Mantled guereza (colobus)

MORFOLOGI

den guereza er en stor svart ape med en hvit kappe, eller ornamenter, og en hale tuft (Napier 1985). Kroppen er for det meste svart, med den hvite mantelen som strekker seg fra skulderen til hoften, forbinder rundt den nedre torso. Halen har en hvit dusk på sin ende som er variabel i sin utstrekning langs lengden av halen (Groves 2001). Underarter skiller seg fra hverandre ved fargevariasjoner i disse funksjonene (Napier 1985). Ansiktet er omgitt av hvitt hår, med buskete kinnhår. Det er en hvit stripe på låret (Groves 2001). I sjeldne tilfeller, nesten helt hvite individer er rapportert fra vestsiden Av Mt. Kenya (Hull 1978).

Cg. guereza har en hale som er lengre enn hodet og kroppen kombinert, med den fremre halvdelen grå og tuftet tar opp omtrent halvparten av lengden (DL Hull sitert I Groves 2001; Groves 2001). Mantelen er lang og strekker seg på ryggen, blir lengre lenger tilbake på kroppen (Groves 2001). C. g. dodingae har en hale som er vesentlig lengre enn hodet pluss kroppen og er hvit for bare 40% av sin distale ende. Denne halen tuft er ikke spesielt buskete. Håret er kort og grov og mantelen er bare litt kremet i fargen, og ikke utvide opp på dorsum (Groves 2001). C. g. matschiei har en hale som er betydelig lengre enn hodet og kroppen med tuftet som strekker seg over mindre enn halvparten av lengden. Den har kort hår med en gulaktig kappe som ikke strekker seg på baksiden, men strekker seg nesten til de hvite hårene rundt ansiktet. Skuldrene har noen hvite (Groves 2001). Halen av c. g. occidentalis er lengre enn hodet og kroppen kombinert og tuftet strekker seg bare en tredjedel av halen fra den distale enden. Mantelen er mer en kremfarge enn hvit og strekker seg ikke på baksiden. Underarten har noe hvitt på skuldrene (Groves 2001). C. g. percivali har en veldig lang kremaktig gul mantel og veldig langt hår, som strekker seg lenger enn 40 cm (15.7 in) på underlivet. Halen er så lang som hodet og kroppen kombinert, med den hvite tuften som strekker seg over omtrent to tredjedeler av lengden (Groves 2001). C. g. kikuyuensis har en veldig stor hale tuft, som dekker nesten tre fjerdedeler av sin lengde og de fremre delene av halen er gråaktig. Halen er omtrent like lang som kroppen og hodet sammen. Mantelen er lang, strekker seg på baksiden, og er over 40 cm (15.7 in) lang på underlivet. Lårstripen er forkortet (Groves 2001). C. g. caudatus har en lengre mantel enn C. g. kikuyuensis, dens ventrum er mindre ullen, og over 80% av halen er okkupert av dusk (DL Hull sitert I Groves 2001; Groves 2001).

Gjennomsnittsvekter for menn faller mellom 9,3 og 13,5 kg (20,5 – 29,8 lbs) mens for kvinner er rekkevidden av gjennomsnitt mellom 7,8 og 9,2 kg (17,2-20,3 lbs) (Napier 1985; WL Junger pers. kom. sitert I Oates et al. 1994; Oates et al. 1994; Smith & Jungers 1997). Hode-og kroppslengde hos menn er i gjennomsnitt 61,5 cm (24,2 tommer) fra 54,3 til 69,9 cm (21,4-27,5 tommer). Hos kvinner er det gjennomsnittlig 57,6 cm (22,7 tommer) og varierer mellom 52,1 og 67,3 cm (20.5-26. 5 i) (Napier 1985).

Colobus guereza, som andre Colobines, har en stor og multi-chambered mage som gjør at de bedre kan fordøye plantefibre, inkludert løvverk. Denne evnen til å fordøye plantemateriale er også assistert av bakterier i visse områder av magen. Sammen gjør disse og andre morfologiske tilpasninger at arten kan mate på store mengder blader (Oates & Davies 1994b).

det er en rekke dental kjønnsdimorfisme gjennom hele underarten Av c. guereza, alt fra menn som har konsekvent større tenner enn kvinner (f. eks. C. g. guereza), til tilfeller der noen kvinnelige tannsett er faktisk større enn mannlige tannsett (f.eks, C. g. gallarum). I tillegg er det i noen tilfeller redusert forskjeller i hundestørrelse. Disse forskjellene kan tilskrives habitat og sosio-seksuelle faktorer (Hayes et al. 1995).

Guerezas primært bruke quadrupedal bevegelse og hoppe å bevege seg gjennom sine omgivelser, fulgt i frekvens ved klatring og andre locomotor mønstre (Mittermeier & Fleagle 1976; Morbeck 1977a; 1977b; Gebo & Chapman 1995; 2000). Artens quadrupedal bevegelse består vanligvis av grenser og galopperer opp og over store støtter, og når de ikke beveger seg, vil de vanligvis sitte eller hvile (Mittermeier & Fleagle 1976; Gebo & Chapman 1995; 2000). Sprang er vanligvis korte og bidrar til et generelt horisontalt eller nedadgående bevegelsesmønster (Morbeck 1977a; Gebo & Chapman 1995). Arten er sjelden sett suspendere og vanligvis strømmer over en støtte (Mittermeier & Fleagle 1976). Mens primært arboreal, vil arten komme ned til bakken for å mate og reise i tilfeller der det ikke er egnede arboreale veier (Oates 1977b).

guereza-tommelen er rudimentær og sterkt redusert som de fleste medlemmer av colobus-familien (Napier 1985; Oates & Davies 1994b; Tague 2002).

i fangenskap har guerezas levd de siste tretti årene (Weigl 2005).

OMRÅDE

GJELDENDE OMRÅDEKART (IUCN REDLIST):
Colobus guereza

Guerezas distribueres i et band over Hele Afrika, Fra Nigeria og Kamerun øst gjennom den nordlige Demokratiske Republikken Kongo, gjennom sør-Sudan Til Etiopia, Kenya og Uganda og sør til nord-Tanzania (Napier 1985; Groves 2001). Innenfor deres rekkevidde er guerezas rapportert i følgende land; Kamerun, Den Sentralafrikanske Republikk, Tsjad, Kongo, Etiopia, Gabon, Kenya, Nigeria,Rwanda, Sudan, Tanzania, Uganda og Den Demokratiske Republikken Kongo (mange kilder samlet Av Oates 1977b; Oates & Trocco 1983).

C. g. guereza finnes hovedsakelig i Etiopia, Mens c. g. occidentalis finnes fra Uganda vest For Nilen, til sør-Sudan, Til Kamerun og sør Til Gabon. C. g. dodingae er bare funnet i det sørøstlige Sudan. C. g. percivali er bare funnet rundt Mt. Gargues i Sentrale Kenya. C. g. matschiei er funnet i Vest-Kenya og sør i nord-Tanzania. C. g. kikuyuensis er funnet i Sentrale Kenya Og C. g. caudatus er funnet I Tanzania, hovedsakelig i Regionen Kilimanjaro (Groves 2001).

HABITAT

Guerezas er knyttet til habitater som har trær og finnes i både løvskog og eviggrønne skoger (Oates 1977b; Oates et al. 1994; Lwanga 2006). De finnes i skoger og savanneskoger i og nord for de fuktige skogene i sentral-Afrika, ofte strekker seg inn i høylandet eller montane skoger (Oates et al. 1994). Imidlertid finnes de i en rekke habitattyper, inkludert primær, sekundær, riparian, galleri og høyereliggende skog, spesielt de nær elver, innsjøer Og med høyere høyder (Dunbar & Dunbar 1974; Dunbar 1987; Oates 1977b). Arten foretrekker ofte forstyrrede, sekundære eller koloniserende skoger, og foretrekker degraderte skoger til gammel vekst når begge er tilgjengelige (Thomas 1991; Lwanga 2006). Denne preferansen skyldes sannsynligvis høyt artsmangfold av mattrær i noen sekundære vekstskoger, og kan også forklares når det gjelder mildere kjemiske forsvar i sekundære vekstarter(Oates 1977a; Lwanga 2006). Andre habitattyper inkluderer fuktige lavlandet, middels høyde og høylandet skoger, regnskoger, galleri skoger, sump skoger og skogkledde gressletter (Oates 1977b; Dunbar 1987; Oates 1994; Fashing 2001b; Harris & Chapman 2007). Guereza vil også av og til besøke sumpene (Oates 1978). I tillegg kan de bli funnet i høye skoger i fjellområder, inkludert høyder opp til 3300 m (10,826. 8 ft) samt områder under menneskelig bruk, som eukalyptusplantasjer (sannsynligvis besøkt for å gjøre opp for ernæringsmessige mangler) (Dunbar & Dunbar 1974; Fashing et al. 2007; Harris & Chapman 2007).

på grunn av deres brede fordeling, både i plassering og høyde, kan gjennomsnittstemperaturer og nedbørsmengder variere betydelig mellom og til og med innenfor studiesteder. Ved Kibale Nasjonalpark i Vest-Uganda varierer for eksempel den daglige årlige temperaturen i den fuktige eviggrønne skogen i gjennomsnitt mellom 16.2°C Og 23.3°C (61.2 °F Og 73.9°F) med gjennomsnittlig nedbørsverdier mellom 157cm (61.8 in) og 175 cm (68.9 in) (Butynski 1990; Chapman et al. 2002). Å være nær ekvator, viser bare nedbør sesongvariasjon, topp mellom Mars Og Mai, samt mellom August eller September og November (Oates 1977a; Chapman et al . 2002).

ØKOLOGI

Blader og frukt er hovedmaten til guereza, men dietten er ganske variabel som forventet i en art med så bred fordeling og utvalg av habitattyper (Oates 1994; Fashing 2001b). Mens arten historisk har vært antatt å være utelukkende blad-eaters, er de ikke obligate folivores (Oates 1994; Fashing 2001b). Andelen av disse typer mat i forhold til hverandre varierer etter studiested og tid på året, ofte med blader som utgjør mer enn halvparten av det meste av dietten, men med frukt som noen ganger dominerer (Dunbar & Dunbar 1974; Oates 1994; Bocian 1997 sitert I Kirkpatrick 1999; Fashing 1999; 2001; Harris & Chapman 2007). Kjøttfulle frukter blir vanligvis konsumert når de er umodne, med forbruket redusert når de er fullt modne, sannsynligvis for å unngå konkurranse med andre primatarter som foretrekker moden frukt (Fashing 1999; Chapman et al. 2006; Harris & Chapman 2007). Ofte, mens en rekke plantearter utnyttes, utgjør bare flere størstedelen av dietten på et bestemt sted (Dunbar & Dunbar 1974; Clutton-Brock 1975; Oates 1977a; Dunbar 1987; Fashing 2001b; Preece 2006 ;Harris & Chapman 2007). Det vanlige guereza-mønsteret er å spise og velge for unge blader, men i tider med knapphet, å stole på modne blader og frukt. Men bruken av modne blader kan variere mye på tvers av skoger og mellom grupper innenfor samme skog (Oates 1977a; 1994; Preece 2006; Chapman et al. 2006; Harris & Chapman 2007). I tillegg eksisterer muligheten for at frukt kan v re en foretrukket matvare i enkelte habitater (Fashing 2001b). Andre matvarer som forbrukes inkluderer bark og tre, frø, blomster, petioles, lianas, leddyr, vannplanter, betong fra bygninger og jord (Oates 1978; Bocian 1997; Fashing 2001b; Chapman et al. 2006; Plumptre 2006; Fashing et al. 2007; Harris & Chapman 2007). Guerezas har en tendens til å spise mat med høye protein-til-fiberforhold, og tilgjengeligheten av slike matvarer er korrelert med guereza biomasse i et gitt habitat (Chapman et al. 2004). Til slutt antas det at arten er fleksibel med sine diettbehov, en faktor som kan tillate sin utbredte distribusjon (Fashing 2001b).

den daglige guereza tilbringer over halvparten av dagen hvile (Oates 1977a; von Hippel 1996; Bocian 1997; Fashing 1999; 2001). Den nest vanligste aktiviteten er mating, som også tar opp en betydelig mengde tid, selv om noen ganger bevegelse er den nest vanligste aktiviteten (oates 1977a; von Hippel 1996; Bocian 1997; Fashing 1999; 2001). Andre aktiviteter som forekommer langt sjeldnere inkluderer årvåkenhet, flytting, grooming, hilsen, klamring og lek (Oates 1977a; von Hippel 1996; Fashing 1999). I løpet av dagen består aktiviteter generelt av perioder med bevegelse og mating, avbrutt av lengre hvileperioder. Dette mønsteret varierer i antall ganger per dag mellom studiesteder og bestemte dager ,men sykler vanligvis rundt 3-5 ganger per dag (Dunbar & Dunbar 1974; Oates 1977a; Bocian 1997). Guerezas forlater området rundt sine sovende trær en til flere timer etter soloppgang og pensjonerer seg til sovende trær ved solnedgang (Bocian 1997). Grupper okkuperer opptil fire nærliggende høye sovende trær som er nær matkilder hver natt, og prøver å unngå å sove i nærheten av andre guereza-grupper (von Hippel 1998).

Hjemmeområdet er variabelt med studiested, med full hjemmeanslag som strekker seg fra litt over .01 km2 til 1 km2 (.004 mi2 til .4 mi2) med de fleste estimater i den nedre enden av dette området, vanligvis under rundt.2 km2 (.08 mi2) (Oates 1977a; 1977c; gjennomgang av 11 studier opptak hjemmeområde i von Hippel 1996; Bocian 1997; Krü et al. 1998; Fashing 1999; 2001a; Chapman & Pavelka 2005). Hjemmeområder kan overlappe, ofte dele hjemmeområde med flere andre grupper (von Hippel 1996; Krü et al. 1998; Fashing 2001a; Harris & Chapman 2007). I tillegg er det kjerneområder innenfor hjemmeområdet som er betydelig mindre enn det totale hjemmeområdet (Krü et al. 1998; Fashing 2001a; Harris & Chapman 2007). Sammenlignet mellom studiesteder, er grupper vanligvis mellom 6 og 10 personer og vanligvis gjennomsnittlig under 12 personer (Oates 1994; Krü et al. 1998; Fashing 2007). I langsiktige studier, enkelt gruppe dag rekkevidde gjennomsnitt var mellom 252 og 734 m (826.8 og 2408.1 ft), som strekker seg så lite som 62 m (203.4 ft) i en dag til over 1360m (4461.9 ft) (Oates 1977a; Bocian 1997; Grimes 2000; Fashing 2001a).

den viktigste bekreftede rovdyren til guereza er den kronede haukørnen (Stephanoaetus coronatus) (Oates 1977a; Struhsaker & Leakey 1990; Mitani et al. 2001; Fashing & oates sitert I Fashing 2007). En annen rovdyr av guereza er sjimpansen (Pan troglodytes), som har blitt observert både vellykket og mislykket jakt på arten (Suzuki 1975; Ihobe 2001). Leoparder (Panthera pardus) er også potensielle rovdyr av arten som guereza rester har blitt funnet i sine scats. Arten kunne imidlertid også ha matet på kadaver deponert av ørn eller som følge av fall (Hart et al. 1996). Andre potensielle rovdyr inkluderer andre rovfugler som Verreaux ‘ s eagles (Aquila verreauxii) (Dunbar & Dunbar 1974).

guereza er ofte funnet å leve i sympatry med en rekke andre primater. På Ituri-Skogen, I Den Demokratiske Republikken Kongo, er guerezas en del av et av de rikeste primatsamfunnene i verden. Her lever de i sympatri med Cercocebus albigena, c. galeritus, cercopithecus hamlyni, c. l ‘ hoesti, C. mitis, c. neglectus, C. pogonius, Colobus angolensis, Piliocolobus badius, Pan troglodytes, Og Papio anubis (Thomas 1991). Andre primater som de er sympatric inkluderer, men er ikke begrenset Til Chlorocebus aethiops, Cercopithecus ascanius, Galago demidoff Og Perodicticus potto (Bocian 1997; Grimes 2000; Stern & Goldstone 2005). I tillegg vil spedbarn guerezas noen ganger leke med spedbarn vervets (Chlorocebus aethiops) og arten vil også noen ganger assosiere med andre sympatric arter også (Rose 1977; Chapman & Chapman 1996).

Innhold sist endret: 12. Mai 2009

Skrevet Av Kurt Gron. Skrevet Av Peter Fashing og Tara Harris.

Oppgi denne siden som:
Gron KJ. 2009 12. Mai. Primate Factsheets: Guereza (Colobus guereza) Taksonomi, Morfologi, & Økologi . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/guereza/taxon>. Tilgjengelig 2020 17.Juli.