Kongestive Herzinsuffizienz Medikamente zu vermeiden

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Systolic Dysfunction Diastolic Dysfunction HFpEF HFrEF

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Andere bildgebende Untersuchungen

Sonstige Diagnose Studies

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Invasive hämodynamische Überwachung

Medizinische Therapie:

Summary

Acute Pharmacotherapy

Chronic Pharmacotherapy in HFpEF

Chronic Pharmacotherapy in HFrEF Diuretics ACE Inhibitors Angiotensin receptor blockers Aldosterone Antagonists Beta Blockers Ca Channel Blockers Nitrates Hydralazine Positive Inotropics Anticoagulants Angiotensin Receptor-Neprilysin Inhibitor Antiarrhythmic Drugs Nutritional Supplements Hormonal Therapies Drugs to Avoid Drug Interactions Treatment of underlying causes Associated conditions

Exercise Ausbildung

Chirurgische Therapie:

Biventrikuläre Stimulation oder kardiale Resynchronisationstherapie (CRT) Implantation eines intrakardialen Defibrillators Ultrafiltration Herzchirurgie Linksventrikuläre Hilfsgeräte (LVADs) Herztransplantation

ACC / AHA-Leitlinienempfehlungen

Erst- und Serienbewertung des HF-Patienten Hospitalisierter Patient Patienten mit einem früheren MI Prävention des plötzlichen Herztodes Chirurgische / perkutane / transkutane interventionelle Behandlungen von HF-Patienten mit hohem Risiko für die Entwicklung einer Herzinsuffizienz (Stadium A) Patienten mit kardialen strukturellen Anomalien oder umbau, die keine Herzinsuffizienzsymptome entwickelt haben (Stadium B) Patienten mit aktuellen oder früheren Symptomen einer Herzinsuffizienz (Stadium C) Patienten mit refraktärer Herzinsuffizienz im Endstadium (Stadium D) Koordinierung der Versorgung von Patienten mit chronischer HF Qualitätsmetriken / Leistungsmaßnahmen

Umsetzung von Praxisleitlinien

Kongestive Herzinsuffizienz End-of-Life-Überlegungen

Spezifische Gruppen:

Spezielle Populationen Patienten mit Begleiterkrankungen Obstruktive Schlafapnoe bei Patienten mit CHF NSTEMI mit Herzinsuffizienz und kardiogenem Schock

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Risikorechner und Risikofaktoren für Medikamente gegen Herzinsuffizienz zu vermeiden

Chefredakteur: C. Michael Gibson, M.S., M.D.

Übersicht

Arzneimittel wie nichtsteroidale Antirheumatika, Antiarrhythmika und Kalziumkanalblocker sollten bei Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz vermieden werden, da sie bekanntermaßen negative oder schädliche Auswirkungen auf die Herzkontraktilität, das neurohormonelle System, haben oder Natriumretention verursachen können.

Zu vermeidende Medikamente bei Herzinsuffizienz

Kalziumkanalblocker

Es gibt keine direkte Rolle von Kalziumkanalblockern bei der Behandlung von CHF. Da einige Wirkstoffe (Diltiazem und Verapamil) eine negative inotrope Wirkung haben, wurde die Hypothese aufgestellt, dass Kalziumkanalblocker die nachteiligen Ergebnisse bei Patienten mit CHF aufgrund einer systolischen Dysfunktion erhöhen könnten. Vasoselektive Kalziumkanalblocker wie Amlodipin und Felodipin wurden bei Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz nicht mit unerwünschten Ergebnissen in Verbindung gebracht, es gibt jedoch ebenfalls keine Hinweise auf eine Wirksamkeit dieser Arzneimittel bei der Behandlung von CHF. Wenn ein Patient mit Herzinsuffizienz entweder Angina pectoris oder Bluthochdruck als Begleiterkrankung hat, scheinen Amlodipin und Felodipin für die Behandlung dieser Patienten unbedenklich zu sein.

Antiarrhythmika

Die negative inotrope Wirkung der meisten Antiarrhythmika kann bei Patienten mit verminderter LV-Funktion CHF auslösen, und Antiarrhythmika können paradoxerweise auch proarrhythmisch sein. Die Verringerung der LV-Funktion kann auch die Elimination dieser Arzneimittel verringern, was zu einer weiteren Arzneimitteltoxizität führt. Andere Antiarrhythmika können eine gewisse proarrhythmische Wirkung hervorrufen, insbesondere Mittel der Klasse 1 und Mittel der Klasse 3, Ibutilid und Sotalol (die eine negative inotrope Wirkung haben); Die gleichen Mittel der Klasse 3 können zusätzlich zu Dofetilid Torsaden zu Pointes induzieren. Amiodaron gilt aufgrund seiner minimalen proarrhythmischen Wirkung als das sicherste der Antiarrhythmika und ist im Allgemeinen das bevorzugte Medikament zur Behandlung von Arrhythmien bei CHF-Patienten.Dronedaron sollte bei Patienten vermieden werden, die mit CHF ins Krankenhaus eingeliefert wurden (dies ist ein Warnhinweis). Disopyramid ist bei Patienten mit Herzinsuffizienz kontraindiziert

Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAID)

Die Verabreichung von nicht selektiven NSAIDs bei CHF-Patienten wurde in Verbindung gebracht mit:

  • Ein erhöhtes Risiko einer CHF-Exazerbation
  • Eine Abnahme der Nierenfunktion
  • Abnormale Reaktionen auf ACEIs und Diuretika
  • Schlechteres Überleben in Beobachtungsstudien, insbesondere in der Post-MI-Periode

COX-2-selektive Inhibitoren

Beobachtungsdaten deuten darauf hin dass diese Wirkstoffe mit einer Zunahme von Exazerbationen der Herzinsuffizienz sowie einer erhöhten Mortalität in Verbindung gebracht werden können.

Aspirin

Aspirin wird häufig als Primärprävention bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder als Sekundärprävention bei Patienten mit etablierten Herz-Kreislauf-Erkrankungen verschrieben. Bei Patienten mit Herzinsuffizienz sind die Risiken und Vorteile von Aspirin jedoch nicht so gut bekannt. Es sind Bedenken hinsichtlich der möglichen Wechselwirkung zwischen Aspirin mit ACEIs und Betablockern aufgetreten. Zu diesem Zeitpunkt weisen die Richtlinien des American College of Chest Physicians darauf hin, dass es sinnvoll ist, Aspirin bei Patienten mit nicht ischämischer Herzinsuffizienz zurückzuhalten, während es sinnvoll sein kann, Aspirin bei Patienten mit ischämischer Herzinsuffizienz fortzusetzen.

  • Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer

Obwohl es einige Daten gibt, die darauf hindeuten, dass Aspirin einige der hämodynamischen Vorteile von ACE-Hemmern abschwächen kann, gibt es keine Daten, die darauf hindeuten, dass die mit ACE-Hemmern verbundenen positiven klinischen Ergebnisse reduziert sind.

  • Betablocker

Es gibt ebenfalls einige Daten, die darauf hindeuten, dass Aspirin den Nutzen von Betablockern für die linksventrikuläre Ejektionsfraktion bei Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz abschwächen kann.

Orale Antidiabetika

  • Metformin

Metformin ist mit Laktatazidose assoziiert, die bei Patienten mit CHF tödlich sein kann.

  • Thiazolidindione

Die Verabreichung von Thiazolidindionen ist mit einer Flüssigkeitsretention verbunden, die wiederum zu einer Volumenüberlastung und einer Verschlechterung von Patienten mit CHF führen kann.

Antidepressiva

Depression bei Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz ist mit schlechteren klinischen Ergebnissen einschließlich höherer Mortalität verbunden Es wurden Fragen aufgeworfen, ob die Depression selbst Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz direkt schädigt oder ob der Schaden durch die Behandlung mit Medikamenten wie trizyklischen Antidepressiva vermittelt wird. Es scheint, dass es die Depression selbst ist und nicht die Medikamente zur Behandlung von Depressionen, die unabhängig mit schlechteren klinischen Ergebnissen verbunden sind. Es gibt keinen Unterschied im Risiko unerwünschter Ergebnisse bei Patienten mit Herzinsuffizienz, die entweder mit trizyklischen Antidepressiva oder selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRIs) behandelt werden.

Phosphodiesterase-Inhibitoren PDE

  • Die PDE-3-Inhibitoren wie Cilostazol und das PDE-4-Inibitor-Anagrelid sollten bei Patienten mit CHF vermieden werden, da mit diesen Arzneimitteln ein erhöhtes Risiko für Herzinsuffizienz mit hoher Leistung und Flüssigkeitsretention verbunden ist.
  • PDE-5-Hemmer wie Sildenafil, Vardenafil und Tadalafil werden häufig bei der Behandlung von erektiler Dysfunktion bei Männern eingesetzt. Die Verwendung dieser Mittel mit jeder Form der Nitrattherapie ist wegen der schweren blutdrucksenkenden Wirkung kontraindiziert, die lebensbedrohlich sein kann. In einer Studie, in der Sildenafil und Placebo randomisiert 34 CHF-Patienten zugeteilt wurden, wurde kein signifikanter Unterschied der symptomatischen Hypotonie beobachtet, aber CHF-Patienten mit grenzwertigem niedrigem Blutdruck und / oder niedrigem Volumenstatus haben ein Risiko für schwere Hypotonie und sollten die Verwendung von PDE-5-Hemmern vermeiden. Es gibt einige Daten, die darauf hindeuten, dass Sildenafil bei Patienten mit Herzinsuffizienz im Zusammenhang mit schwerer pulmonaler Hypertonie von Vorteil sein kann.

Chemotherapie

Kardiotoxische Chemotherapeutika wie Cyclophosphamid, Trastuzumab, Bevacizumab und Anthracycline sollten bei CHF-Patienten vermieden werden

Tumornekrosefaktor-Alpha-Inhibitoren (TNF-alpha)

Ein neuer Beginn oder eine Verschlechterung einer vorbestehenden Herzinsuffizienz wurde mit TNF-alpha-Inhibitoren in Verbindung gebracht. Infliximab wurde speziell in Dosen über 5 mg / kg bei Patienten mit Herzinsuffizienz kontraindiziert.

Antihistaminika

Es wurde berichtet, dass einige Antihistaminika der zweiten Generation wie Terfenadin und Astemizol ein Long-QT-Syndrom verursachen und bei CHF-Patienten nicht angewendet werden sollten.

Serumkalium

Serumkalium sollte bei CHF-Patienten engmaschig überwacht werden, um entweder Hypokaliämie oder Hyperkaliämie zu verhindern, die die Erregbarkeit und Überleitung des Herzens stark beeinträchtigen und zu einem plötzlichen Herztod führen können.Serumkalium sollte zwischen 4,0 und 5 gehalten werden.0 mEq pro Liter Bereich, da ein niedriger Kaliumspiegel die Behandlung mit Digitalis- und Antiarrhythmika beeinflussen kann, während ein hoher Kaliumspiegel die Anwendung von Behandlungen verhindern kann, von denen bekannt ist, dass sie das Leben verlängern.

Die Überwachung von CHF-Patienten mit engmaschiger Überwachung der Behandlung und Ernährung ist ein sehr wichtiger Aspekt des Follow-up-Prozesses bei diesen Personen. Körpergewicht und Medikamente sollten engmaschig überwacht werden, da jede geringfügige Änderung dieser Parameter einen signifikanten Einfluss auf die Symptome und den Krankenhausaufenthalt von Patienten mit CHF haben kann. Patientenaufklärung ist ein entscheidender Aspekt des Managements von CHF, Patienten- und Familienüberwachung über jede neue Änderung der Symptome oder des Körpergewichts ist wichtig, um diese Veränderungen frühzeitig zu erkennen und neue Behandlungsstrategien umzusetzen, um weitere Komplikationen zu reduzieren.

Theophylin

Die Dekompensation einer Herzinsuffizienz kann mit einer Theophyllintoxizität verbunden sein, selbst bei normalen Theophyllinspiegeln. Wenn Theophyllin verabreicht werden muss, sollte die Dosierung bei Patienten mit Herzinsuffizienz reduziert werden.

2017 ACC / AHA / HFSA Fokussierte Aktualisierung der ACCF / AHA-Richtlinie 2013 zur Behandlung von Herzinsuffizienz

Antiarrhythmika bei Patienten mit Herzinsuffizienz (NICHT BEARBEITEN)

Klasse I

“1. Arzneimittel, von denen bekannt ist, dass sie den klinischen Status von Patienten mit aktuellen oder früheren Symptomen einer Herzinsuffizienz und einer reduzierten linksventrikulären Ejektionsfraktion (LVEF) beeinträchtigen, sollten nach Möglichkeit vermieden oder abgesetzt werden (z. B. nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel, die meisten Antiarrhythmika und die meisten Kalziumkanalblocker).(Evidenzniveau: B) “

Überlegungen zur Minimierung der Polypharmazie und zur Verbesserung der Arzneimittelsicherheit

Klasse I

1.Gesundheitsdienstleister sollten bei jedem klinischen Besuch und bei jeder Aufnahme einen umfassenden Medikamentenabgleich durchführen. Patienten sollten speziell nach Medikament, Dosis und Häufigkeit aller ihrer Medikamente gefragt werden, einschließlich Otc-Medikamente und cAMs. Wenn möglich, sollten diese mit der Apotheke oder dem verschreibenden Arzt überprüft werden.(Klasse I, Evidenzgrad: B)

2.Die Bewertung der potenziellen Risiken und Vorteile jedes Medikaments sollte vor Beginn in Betracht gezogen werden. Medikamente sollten entweder als essentiell für die gewünschten Ergebnisse oder als optional eingestuft werden, wobei versucht wird, optionale Medikamente zu reduzieren oder zu eliminieren.(Klasse I, Evidenzgrad: C)

Klasse IIa

1.It kann vorteilhaft sein, ein Medikationsflussblatt zu implementieren und es bei jedem Besuch zu aktualisieren. dieses Flussdiagramm kann alle Labortests enthalten, die für bestimmte Medikamente wie Warfarin oder Amiodaron erforderlich sind. Es kann nützlich sein, den Patienten eine Kopie dieser endgültigen Liste zur Verfügung zu stellen und sie zu ermutigen, sie jederzeit bei sich zu tragen.(Klasse IIa, Evidenzgrad: C)

2.It ist sinnvoll, Medikamente abzusetzen, die keine Indikation haben oder kontraindiziert sind.(Klasse IIa, Evidenzgrad: C)

3.Wenn möglich und erschwinglich, ist es sinnvoll, Kombinationsmedikamente in Betracht zu ziehen, um die Anzahl der täglich eingenommenen Medikamente oder Medikamente, die zur Behandlung von > 1 verwendet werden können, zu reduzieren.(Klasse IIa, Evidenzgrad: C)

4.Es ist sinnvoll, die Verschreibung neuer Medikamente zur Behandlung von Nebenwirkungen anderer Medikamente zu vermeiden. die Verwendung von Medikamenten nach Bedarf sollte auf die absolut notwendigen beschränkt werden.(Klasse IIa, Evidenzgrad: C)

5.It kann vorteilhaft sein, Patienten über die folgenden Aspekte von OTC-Medikamenten und cAMs aufzuklären: Kommunizieren Sie zuerst mit ihrem Arzt, bevor Sie Otc-Medikamente und cAMs einnehmen; Vermeiden Sie die Verwendung von Otc-Medikamenten und cAMs mit unsicherer Wirksamkeit und Sicherheit; und bewerten Sie alle Etiketten von Otc-Medikamenten und cAMs auf Natriumgehalt.(Klasse IIa, Evidenzgrad: C)

6.It es ist sinnvoll, einen Team-Management-Ansatz zu etablieren, bei dem ein Gesundheitsdienstleister als “Kapitän” der Medikamente fungiert und die Patienten anweist, diese Person zu benachrichtigen, wenn ein Medikament geändert oder zur Medikamentenliste hinzugefügt wird. Idealerweise sollte dieser Anruf getätigt werden, bevor das Produkt gekauft oder das Rezept ausgefüllt wird.(Klasse IIa, Evidenzgrad: C)

Klasse IIb

1.Obwohl nicht mit einem verbesserten Ergebnis verbunden, kann die Verwendung von Komplexitätstools in Betracht gezogen werden, um Probleme innerhalb eines Medikamentenregimes zu identifizieren.(Klasse IIb, Evidenzgrad: C)

  1. Packer M, Kessler PD, Lee WH (1987). “Kalziumkanalblockade bei der Behandlung schwerer chronischer Herzinsuffizienz: eine Brücke zu weit”. Durchblutung. 75 (6 Pt 2): V56–64. PMID 3552317. Unbekannter Parameter |month= ignoriert (Hilfe); |access-date= benötigt |url= (Hilfe)
  2. Reed SD, Friedman JY, Velazquez EJ, Gnanasakthy A, Califf RM, Schulman KA (2004). “Multinationale wirtschaftliche Bewertung von Valsartan bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz: Ergebnisse der Valsartan Heart Failure Trial (Val-HeFT)”. In: American Heart Journal. 148 (1): 122–8. modell:10.1016/j.ahj.2003.12.040. PMID 15215801. Abgerufen 2011-04-07. Unbekannter Parameter |month= ignoriert (Hilfe)
  3. Torp-Pedersen C, Møller M, Bloch-Thomsen PE, Køber L, Sandøe E, Egstrup K, Agner E, Carlsen J, Videbaek J, Marchant B, Camm AJ (1999). “Dofetilid bei Patienten mit Herzinsuffizienz und linksventrikulärer Dysfunktion. Dänische Untersuchungen von Arrhythmie und Mortalität in der Dofetilid-Studiengruppe”. Das New England Journal of Medicine. 341 (12): 857–65. ust-IDNR.:10.1056/NEJM199909163411201. PMID 10486417. Abgerufen 2011-04-07. Unbekannter Parameter |month= ignoriert (Hilfe)
  4. 4.0 4.1 Heerdink ER, Leufkens HG, Herings RM, Ottervanger JP, Stricker BH, Bakker A (1998). “NSAIDs mit erhöhtem Risiko für Herzinsuffizienz bei älteren Patienten, die Diuretika einnehmen”. Archiv für Innere Medizin. 158 (10): 1108–12. PMID 9605782. Abgerufen 2011-04-08. Unbekannter Parameter |month= ignoriert (Hilfe)
  5. Gan SC, Barr J, Arieff AI, Pearl RG (1992). “Biguanid-assoziierte Laktatazidose. Fallbericht und Überprüfung der Literatur”. Archiv für Innere Medizin. 152 (11): 2333–6. PMID 1444694. Abgerufen 2011-04-08. Unbekannter Parameter |month= ignoriert (Hilfe)
  6. Masoudi FA, Inzucchi SE, Wang Y, Havranek EP, Foody JM, Krumholz HM (2005). “Thiazolidindione, Metformin und Ergebnisse bei älteren Patienten mit Diabetes und Herzinsuffizienz: eine Beobachtungsstudie”. Durchblutung. 111 (5): 583–90. doi:10.1161/01.CIR.0000154542.13412.B1. PMID 15699279. Abgerufen 2011-04-08. Unbekannter Parameter |month= ignoriert (Hilfe)
  7. Swenson JR, Doucette S, Fergusson D (2006). “Unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse in Antidepressivum-Studien mit Hochrisikopatienten: eine systematische Überprüfung randomisierter Studien”. In: Canadian Journal of Psychiatry. Revue Canadienne De Psychiatrie. 51 (14): 923–9. PMID 17249635. Unbekannter Parameter |month= ignoriert (Hilfe); |access-date= benötigt |url= (Hilfe)
  8. Hirsch AT, Haskal ZJ, Hertzer NR, Bakal CW, Creager MA, Halperin JL, Hiratzka LF, Murphy WR, Olin JW, Puschett JB, Rosenfield KA, Säcke D, Stanley JC, Taylor LM, Weiß CJ, Weiß J, Weiß RA, Antman EM, Smith SC, Adams CD, Anderson JL, Faxon DP, Fuster V , Gibbons RJ, Jagd SA, Jacobs AK, Nishimura R, Ornato JP, Seite RL, Riegel B (2006). “ACC / AHA 2005 Praxisrichtlinien für die Behandlung von Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit (untere Extremität, Nieren-, Mesenterial- und Bauchaorta): ein kollaborativer Bericht der American Association for Vascular Surgery / Society for Vascular Surgery, Society for Cardiovascular Angiography and Interventions, Society for Vascular Medicine and Biology, Society of Interventional Radiology und der ACC / AHA Task Force on Practice Guidelines (Schreibausschuss zur Entwicklung von Richtlinien für die Behandlung von Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit): unterstützt von der American Association of Cardiovascular and Pulmonary Rehabilitation; National Heart, Lung, and Blood Institute; Society for Vascular Nursing; TransAtlantic Inter-Society Consensus; und Vascular Disease Foundation”. Durchblutung. 113 (11): e463–654. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.106.174526. PMID 16549646. Abgerufen 2011-04-08. Unbekannter Parameter |month= ignoriert (Hilfe)
  9. Storen EC, Tefferi A (2001). “Langzeitanwendung von Anagrelid bei jungen Patienten mit essentieller Thrombozythämie”. Blut. 97 (4): 863–6. PMID 11159509. Abgerufen 2011-04-08. Unbekannter Parameter |month= ignoriert (Hilfe)
  10. “Anagrelid, eine Therapie für thrombozythämische Zustände: Erfahrung bei 577 Patienten. Anagrelid-Studiengruppe”. In: American Journal of Medicine. 92 (1): 69–76. 1992. PMID 1731512. Unbekannter Parameter |month= ignoriert (Hilfe); |access-date= benötigt |url= (Hilfe)
  11. Lewis GD, Shah R, Shahzad K, Camuso JM, Pappagianopoulos PP, Hung J, Tawakol A, Gerszten RE, Systrom DM, Bloch KD, Semigran MJ (2007). “Sildenafil verbessert die Belastbarkeit und Lebensqualität bei Patienten mit systolischer Herzinsuffizienz und sekundärer pulmonaler Hypertonie”. Durchblutung. 116 (14): 1555–62. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.107.716373. PMID 17785618. Abgerufen 2011-04-08. Unbekannter Parameter |month= ignoriert (Hilfe)
  12. Slamon DJ, Leyland-Jones B, Shak S, Fuchs H, Paton V, Bajamonde A, Fleming T, Eiermann W, Wolter J, Pegram M, Baselga J, Norton L (2001). “Verwendung einer Chemotherapie plus eines monoklonalen Antikörpers gegen HER2 bei metastasiertem Brustkrebs, der HER2 überexprimiert”. Das New England Journal of Medicine. 344 (11): 783–92. ust-IDNR.:10.1056/NEJM200103153441101. PMID 11248153. Abgerufen 2011-04-08. Unbekannter Parameter |month= ignoriert (Hilfe)
  13. Chung ES, Packer M, Lo KH, Fasanmade AA, Willerson JT (2003). “Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Pilotstudie mit Infliximab, einem chimären monoklonalen Antikörper gegen Tumornekrosefaktor-alpha, bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Herzinsuffizienz: Ergebnisse der Anti-TNF-Therapie gegen Herzinsuffizienz (ATTACH)”. Durchblutung. 107 (25): 3133–40. doi:10.1161/01.CIR.0000077913.60364.D2. PMID 12796126. Abgerufen 2011-04-08. Unbekannter Parameter |month= ignoriert (Hilfe)
  14. Yap YG, Camm AJ (2003). “Arzneimittelinduzierte QT-Verlängerung und Torsades de pointes”. Herz (British Cardiac Society). 89 (11): 1363–72. PMC 1767957. PMID 14594906. Abgerufen 2011-04-08. Unbekannter Parameter |month= ignoriert (Hilfe)
  15. 15.0 15.1 Packer M, Gottlieb SS, Kessler PD (1986). “Hormon-Elektrolyt-Wechselwirkungen in der Pathogenese tödlicher Herzrhythmusstörungen bei Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz. Grundlage eines neuen physiologischen Ansatzes zur Kontrolle von Arrhythmien”. In: American Journal of Medicine. 80 (4A): 23-9. PMID 2871753. Unbekannter Parameter |month= ignoriert (Hilfe); |access-date= erfordert |url= (Hilfe)
  16. Rich MW, Beckham V, Wittenberg C, Leven CL, Freedland KE, Carney RM (1995). “Eine multidisziplinäre Intervention zur Verhinderung der Rückübernahme älterer Patienten mit Herzinsuffizienz”. Das New England Journal of Medicine. 333 (18): 1190–5. geburtsdatum:10.1056/NEJM199511023331806. PMID 7565975. Abgerufen 2011-04-10. Unbekannter Parameter |month= ignoriert (Hilfe)
  17. Philbin EF (1999). “Umfassende multidisziplinäre Programme zur Behandlung von Patienten mit Herzinsuffizienz”. Zeitschrift für Allgemeine Innere Medizin. 14 (2): 130–5. PMID 10051785. Unbekannter Parameter |month= ignoriert (Hilfe); |access-date= erfordert |url= (hilfe)
  18. Jagd SA, Abraham WT, Kinn MH, Feldman BIN, Francis GS, Ganiats TG, Jessup M, Konstam MA, Mancini DM, Michl K, Oates JA, Rahko PS, Silber MA, Stevenson LW, Yancy CW, Antman EM, Smith SC Jr, Adams CD, Anderson JL, Faxon DP, Fuster V, Halperin JL, Hiratzka LF, Jacobs AK , Nishimura R, Ornato JP, Seite RL, Riegel B; American College of Cardiology; American Heart Association Task Force für Praxisrichtlinien; American College of Chest Physicians; Internationale Gesellschaft für Herz- und Lungentransplantation; Herzrhythmus-Gesellschaft. ACC / AHA 2005 Guideline Update für die Diagnose und Behandlung von chronischer Herzinsuffizienz bei Erwachsenen: ein Bericht des American College of Cardiology / American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Schreibausschuss zur Aktualisierung der Richtlinien von 2001 für die Bewertung und Behandlung von Herzinsuffizienz): entwickelt in Zusammenarbeit mit dem American College of Chest Physicians und der Internationalen Gesellschaft für Herz- und Lungentransplantation: unterstützt von der Heart Rhythm Society. Durchblutung. 20. September 2005; 112(12): e154-235. Epub 2005 September 13. PMID 16160202
  19. Jessup M, Abraham WT, Casey DE, Feldman AM, Francis GS, Ganiats TG et al. (2009) 2009 fokussiertes Update: ACCF / AHA-Richtlinien für die Diagnose und Behandlung von Herzinsuffizienz bei Erwachsenen: ein Bericht der American College of Cardiology Foundation / American Heart Association Task Force zu Praxisrichtlinien: entwickelt in Zusammenarbeit mit der Internationalen Gesellschaft für Herz- und Lungentransplantation. Auflage 119 (14): 1977-2016. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.109.192064 PMID: 19324967
  20. Herchuelz A., Derenne F., Deger F., Juvent M., Van Ganse E., Staroukine M., Verniory A., Boeynaems J.M., Douchamps J. (1989). “Wechselwirkung zwischen nichtsteroidalen Antirheumatika und Schleifendiuretika: Modulation durch Natriumgleichgewicht”. Das Journal für Pharmakologie und experimentelle Therapeutika. 248 (3): 1175–81. PMID 2703968. Abgerufen 2012-04-05. Unbekannter Parameter |month= ignoriert (Hilfe)
  21. Gottlieb SS, Robinson S, Krichten CM, Fisher ML (1992). “Renale Reaktion auf Indomethacin bei kongestiver Herzinsuffizienz infolge ischämischer oder idiopathischer dilatativer Kardiomyopathie”. Das American Journal of Cardiology. 70 (9): 890–3. PMID 1529943. Abgerufen 2012-04-05. Unbekannter Parameter |month= ignoriert (Hilfe)
  22. Bank AJ, Kubo SH, Rektor TS, Heifetz SM, Williams RE (1991). “Lokale Unterarmvasodilatation mit intraarterieller Verabreichung von Enalaprilat beim Menschen”. Klinische Pharmakologie und Therapeutika. 50 (3): 314–21. PMID 1655327. Unbekannter Parameter |month= ignoriert (Hilfe); |access-date= ignoriert |url= (Hilfe)
  23. “Vorläufiger Bericht: Wirkung von Encainid und Flecainid auf die Mortalität in einer randomisierten Studie zur Unterdrückung von Arrhythmien nach Myokardinfarkt. Die Forscher der Cardiac Arrhythmia Suppression Trial (CAST)”. Das New England Journal of Medicine. 321 (6): 406–12. 1989. geburtsdatum:10.1056/NEJM198908103210629. PMID 2473403. Abgerufen 2012-04-05. Unbekannter Parameter |month= ignoriert (Hilfe)
  24. “Wirkung des Antiarrhythmikums Moricizin auf das Überleben nach Myokardinfarkt. Die Forscher der Cardiac Arrhythmia Suppression Trial II”. Das New England Journal of Medicine. 327 (4): 227–33. 1992. ust-IDNR.:10.1056/NEJM199207233270403. PMID 1377359. Abgerufen 2012-04-05. Unbekannter Parameter |month= ignoriert (Hilfe)
  25. Pratt CM, Eaton T, Francis M, Woolbert S, Mahmarian J, Roberts R, Young JB (1989). “Die inverse Beziehung zwischen Baseline linksventrikuläre Ejektionsfraktion und Ergebnis der antiarrhythmischen Therapie: ein gefährliches Ungleichgewicht im Nutzen-Risiko-Verhältnis”. In: American Heart Journal. 118 (3): 433–40. PMID 2476016. Abgerufen 2012-04-05. Unbekannter Parameter |month= ignoriert (Hilfe)

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