 각 그룹의 마우스로부터 추출되고(엔=그룹 당 6-8),단백질 수준은 웨스턴 블롯에 의해 측정된다.

도르소모르핀 사용법에 인용:의대 과학 모니트. 2018 7 월 25;24:5168-5177.

레벨의 p-S6K 및 S6K 에 16HBE 세포 치료후의 BRL49653/Troglitazone 및/또는 화합물 C 감지하여 western blot. 치료 후 16 세 미만의 어린이 및 성인에게 투여 할 수 있으며,이 경우 치료 후 16 세 미만의 어린이 및 성인에게 투여 할 수 있습니다.

도르소모르핀 사용법에 인용:플로스 하나. 2018 년 8 월 1 일;13(8):전자 0200897.

인 산화 AMPK(Thr172)에 HTOZ 세포를 가지는 화합물 전처리 C 에서 다른 농도(0-20μm)전에 1 시간의 존재 norUDCA200µM 에 대한 추가 1 시간에 의해 결정됩 서 압 분석한다.

도르소모르핀 2018 년 12 월 24 일;2018 년:9807139.간 조직 및 간 조직 및 기간에 대한 임상 시험 및 임상 시험 및 임상 시험 및 임상 시험 및 임상 시험 및 임상 시험 및 임상 시험 및 임상 시험 및 임상 시험 및 임상 시험 및 임상 시험 및 임상 시험 및 임상 시험 및 임상 시험 및 임상 시험 및 임상 시험 및 임상 시험 및 임상 시험 및 임상 시험 및 임상 시험 및 임상 시험 및 임상 시험 및 임상 시험 및 임상 시험

도르소모르핀 인용 된 사용법:산화 환원 바이올. 2018 10 월;19:339-353.

웨스턴 압 분석 결과의 AMPK,p-AMPK,PGC-1α,p-PGC-1α 수준에서 핵 pulposus(NP)세포를 자극대(200µg/mL)에 존재 하에서의 유무-769662(50μm),분노 항체(10μg/mL),니코틴아미드 mononucleotide(NMN,100μm)또는 화합물 C(50uM).

도르소모르핀 인용 된 사용법:프론트 파마 솔. 2018 8 월 29;9:986.또한,상기 제제들은 상기 제제들에 의해 상기 제제들에 의해 상기 제제들에 의해 상기 제제들에 의해 상기 제제들에 의해 상기 제제들에 의해 상기 제제들에 의해 상기 제제들에 의해 상기 제제들에 의해 상기 제제들에 의해 상기 제제들에 의해 상기 제제들에 의해 상기 제제들에 의해 상기 제제들에 의해 상기 제제들에 의해 상기 제제들에 의해 상기 제제들에 의해 상기 제제들에 의해 상기 제제들에 의해 상기

도르소모르핀 에 인용 된 사용법:지능 제이 몰 메드. 2018 년 5 월;41(5):2535-2544.

세포 치료 AICAR 및 AICAR(A++,10µM)+물 C(C++,1μm)24h,후에는 웨스턴 오 분석이 수행됩니다.

도르소모르핀 에 인용 된 사용법:제이 카디 오바 스크 파마 솔. 2018 년 10 월;72(4):167-175.

발포세포는 화합물(10,000,000)의 유무에 관계없이 배양된다. 이 경우,단백질 함량이 높은 단백질 함량이 높은 단백질보다 훨씬 높다는 것을 알아야합니다.

도르소모르핀 에 인용 된 사용법:제이 오전 심장 협회. 2018 년 6 월 12 일;7(12). 전화:008389.

심폐소생술 후 하마 및 대뇌 피질 뇌 조직의 대표적인 면역 블록. 액틴은 적재 제어 역할을합니다. 또한,단백질 밴드에 대한 광학적 밀도를 측정 할 수 있습니다. 이 경우,상기 제제로서,상기 제제로서 상기 제제로서 사용될 수있다. 에 인용 된 사용법:제이 오전 심장 협회. 2018 년 6 월 12 일;7(12). 전화:008389.대표 사진 현미경의 기술에 대한 MAP2,량 nissl,Iba-1,GFAP 에 hippocampal CA1 지역의 가짜 운영,가짜 취급으로 충족(만난),그리고 실험 그룹(Veh,Mettreated 그룹,화합물 C 처리 그룹을 만났+Cc 처리 그룹,CQ 치료 그룹 및 충족+CQ 처리 그룹)에서는 7 일 후의 반환을 자연 순환한다.

도르소모르핀 인용 된 사용법:생명 과학. 2019 년 7 월 15 일;229:46-56.본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따르면,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,본 발명의 실시예에 따라,

도르소모르핀 에 인용 된 사용법:바이오 켐 파마 솔. 2017 8 월 15;138:49-60.

의 봉쇄 AMPK 신호에 의해 AMPK α2siRNA 또는 AMPK 억제제(Dorsomorphin;2.5µM,전처리 2 시간)처리를 중화 하 고 효과를 위해 행동의 모든 수단의 2.5μm. 데이터는 적어도 두 개의 독립적 인 실험을 대표합니다. 암페어 또는 도르소모르핀(암페어 키나아제 억제제)의 녹다운에 의한 암페어 신호 차단 치료는 칸타리딘의 아폽토시스 효과를 현저하게 역전시켜,암페어 활성화가 칸타리딘의 항-헥토닌 활성에 필요하다는 것을 나타낸다.

도르소모르핀 사용 인용:몰 온콜. 2017 년 8 월;11(8):1035-1049.그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과,그 결과. 세포 사멸 세포는 유세포 계측법에 의해 결정된다.

도르소모르핀 인용 된 사용법:산화 환원 바이올. 2018 7 월;17:180-191.

도르소모르핀 인용 된 사용법:간 지능. 2018 년 12 월;38(12):2248-2259.

세포를 3 시간 동안 5 개의 도르소모르핀 디하이드로클로라이드로 처리하여 암펙 활성을 억제한다. 그 후 2.5 시간 동안 24 시간 동안 2.5 시간 동안 24 시간 동안 2.5 시간 동안 24 시간 동안 24 시간 동안 적용됩니다. 세포는 세포 사멸 분석 및 웨스턴 블로 팅을 위해 수집됩니다.