Co-dydramol: voorschrijven en doseren naar sterkte om het risico op medicatiefouten tot een minimum te beperken
advies voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg:
- nieuwe co-dydramol producten zijn beschikbaar met een hogere dosis van dihydrocodeïne (co dydramol 20/500 mg en co-dydramol 30/500 mg tabletten)
- bij het voorschrijven van co-dydramol, duidelijk aangeven tablet sterkte en de dosering
- bij het doseren van co-dydramol, zorgen dat patiënten de voorgeschreven sterkte van co dydramol, en, in geval van twijfel, neem contact op met de voorschrijvende arts
- het melden van vermoedelijke bijwerkingen met opioïden, met inbegrip van schade van medicatie fout, via de Gele Kaart Regeling
De verhouding van dihydrocodeïne om paracetamol in co-dydramol werd eerder vastgesteld op 1: 50 (dat wil zeggen, 10 mg/500 mg). Onlangs zijn vergunningen voor het in de handel brengen goedgekeurd voor co-dydramol 20 mg/500 mg tabletten en co-dydramol 30 mg/500 mg tabletten.
de verpakking voor verschillende co-dydramolproducten is ontworpen om een duidelijk onderscheid te maken tussen de sterktes. U moet echter waakzaam zijn bij het voorschrijven en verstrekken om ervoor te zorgen dat patiënten de juiste dosis dihydrocodeïne krijgen.
nieuwe producten zijn nog maar net beschikbaar en we hebben geen gele kaart meldingen ontvangen van doseerfouten met nieuwe formuleringen van codramol. Als er een doseringsfout optreedt en een patiënt tekenen van opioïdtoxiciteit heeft, raadpleeg dan de samenvatting van de productkenmerken en volg de lokale richtlijnen voor de zorg voor een overdosis opioïden. Instrueer patiënten altijd de bijsluiter bij hun geneesmiddel te lezen en de aanbevolen dosis nooit te overschrijden.
Article citation: Drug Safety Update volume 11 issue 6; January 2018: 4.
