Konkordanz (Genetik)
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Für andere Verwendungen siehe Konkordanz.
Konkordanz, wie sie in der Genetik verwendet wird, bedeutet das Vorhandensein des gleichen Merkmals in beiden Mitgliedern eines Zwillingspaares oder in Gruppen von Individuen. Die strenge Definition ist die Wahrscheinlichkeit, dass ein Paar beide eine bestimmte Eigenschaft hat, vorausgesetzt, eines der Paare hat die Eigenschaft.
Eine Zwillingsstudie untersucht die Konkordanzraten eineiiger Zwillinge mit demselben Merkmal, insbesondere einer Krankheit, anhand derer festgestellt werden kann, inwieweit die Krankheit durch die Genetik im Vergleich zur Umwelt beeinflusst wird. Da eineiige Zwillinge identische DNA haben, folgt daraus, dass sie von denselben genetischen Krankheiten betroffen wären. Dies gilt normalerweise für monogene Erkrankungen, jedoch nicht immer für polygene Erkrankungen.
Kontroverse Verwendungen von Zwillingsdaten haben die Konkordanz für Homosexualität und Intelligenz untersucht.
In Genotypisierungsstudien, in denen DNA direkt auf Varianzpositionen untersucht wird (siehe SNP), ist Konkordanz ein Maß für den Prozentsatz der SNPs, die als identisch gemessen werden. Proben desselben Individuums oder identischer Zwillinge weisen theoretisch eine Konkordanz von 100% auf, werden jedoch aufgrund von Testfehlern und somatischen Mutationen normalerweise im Bereich von 99% bis 99,95% gefunden. Konkordanz kann daher als Methode zur Beurteilung der Genauigkeit einer Genotypisierungsassay-Plattform verwendet werden.Da ein Kind die Hälfte seiner DNA von jedem Elternteil erbt, haben Eltern und Kinder, Geschwister und brüderliche (zweieiige) Zwillinge mit dieser Maßnahme eine Konkordanz von etwa 50%.
