Mantled guereza (colobus)

morfologie

de guereza is een grote zwarte aap met een witte mantel, of versiering, en een staart tuft (Napier 1985). Het lichaam is meestal zwart, met de witte mantel uit te breiden van de schouder tot de heup, verbinden rond de onderste torso. De staart heeft aan het eind een wit tuftje dat over de lengte van de staart variabel is (Groves 2001). Ondersoorten onderscheiden zich van elkaar door kleurvariaties in deze kenmerken (Napier 1985). Het gezicht is omgeven door wit haar, met bossige wangharen. Er is een witte streep op de dij (Groves 2001). In zeldzame gevallen, bijna volledig witte individuen worden gemeld van de westkant van Mt. Kenia (Hull 1978).

C. g. guereza heeft een staart die langer is dan de kop en het lichaam samen, waarbij de voorste helft grijs is en het tuft ongeveer de helft van zijn lengte inneemt (DL-romp aangehaald in Groves 2001; Groves 2001). De mantel is lang en strekt zich uit over de rug, steeds langer verder terug op het lichaam (Groves 2001). C. g. dodingae heeft een staart die aanzienlijk langer is dan de kop plus het lichaam en slechts 40% van het distale uiteinde wit is. Deze staart is niet bijzonder bossig. Het haar is kort en grof en de mantel is slechts enigszins romig van kleur, en zet niet uit op het dorsum (Groves 2001). C. g. matschiei heeft een staart die aanzienlijk langer is dan de kop en het lichaam met het plukje dat zich over minder dan de helft van zijn lengte uitstrekt. Het heeft kort haar met een gelige mantel die zich niet uitstrekt over de rug, maar strekt zich bijna uit tot de witte haren rond het gezicht. De schouders zijn wit (bosjes 2001). De staart van C. g. occidentalis is langer dan de kop en het lichaam samen en het plukje strekt zich slechts een derde van de staart uit vanaf het distale uiteinde. De mantel is meer een crème kleur dan wit en strekt zich niet uit op de rug. De ondersoort heeft wat wit op zijn schouders (Groves 2001). C. g. percivali heeft een zeer lange romige gele mantel en zeer lang haar, langer dan 40 cm (15,7 inch) op de onderbuik. De staart is zo lang als de kop en het lichaam gecombineerd, met het witte tuft dat zich over ongeveer twee derde van zijn lengte uitstrekt (Groves 2001). C. g. kikuyuensis heeft een zeer grote staart, die bijna driekwart van zijn lengte bedekt en de voorste delen van de staart zijn grijzig. De staart is ongeveer even lang als het lichaam en het hoofd samen. De mantel is lang, strekt zich uit over de rug en is meer dan 40 cm lang op de onderbuik. De dijstreep is afgekort (Groves 2001). C. g. caudatus heeft een langere mantel dan C. g. kikuyuensis, het ventrum is minder wollig, en meer dan 80% van de staart wordt bezet door de tuft (DL Hull Geciteerd in Groves 2001; Groves 2001).

gemiddeld gewicht voor mannetjes ligt tussen 9,3 en 13,5 kg (20,5-29,8 lbs), terwijl voor vrouwtjes het gemiddelde ligt tussen 7,8 en 9,2 kg (17,2-20,3 lbs) (Napier 1985; WL Junger pers. comm. Geciteerd in Oates et al. 1994; Oates et al. 1994; Smith & Jungers 1997). Hoofd – en lichaamslengte bij mannetjes is gemiddeld 61,5 cm (24,2 in) variërend van 54,3 tot 69,9 cm (21,4-27,5 in). Bij vrouwen, het gemiddelde 57,6 cm (22,7 in) en varieert tussen 52,1 en 67,3 cm (20.5-26. 5 in) (Napier 1985).Colobus guereza bezit, net als andere Colobijnen, een grote maag met meerdere kamers, waardoor ze plantaardige vezels, waaronder bladeren, beter kunnen verteren. Dit vermogen om plantaardig materiaal te verteren wordt ook ondersteund door bacteriën in bepaalde gebieden van de maag. Samen zorgen deze en andere morfologische aanpassingen ervoor dat de soort zich kan voeden met grote hoeveelheden bladeren (Oates & Davies 1994b).

er is een reeks van dentale seksuele dimorfisme in de ondersoort van C. guereza, variërend van mannetjes die consequent grotere tanden hebben dan vrouwtjes (bijv., C. g. caudatus), aan gelijkaardig gebit tussen de geslachten (b. v., C. g. guereza), aan gevallen waar sommige vrouwelijke gebit is eigenlijk groter dan mannelijke gebit (b.v., C. g.gallarum). Bovendien worden in sommige gevallen de verschillen in grootte van de hond verminderd. Deze verschillen kunnen worden toegeschreven aan habitat en sociaal-seksuele factoren (Hayes et al. 1995).Guereza ‘ s gebruiken voornamelijk viervoetige beweging en springen om zich door hun omgeving te bewegen, in frequentie gevolgd door klim – en andere bewegingspatronen (Mittermeier & Fleagle 1976; Morbeck 1977a; 1977b; Gebo & Chapman 1995; 2000). De viervoetige beweging van de soort bestaat meestal uit grenzen en galoppeert over grote steunen en wanneer ze niet bewegen, zullen ze meestal zitten of achterover leunen (Mittermeier & Fleagle 1976; Gebo & Chapman 1995; 2000). Sprongen zijn meestal kort en dragen bij aan een algemeen horizontaal of neerwaarts bewegingspatroon (Morbeck 1977a; Gebo & Chapman 1995). De soort wordt zelden opgehangen gezien en voedt zich meestal boven een drager (Mittermeier & Fleagle 1976). Hoewel voornamelijk bomen, zal de soort dalen naar de grond om zich te voeden en te reizen in gevallen waar er geen geschikte bomen paden (Oates 1977b).De guereza-duim is rudimentair en sterk gereduceerd zoals de meeste leden van de colobusfamilie (Napier 1985; Oates & Davies 1994b; Tague 2002).In gevangenschap hebben guerezas de laatste dertig jaar geleefd (Weigl 2005).

RANGE

CURRENT RANGE MAPS (IUCN REDLIST):= = Verspreiding en leefgebied = = Guereza ‘ s worden verspreid in een band in het centrum van Afrika, van Nigeria en Kameroen naar het oosten via de noordelijke Democratische Republiek Congo, via Zuid-Soedan naar Ethiopië, Kenia en Oeganda en naar het zuiden naar het noorden van Tanzania (Napier 1985; Groves 2001). Guerezas worden in de volgende landen gerapporteerd: Kameroen, Centraal-Afrikaanse Republiek, Tsjaad, Congo, Ethiopië, Gabon, Kenia, Nigeria, Rwanda, Soedan, Tanzania, Oeganda en de Democratische Republiek Congo (talrijke bronnen verzameld door Oates 1977b; Oates & Trocco 1983).

C. g. guereza komt voornamelijk voor in Ethiopië, terwijl C. g. occidentalis voorkomt in Oeganda ten westen van de Nijl, tot Zuid-Soedan, Kameroen en Zuid-Gabon. C. g. dodingae komt alleen voor in het zuidoosten van Soedan. C. g. percivali wordt alleen gevonden rond Mt. Gargues in Centraal Kenia. C. g. matschiei komt voor in West-Kenia en Zuid-Tanzania. C. g. kikuyuensis komt voor in Centraal Kenia en C. g. caudatus komt voor in Tanzania, voornamelijk in de regio van de Kilimanjaro (Groves 2001).

HABITAT

Guerezas zijn gebonden aan habitats met bomen en zijn aanwezig in zowel loof-als groenblijvende bossen (Oates 1977b; Oates et al. 1994; lwanga 2006). Ze worden gevonden in bossen en savannebossen binnen en ten noorden van de vochtige bossen van Centraal-Afrika, vaak uit te breiden tot Hoogland of montane bossen (Oates et al. 1994). Ze komen echter voor in een verscheidenheid van habitattypes, waaronder Primair, Secundair, oeverrijk, gang-en bergbossen, vooral in de buurt van rivieren, meren en op grotere hoogtes (Dunbar & Dunbar 1974; Dunbar 1987; Oates 1977b). De soort geeft vaak de voorkeur aan verstoorde, secundaire of koloniserende bossen, en geeft de voorkeur aan gedegradeerde bossen boven oude groei wanneer beide beschikbaar zijn (Thomas 1991; Lwanga 2006). Deze voorkeur is waarschijnlijk toe te schrijven aan de grote soortendiversiteit van voedselbomen in sommige secundaire groeisoorten en kan ook verklaarbaar zijn in termen van mildere chemische afweer in secundaire groeisoorten (Oates 1977a; Lwanga 2006). Andere habitattypen zijn vochtige laagland -, middelhoge en hooglandbossen, regenwouden, galeriebossen, moerasbossen en beboste graslanden (Oates 1977b; Dunbar 1987; Oates 1994; Fashing 2001b; Harris & Chapman 2007). Guereza zal ook af en toe moerassen bezoeken (Oates 1978). Bovendien kunnen ze worden gevonden in hoge bossen in bergachtige gebieden, waaronder hoogten tot 3300 m (10.826, 8 ft) en gebieden die door mensen worden gebruikt, zoals eucalyptusplantages (waarschijnlijk bezocht om voedingstekorten te compenseren) (Dunbar & Dunbar 1974; Fashing et al. 2007; Harris & Chapman 2007).

vanwege hun grote spreiding, zowel in locatie als in hoogte, kunnen de gemiddelde temperaturen en de neerslag aanzienlijk variëren tussen en zelfs binnen de studieplaatsen. In het Kibale National Park in West-Oeganda bijvoorbeeld, dagelijkse jaarlijkse temperaturen in het vochtige groenblijvende bos bereik gemiddeld tussen 16,2°C en 23,3°C (61,2°F en 73,9°F) met gemiddelde regenval waarden variërend tussen 157cm (61,8 in) en 175 cm (68,9 in) (Butynski 1990; Chapman et al. 2002). Omdat het dicht bij de evenaar ligt, vertoont alleen regenval seizoensgebonden variatie, met een piek tussen maart en mei en tussen augustus of September en November (Oates 1977a; Chapman et al. 2002).

ecologie

bladeren en vruchten zijn de belangrijkste voedingsmiddelen van de guereza, maar de voeding is vrij variabel zoals te verwachten is bij een soort met een zo grote verspreiding en spreiding van habitattypes (Oates 1994; Fashing 2001b). Hoewel van de soort van oudsher wordt aangenomen dat ze uitsluitend bladeters zijn, zijn ze geen verplichte bladeters (Oates 1994; Fashing 2001b). Het aandeel van deze soorten voedsel in verhouding tot elkaar varieert per studieplaats en tijd van het jaar, vaak met bladeren die meer dan de helft van de voeding uitmaken, maar met vruchten die soms overheersen (Dunbar & Dunbar 1974; Oates 1994; Bocian 1997 Geciteerd in Kirkpatrick 1999; Fashing 1999; 2001; Harris & Chapman 2007). Vlezige vruchten worden meestal geconsumeerd wanneer onrijp, met de consumptie wordt verminderd als ze volledig rijpen, waarschijnlijk concurrentie met andere primaten soorten die de voorkeur rijp fruit (Fashing 1999; Chapman et al. 2006; Harris & Chapman 2007). Vaak, terwijl een aantal plantensoorten worden geëxploiteerd, maken slechts enkele Het grootste deel van het dieet op een specifieke plaats uit (Dunbar & Dunbar 1974; Clutton-Brock 1975; Oates 1977a; Dunbar 1987; Fashing 2001b; Preece 2006; Harris & Chapman 2007). De gebruikelijke guereza patroon is om te eten en te selecteren voor jonge bladeren, maar in tijden van schaarste, te vertrouwen op volwassen bladeren en fruit. Het gebruik van volwassen bladeren kan echter sterk variëren tussen bossen en tussen groepen binnen hetzelfde bos (Oates 1977a; 1994; Preece 2006; Chapman et al. 2006; Harris & Chapman 2007). Bovendien bestaat de mogelijkheid dat fruit in sommige habitats de voorkeur geniet (Fashing 2001b). Andere geconsumeerde voedingsmiddelen zijn schors en hout, zaden, bloemen, bladstelen, lianen, geleedpotigen, waterplanten, beton van gebouwen en bodem (Oates 1978; Bocian 1997; Fashing 2001b; Chapman et al. 2006; Plumptre 2006; Fashing et al. 2007; Harris & Chapman 2007). Guerezas hebben de neiging om voedsel te eten met een hoge eiwit-tot-vezel verhoudingen, en de beschikbaarheid van dergelijke voedingsmiddelen is gecorreleerd met guereza biomassa in een bepaalde habitat (Chapman et al. 2004). Ten slotte wordt aangenomen dat de soort flexibel is met zijn voedingsbehoeften, een factor die zijn wijdverspreide verspreiding mogelijk maakt (Fashing 2001b).

het dagdier guereza rust meer dan de helft van zijn dag uit (Oates 1977a; von Hippel 1996; Bocian 1997; Fashing 1999; 2001). De volgende meest voorkomende activiteit is voeding, die ook een aanzienlijke hoeveelheid tijd in beslag neemt, hoewel motoriek soms de tweede meest voorkomende activiteit is (Oates 1977a; von Hippel 1996; Bocian 1997; Fashing 1999; 2001). Andere activiteiten die veel minder vaak voorkomen zijn waakzaamheid, bewegen, verzorgen, begroeting, vasthouden en spelen (Oates 1977a; von Hippel 1996; Fashing 1999). Gedurende de dag bestaan de activiteiten in het algemeen uit verplaatsings-en voedingsperioden, onderbroken door langdurige rustperioden. Dit patroon is variabel in aantal keren per dag tussen onderzoeksplaatsen en specifieke dagen, maar meestal cycli rond 3-5 keer per dag (Dunbar & Dunbar 1974; Oates 1977a; Bocian 1997). Guerezas verlaten het gebied rond hun slapende bomen een tot enkele uren na zonsopgang en trekken zich terug naar slapende bomen tegen zonsondergang (Bocian 1997). Groepen bezetten tot vier nabijgelegen hoge slapende bomen die in de buurt van voedselbronnen elke nacht en proberen te voorkomen dat slapen in de buurt van andere guereza groepen (von Hippel 1998).

het Thuisbereik is variabel met de locatie van het onderzoek, met schattingen van het volledige thuisbereik variërend van iets meer .01 km2 tot 1 km2 (.004 mi2 tot .4 mi2) met de meeste schattingen aan de onderkant van dit bereik, meestal onder rond .2 km2 (.08 mi2) (Oates 1977a; 1977c; review of 11 studies recording home range in von Hippel 1996; Bocian 1997; Krüger et al. 1998; Fashing 1999; 2001a; Chapman & Pavelka 2005). Home ranges kunnen overlappen, vaak delen van home range gebied met verschillende andere groepen (von Hippel 1996; Krüger et al. 1998; Fashing 2001a; Harris & Chapman 2007). Bovendien zijn er kerngebieden binnen het thuisbereik die aanzienlijk kleiner zijn dan het totale thuisbereik (Krüger et al. 1998; Fashing 2001a; Harris & Chapman 2007). Wanneer vergeleken tussen studieplaatsen, groepen zijn meestal tussen 6 en 10 individuen en meestal gemiddeld Onder 12 individuen (Oates 1994; Krüger et al. 1998; Fashing 2007). In langetermijnstudies lagen de gemiddelden van de dagafstanden tussen 252 en 734 m (826,8 en 2408,1 ft), variërend van 62 m (203,4 ft) per dag tot meer dan 1360 m (Oates 1977a; Bocian 1997; Grimes 2000; Fashing 2001a).Het belangrijkste bevestigde roofdier van de guereza is de gekroonde havikarend (Stephanoaetus coronatus) (Oates 1977a; Struhsaker & Leakey 1990; Mitani et al. 2001; Fashing & Oates aangehaald in Fashing 2007). Een tweede roofdier van guereza is de chimpansee (Pan troglodytes), die zowel met succes als zonder succes op de soort jaagt (Suzuki 1975; Ihobe 2001). Luipaarden (Panthera pardus) zijn ook potentiële roofdieren van de soort aangezien er resten van guereza zijn gevonden in de scats. Echter, de soort kan ook hebben gevoed met karkassen afgezet door arenden of als gevolg van vallen (Hart et al. 1996). Andere mogelijke roofdieren zijn roofvogels zoals Verreaux ‘ s adelaars (Aquila verreauxii) (Dunbar & Dunbar 1974).

de guereza leeft vaak in sympatrie met een aantal andere primaten. In het Ituri-woud, in de Democratische Republiek Congo, maken guerezas deel uit van een van de rijkste primatengemeenschappen ter wereld. Hier leven ze in sympatrie met Cercocebus albigena, C. galeritus, Cercopithecus hamlyni, C. l ‘ hoesti, C. mitis, C. neglectus, C. pogonius, Colobus angolensis, Piliocolobus badius, Pan troglodytes, en Papio anubis (Thomas 1991). Andere apatrische primaten zijn Chlorocebus aethiops, Cercopithecus ascanius, Galago demidoff en Perodicticus potto (Bocian 1997; Grimes 2000; Stern & Goldstone 2005). Daarnaast zal guerezas soms spelen met zuigeling vervets (Chlorocebus aethiops) en zal de soort soms ook associëren met andere sympatrische soorten (Rose 1977; Chapman & Chapman 1996).

inhoud Laatst gewijzigd: 12 mei 2009

geschreven door Kurt Gron. Beoordeeld door Peter Fashing en Tara Harris.

citeer deze pagina als:
Gron KJ. 2009 12 mei. Primatenfactsheets: Guereza (Colobus guereza) taxonomie, Morfologie, & ecologie . <http://pin.primate.wisc.edu/factsheets/entry/guereza/taxon>. Toegankelijk 2020 17 Juli.