1

badanie, największa w historii próba udokumentowania objawów u ludzi, zanim dowiedzą się, że mają SM, może umożliwić lekarzom zdiagnozowanie choroby-i tym samym rozpoczęcie jej leczenia-wcześniej, co prawdopodobnie spowolni szkody, jakie powoduje w mózgu i rdzeniu kręgowym.

MS wynika z układu odpornościowego organizmu atakującego mielinę, materiał tłuszczowy, który izoluje neurony i umożliwia szybką transmisję sygnałów elektrycznych. Gdy mielina jest uszkodzona, komunikacja między mózgiem a innymi częściami ciała jest zakłócona, co prowadzi do problemów ze wzrokiem, osłabienia mięśni, trudności z równowagą i koordynacją oraz upośledzenia funkcji poznawczych.

ponieważ objawy są zróżnicowane, często związane z innymi zaburzeniami i mogą być przemijające, diagnozowanie SM może być wyzwaniem. Potwierdzenie choroby zwykle odbywa się przez rezonans magnetyczny (MRI), badanie impulsów nerwowych, lub badanie płynu mózgowo-rdzeniowego.

Kanada ma jeden z najwyższych wskaźników SM na świecie, z powodów, które umykają naukowcom.

badacze, kierowani przez Helen Tremlett, profesor w oddziale neurologii w UBC, zbadali dokumentację zdrowotną 14,000 osób ze stwardnieniem rozsianym z BC, Saskatchewan, Manitoba i Nowa Szkocja między 1984 i 2014 i porównali je do dokumentacji zdrowotnej 67,000 osób bez choroby.

Tremlett i były postdoctoral fellow José Wijnands odkryli, że fibromialgia, stan obejmujący rozległy ból mięśniowo-szkieletowy, był ponad trzy razy częstszy u osób, u których później zdiagnozowano SM, a zespół jelita drażliwego był prawie dwa razy częstszy.

dwa inne warunki o znacznie wyższym wskaźniku wśród osób z rozpoznaniem SM: migrenowe bóle głowy i wszelkie zaburzenia nastroju lub lęku, które obejmują depresję, lęk i zaburzenia afektywne dwubiegunowe.

wyższy odsetek tych chorób odpowiada również większemu stosowaniu leków na zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego, zaburzenia układu nerwowego i zaburzenia układu moczowo-płciowego, a także leków przeciwdepresyjnych i antybiotyków.

badanie, opublikowane w czasopiśmie Multiple Sclerosis, dostarcza ostatecznych dowodów na to, że SM może być poprzedzone wczesnymi objawami-znanymi jako prodrom-które nie są uważane za “klasyczne” objawy choroby, takie jak niewyraźne widzenie lub drętwienie lub osłabienie kończyn. Jeszcze w 2000 r. podręczniki Medyczne twierdziły, że SM nie ma prodromu.

“istnienie takich” znaków ostrzegawczych “są dobrze akceptowane w przypadku choroby Alzheimera i choroby Parkinsona, ale niewiele było badań nad podobnym wzorem dla SM”, powiedział Tremlett, Kanadyjska Katedra Badań Neuroepidemiologii i stwardnienia rozsianego i członek centrum zdrowia mózgu Djavad Mowafaghian. “Teraz musimy głębiej zagłębić się w to zjawisko, być może przy użyciu technik eksploracji danych. Chcemy sprawdzić, czy istnieją dostrzegalne Wzorce związane z płcią, wiekiem lub “typem” SM, które w końcu rozwijają.”