4 Główne składniki cytoplazmy (ze schematem)

następujące punkty podkreślają cztery główne składniki cytoplazmy. Składniki to: 1. Podłoże lub macierz cytoplazmatyczna 2. Organoidy lub organelle 3. Inkluzje lub substancje Ergastyczne 4. Wakuole.

Cytoplazma: Składnik # 1. Podłoże lub macierz cytoplazmatyczna:

w mikroskopii świetlnej termin Ziemia odnosi się do ciekłej frakcji cytoplazmy, w której zawieszone są inne składniki protoplastu.

w ultrastrukturze substancja gruntowa lub macierz cytoplazmatyczna jest definiowana jako lepka, jednorodna, przezroczysta i przezroczysta płynna część cytoplazmy. Ma niezwykłą właściwość bycia zdolnym zarówno do lepkiego przepływu jak ciecz, jak i elastycznych odkształceń jak ciało stałe.

macierz cytoplazmatyczna w pobliżu błony zewnętrznej wydaje się być gęsta jak ciało stałe i jest ogólnie określana jako ektoplazma, podczas gdy macierz cytoplazmatyczna we wnętrzu komórki, na ogół w stanie płynnym, jest określana jako endoplazma.

ziemia zawiera wiele nieorganicznych soli i jonów, a także węglowodanów, białek, tłuszczów i wielu innych substancji organicznych, które są poza limitem rozdzielczości mikroskopu elektronowego. Ta jednorodna substancja gruntowa nadal pozostaje wyzwaniem, ponieważ świat strukturalny atomów cytoplazmy nadal pozostaje nieznany i wymaga eksploracji.

Cytoplazma: Składnik # 2 . Organoidy lub organelle:

różne żywe ciała o określonych strukturach i funkcjach są widoczne zawieszone w cytoplazmie, które są znane jako organoidy lub organelle. Organelle te są głównymi miejscami dla różnych działań cytoplazmatycznych. Organelle są dwa rodzaje: niektórzy zajmowali się pracami chemicznymi lub metabolizmem cytoplazmy, a inni zajmowali się pracami mechanicznymi.

organelle związane z chemicznymi pracami cytoplazmy są następujące:

(i) plastydy (tylko w komórkach roślinnych),

(ii) Mitochondria,

(iii) kompleks Golgiego,

(iv) rybosomy,

(v) retikulum endoplazmatyczne i

(VI) lizosomy, mikroprzeciwciała i peroksysomy.

inne rodzaje organelli związane z mechanicznymi pracami cytoplazmy to:

(i) mikrotubule,

(ii) Centrosomy (niewidoczne w komórkach roślin wyższych),

(iii) wici i rzęsek.

a. plastiki:

są to kolorowe lub bezbarwne ciała cytoplazmatyczne obecne we wszystkich komórkach roślinnych z wyjątkiem grzybów i prokariotów. Tylko ze względu na obecność tych plastydów komórki roślinne są różnie zabarwione.

ze względu na kolor, plastyfikatory te można podzielić na następujące typy:

(i) Leukoplasty lub leukoplasty(bezbarwne),

(ii) chloroplasty (zielone),

(iii) chromoplasty (barwione inaczej niż na Zielono).

chromoplasty odpowiadają za żółtą, różową, czerwoną barwę kwiatów, owoców i młodych liści roślin. Leukoplasty są czasami nazywane amyloplastami, jeśli przechowują skrobię. Amyloplasty znajdują się głównie w komórkach organów magazynujących, podobnie jak w bulwach ziemniaka.

plastidy są na ogół barwione ze względu na obecność kilku rodzajów substancji barwiących zwanych pigmentami.

niektóre ważne pigmenty i ich odpowiednie kolory są wymienione poniżej:

pigmenty te znajdują się w plastydach. Istnieją jednak pewne pigmenty, takie jak antocyjany, które nie znajdują się w plastydach, ale rozpuszczają się w mielonej substancji cytoplazmy. Niebieskie, czerwone i różowe kolory niektórych kwiatów i młodych liści pojawiają się z powodu obecności antocyjanów.

Chloroplast jest najważniejszym spośród wszystkich plastydów i jest głównym miejscem fotosyntezy w komórkach roślinnych. Chloroplasty mają różne kształty i rozmiary. U roślin wyższych mają zazwyczaj kształt obustronnie wypukłej soczewki i mają średnicę od 4 do 6 µ i grubość od 2 do 3 µ.

ich liczba w komórce zmienia się w zależności od rośliny i tkanki. Komórki młodociane zwykle nie mają chloroplastów, ale zawierają sub-mikroskopijne ciała zwane proplastydami, z których chloroplasty rozwijają się w miarę dojrzewania komórek. Chloroplast rozwija się tylko w komórkach wystawionych na działanie światła.

b. Mitochondria:

istnieje kilka synonimicznych terminów dla mitochondriów, takich jak chondriochondry, chondriomy, mitosomy, chondriosomy i tak dalej. To Kolliker zaobserwował struktury przypominające granulki w komórkach mięśniowych owadów w roku 1880. Flemming (1882) nazwał je fila, a później Altmann (1890) nazwał je bioplastami.

w 1897 Benda zademonstrował podobne obiekty w komórkach i nadał im nazwę mitochondria. Lewis i Lewis (1914) wykazali możliwość, że mitochondria są związane z pewną aktywnością metaboliczną komórki, a Hogeboom (1948) wykazał, że mitochondria są głównymi miejscami oddychania komórkowego. Obecność mitochondriów w komórce roślinnej została po raz pierwszy wykryta przez F. Meves w 1904 roku w Nymphaea.

mitochondria są praktycznie obecne we wszystkich komórkach tlenowych. Są nieobecne w bakteriach, innych komórkach prokariotycznych i dojrzałych czerwonych krwinkach organizmów wielokomórkowych.

mitochondria są ograniczone przez dwie warstwy membran jednostkowych. Wewnętrzna warstwa jest inwaginowana, tworząc palcowe, płytkowe lub workowate płytki w świetle mitochondrium. Te fałdy lub płytki są nazywane cristae. Przestrzeń między błoną zewnętrzną i wewnętrzną a przestrzenią centralną wypełniona jest lepką matrycą mitochondryczną, która zawiera enzymy oksydacyjne i koenzymy.

mitochondria są bezbarwnymi ciałami szeroko rozmieszczonymi w podłożu cytoplazmy. Są one łatwo odróżnić od innych składników cytoplazmatycznych przez proces barwienia. Są one selektywnie barwione specjalną plamą Janus green.

mitochondria mają różne kształty. Mogą być fibrylarne, kuliste, w kształcie pręta i owalne i mogą zmieniać się z jednej formy do drugiej w zależności od warunków fizjologicznych komórek.

Mitochondria mierzą zwykle od 0,5 µ do 1,0 µ średnicy i osiągają długość do 40 µ. Zawierają liczne enzymy, które biorą udział w etapach utleniania cyklu Krebsa w procesie oddechowym. Wysokoenergetyczne związki fosforanowe, takie jak adenozynodifosforan (ADP) i adenozynotrifosforan (ATP), są również syntetyzowane i przechowywane w mitochondriach.

te związki fosforanowe po rozpadzie uwalniają ogromną ilość energii, która jest niezbędna do zakończenia wielu procesów chemicznych cytoplazmy. Dlatego mitochondria są uważane za” dom mocy ” komórki.

są one głównymi, ale nie jedynymi miejscami utleniania, ponieważ utlenianie niektórych związków odbywa się również w mielonej substancji cytoplazmy za pomocą obecnych w niej enzymów (Fig. 1.19).

C. kompleks Golgiego:

to cytoplazmatyczne organelle nazwano na cześć odkrywcy Golgiego. Budowla została odkryta w 1898 roku. Ciała Golgiego nazywane są również lipochondriami. Przez kilka lat istniała spora niezgoda co do istnienia tego organelle. Większość wczesnych biologów uważała, że był to artefakt utrwalania lub procedur barwienia.

badania z mikroskopem kontrastu fazowego na początku lat 40.wskazywały również na istnienie ciał Golgiego. Badania mikroskopów elektronowych cienkich odcinków komórek w latach 50. W końcu udowodniły ponad wszelką wątpliwość istnienie ciał Golgiego we wszystkich komórkach eukariotów. Aparat Golgiego nie występuje u prokariotów.

badania mikroskopowe elektronów wykazały, że organelle te składają się z szeregu zwartych, gładkich, wyprofilowanych pęcherzyków membranowych o zmiennych kształtach i wymiarach oraz zmiennej liczbie małych wakuoli .

błona kompleksu Golgiego składa się z lipoprotein. Funkcje kompleksu Golgiego to magazynowanie białek i enzymów oraz wydzielanie wielu ważnych materiałów, w tym materiałów ścian komórkowych.

D. retikulum endoplazmatyczne:

termin “retikulum endoplazmatyczne” został wprowadzony przez Portera i Kallmana (1952). Dzięki zastosowaniu ultracienkich odcinków i ulepszonym technikom utrwalania opracowanym przez Palade ‘ a i Portera (1954) ostatecznie uznano, że retikulum endoplazmatyczne przedstawiało ubytki o bardzo różnych kształtach i wymiarach otoczone błonami.

retikulum endoplazmatyczne znajduje się prawie powszechnie w komórkach eukariotycznych. Brakuje jej w komórkach bakteryjnych i myksofycetycznych. Jest to system lub sieć połączonych błon związanych drobnych kanalików zwanych canaliculae (Fig. 1.20). Oczywiście retikulum endoplazmatyczne (ER) jest układem wydrążonym.

czasami pojawia się jako ciągły układ, połączony z jednej strony z błoną plazmatyczną, a z drugiej strony z otoczką jądrową. Ta ciągłość nie jest rozpoznawalna w cienkich odcinkach komórki. Błony retikulum endoplazmatycznego są nabijane pojedynczą warstwą nieprzezroczystych cząstek rybonukleoproteiny zwanych rybosomami.

retikulum endoplazmatyczne w pewnym obszarze komórki może być pozbawione cząsteczek rybosomu.

e. Funkcja:

funkcje retikulum endoplazmatycznego nadal nie są doskonale poznane. Kanaliculae retikulum endoplazmatycznego prawdopodobnie służą jako system do przenoszenia surowców ze środowiska cytoplazmatycznego do maszynerii enzymatycznej zlokalizowanej w mitochondriach i gdzie indziej w komórce, a także zapewniają szlaki dyfuzji metabolitów w całej komórce.

kanaliki działają jako kanały transportu produktów wydzielniczych. Palade (1956) zaobserwował granulki wydzielnicze we wnęce retikulum endoplazmatycznego.

różne granulki wydzielnicze granulowanego retikulum endoplazmatycznego są transportowane do innych organelli w następujący sposób:

granulowany ER → agranular ER →cystemae Golgibody → granulki wydzielnicze

retikulum endoplarmowe działa jako ultrastrukturalny szkielet w komórce. Retikulum endoplazmatyczne zapewnia zwiększoną powierzchnię dla różnych aktywności enzymatycznych. Zawiera wiele enzymów, które wykonują różne reakcje metaboliczne.

f. Mikrosomy:

mikrosomy są szczególnym rodzajem organelli w cytoplazmie, które są opisane jako małe pęcherzyki ograniczone cienkimi powierzchniowymi błonami lipoprotein impregnowanych małymi cząstkami rybosomu. Przypuszcza się, że rozwinęły się one, gdy kanaliki ergastoplazmy zostały podzielone na małe kulki.

mikrosomy leżą rozproszone w cytoplazmie. Te bogate w RNA ciała są głównymi miejscami syntezy białek, a ich błony biorą udział w syntezie steroidów.

g. lizosomy, Mikroprzeciwciała i Peroksysomy:

w matrycy cytoplazmatycznej komórek zwierzęcych znajdują się ciała o różnych kształtach, zwykle ograniczone pojedynczą błoną powierzchniową i zawierające enzymy hydrolityczne. Są to lizosomy (Fig. 1.19). Lizosomy zostały po raz pierwszy zgłoszone przez de Duve w 1955 roku.

w 1964 r.P. Matile wykazał występowanie lizosomów w nerwicy grzybowej. Lizosomy pochodzą z kompleksu Golgiego. Lizosomy mają charakter lityczny i biorą udział w trawieniu substancji wewnątrzkomórkowych.

funkcją błony lizosomu jest oddzielenie enzymów hydrolitycznych od innej części komórki, chroniąc w ten sposób komórkę przed samoistnym trawieniem. Kiedy komórki stają się martwe, lizosomy uwalniają enzymy, które szybko trawią komórkę. Lizosomy komórek roślinnych to związane z błoną granulki magazynowe zawierające różne enzymy hydrolityczne i składają się ze sphaerosomów, ziaren aleuronu i wakuoli.

H. mikroorganizmy:

w ziemi wielu komórek znajdują się kuliste lub jajowate ciała związane z błoną o zmiennej wielkości, 0,2-1.5 mµ średnicy, które są nazywane mikroorganizmów. Ciała te są otoczone pojedynczą membraną jednostkową i zawierają gęste lub krystaliczne materiały, matrycę. Ostatnio stwierdzono, że zawierają enzymy, zwłaszcza katalazy, oksydazy i enzymy metabolizmu nadtlenku wodoru.

i. rybosomy:

w cytoplazmie komórki występują cząstki złożone z kwasu rybonukleinowego (RNA) i białek. Są to rybosomy. Cząstki te występują swobodnie w cytoplazmie i pozostają połączone z błoną retikulum endoplazmatycznego.

rozmiary rybosomów różnią się nieco, wynoszą około 150 Å w bakteriach, chloroplastach i mitochondriach oraz 140-200 Å w cytoplazmie eukariotycznych komórek roślinnych i zwierzęcych. Każdy rybosom składa się z dwóch podgrup; mniejszej podgrupy, zwanej podgrup 40s i większej podgrupy o nazwie podgrupa 60s.

rybosomy pozostają połączone z błoną retikulum endoplazmatycznego przez większą podgrupę. Mniejsza podjednostka pozostaje przyczepiona do większej podjednostki, tworząc strukturę podobną do kapsuły. Rybosomy są głównymi miejscami syntezy białek 3F.

j. Mikrotubule:

mikrotubule i włókna cytoplazmatyczne zostały niedawno odkryte w cytoplazmie wielu różnych komórek zarówno roślinnych, jak i zwierzęcych, więc można je teraz uznać za uniwersalny składnik komórek eukariotycznych. Włókna cytoplazmatyczne są prętami o nieokreślonej długości i grubości 40-50 Å. Takie włókna są obserwowane w większości niezróżnicowanych komórek roślinnych.

układ nitkowaty prawdopodobnie stanowi część maszyn mechanicznych przekształcających energię chemiczną w pracę, a tym samym doprowadzając do szybkiego strumieniowania cytoplazmy i zapewniając siłę. Są proste i nieokreślonej długości i mają wydrążony wygląd. Każda mikrotubuła jest zbiorem około 10 do 14 podłużnych mikrofilamentów (Fig. 1.21).

możliwe jest również, że podgrupy odpowiedzialne za tworzenie włókien cytoplazmatycznych mogą się agregować w taki sposób, aby bezpośrednio tworzyć mikrotubule bez tworzenia mikrofilamentów. Badanie mikroskopowe elektronów rzuciło wiele światła na strukturę tych kanalików cytoplazmatycznych.

różnią się od innych struktur rurkowatych, takich jak siateczka endoplazmatyczna, ciała Golgiego. Mikrotubule mają średnicę zewnętrzną około 200 Å do 270 Å i mają ściankę elektronową o grubości około 50 do 70 Å. Znajdują się w stanie obrotowym. Występują w wrzecionach jądrowych, kinetosomach i rzęskach.

tak więc, podobnie jak włókna, mikrotubule wydają się być związane z maszynerią ruchu. Kanaliki te odgrywają również ważną rolę w utrzymaniu kształtu komórki. Podobnie jak włókna, mikrotubule tworzą część cytoszkieletu w matrycy cytoplazmatycznej. Pozostałe funkcje tych kanalików nie zostały jeszcze odkryte.

K. Centrosom:

w komórkach niektórych niższych roślin i wszystkich zwierząt występuje struktura promieniująca w cytoplazmie bardzo blisko jądra. Nazywa się to centrosomem. Termin centrosom został ukuty przez T. Boveriego w 1888 roku. Składa się z układu promieniującego, promieni astrowych lub Astralnych oraz pary granulek, centrioli lub diplosomów (Fig. 1.19).

centriole są niezależnymi samo-duplikującymi się ciałami o długości 300-500 mµ i średnicy 150-160 mµ. Tworzą ze sobą kąt 90°. Ultrastruktura komórki ujawnia, że centriol jest małym cylindrycznym cylindrem składającym się z równomiernie rozmieszczonych dziewięciu wzdłużnie zorientowanych trojaków pręcików lub włókien osadzonych w gęstej matrycy amorficznej.

jeden koniec centriole wydaje się być zamknięty, podczas gdy drugi koniec jest otwarty.

najbardziej wewnętrzną jednostką każdego tryplika jest subfibril a, a pozostałe dwie subfibril B i C. wszystkie trzy subfibrile mają mikrotubule gęstą krawędź i mniej gęsty środek, nadając im pusty wygląd. W rzeczywistości nie ustalono, czy są to kanaliki, czy włókna stałe z gęstą korą i jasnym wnętrzem.

Subfibryle a z dziewięciu trojaczków są równomiernie rozmieszczone na obwodzie okręgu o średnicy około 150 mµ, a każdy triplet jest nachylony tak, że linia przechodząca przez środki jego podgrup tworzy kąt około 30° ze styczną do tego okręgu w punkcie środkowym subfibrilu A.

układ włókien w ścianie centriolu przypomina w ten sposób zestaw materiałów pędnych pirotechnicznego wiatraczka. Podrodzina a zaopatrzona jest w dwa krótkie, rozbieżne ramiona. Jedno z dwóch ramion, skierowane do wewnątrz wzdłuż promienia, ma Wolny koniec skierowany ku środkowi centriola, a drugie ramię, skierowane na zewnątrz, łączy a z subfibrilem C następnego tryptola.

kolejne trojaczki są zatem połączone ze sobą, subfibril a Fig C, wokół obwodu centriola przez szereg smukłych gęstości liniowych (Fig. 1.22).

wnętrze centriolu jest zwykle wypełnione jednorodną cytoplazmą o niskiej gęstości, ale może zawierać jeden lub więcej małych gęstych granulek. Czasami promieniują z nich również włókniste ramiona lub mikrotubule. W niektórych typach komórek wokół centriolu rozmieszczone są dwie lub więcej struktur perycentriolarnych lub satelitów. Przybierają one różne formy.

Ostatnio zauważono obecność DNA i RNA w centriolach. Prawdopodobnie informację o syntezie centrioli otrzymuje się z maleńkiego DNA zawierającego jednostkę o masie około 2 X 10-16 gm.

L. funkcja:

Centrosom pełni funkcję mechaniczną w komórce. Przed rozpoczęciem podziału jądrowego centrosom dzieli się na dwie części. Dwa centrosomy migrują do dwóch przeciwległych biegunów jądra, gdzie biorą udział w tworzeniu aparatu mitotycznego i kierują separacją chromosomów podczas podziału jądrowego.

m. wici i rzęsek:

rzęski i wici szybko biją i kurczą się procesy nitkowate wyłaniające się z cytoplazmy. Niedawno zostały zbadane za pomocą mikroskopu elektronowego i stwierdzono, że rzęski i wici w całym królestwie roślin i zwierząt wykazują identyczne struktury.

rzęski zostały zdefiniowane jako długie procesy cylindryczne zwężające się na końcu i składające się z osiowego kompleksu włókien osadzonego w matrycy i zamkniętego w błonie rzęskowej, która jest ciągła u podstawy z właściwą błoną komórkową.

chociaż nie ma fundamentalnej strukturalnej różnicy między rzęskami i wici, ale oba można odróżnić od siebie przez następujące cechy:

(i) wici są nieliczne w każdej komórce, ale rzęski są liczne w liczbie na komórkę.

(ii) wici są długie proporcjonalnie do wielkości komórki, podczas gdy rzęski są małe. Trzon cylium ma średnicę 0,2-0,25 µ i od 5 do 10 µ. długo. Wici mają zasięg od tej długości do 150 µ lub więcej.

(iii) wici biją niezależnie i wykazują ruch falujący, podczas gdy rzęski mają tendencję do bicia w skoordynowanych rytmach i poruszania się w zamiatającym lub wahadłowym uderzeniu.

wici i rzęski mają “kompleks włókien osiowych” składający się ze stałej liczby wewnętrznych włókien lub mikrotubul, czyli 11, z których dwa znajdują się w środku, a dziewięć równomiernie rozmieszczonych mikrowłókien pozostaje rozmieszczonych wokół dwóch środkowych włókien (9 + 2). Te jedenaście włókien pozostaje osadzonych w matrycy o płynnej konsystencji i zamkniętych w membranie jednostkowej o grubości 90 Å (Fig. 1.23).

dwa środkowe włókna kompleksu osiowo-włóknistego są w stanie singletowym. Są w przybliżeniu okrągłe w przekroju, 240 A średnicy i około 360 a od środka do środka. Są one otoczone centralną osłoną, która pokazuje spiralną kompozycję w przekroju podłużnym (rys. 1.24). Mają wygląd rurowy, mający gęstszy obszar zewnętrzny i lekki rdzeń centralny.

dziewięć włókien obwodowych różni się od dwóch włókien centralnych dubletami (tj. każdy składa się z dwóch podfibryli). Mierzą około 38 a na 260 a w przekroju. Jeden subfibril każdego dubleta jest oznaczony jako subfibril A, a drugi jako subfibril B.

subfibril a ma okrągły profil, podczas gdy subfibril B jest crescentryczny i dzieli Sektor ściany subfibril A. zakrzywiona przegroda między nimi jest zatem częścią ściany subfibril a i jest wypukła w kierunku subfibril B. subfibril B niezależny od subfibril Å nie byłby kompletnym kanalikiem (Fig. 1, 24 i 1, 25).

subfibril A ma 2 krótkie ramiona wystające w kierunku subfibrilu B następnego dubleta. Gibbons wykazał, że ramiona te składają się z białek, które nazwał dynein, które wydają się być zaangażowane w produkcję prac mechanicznych. Wnętrze subfibrilu A w rzęskach niektórych typów komórek wydaje się ciemniejsze niż wnętrze subfibrilu B.

włókna rzęskowe lub kanaliki i mikrotubule cytoplazmatyczne są podobne pod względem wyglądu i wymiaru i podobnie jak mikrotubule cytoplazmatyczne mikrotubule rzęskowe składają się z około 10-14 włókien cytoplazmatycznych. Kompleks mikrotubularny w rzęskach i wici kończy się u podstawy w ciele bazalnym lub korpusie bazalnym, który jest wydrążonym cylindrem o tej samej strukturze co centriol.

uważa się, że podstawowe ciała rzęsek i wici powstają w wyniku reduplikacji centrioli. Sposób reduplikacji centriolu nie jest w ogóle znany, ale podobnie jak sposób reduplikacji chromosomów, centriole poruszają się w kierunku błony powierzchniowej komórki i tworzą podstawowe ciała lub kinetosomy, które z kolei powodują rzęski lub wić.

granulki bazalne położone u podstawy rzęsek lub wici są również w stanie podzielić się na dwie, a każda granulka córka jest w stanie wytworzyć nową cilium lub wici, w zależności od przypadku.

Architektura cylium jest ściśle związana z rytem rzęskowym. Kierunek rzęskowego rytmu jest prostopadły do linii łączącej dwa centralne kanaliki.

Cytoplazma: Składnik # 3 . Substancje ergastyczne lub inkluzje cytoplazmatyczne:

w substancji gruntowej cytoplazmy widać wiele nieożywionych ciał zwanych inkluzjami cytoplazmatycznymi. Substancje te powstają w wyniku metabolizmu i są gromadzone w postaci granulek lub kryształów, takich jak na przykład węglan wapnia, szczawian wapnia, ziarna skrobi, białka, pigmenty, garbniki, żywice i krople oleju.

Cytoplazma: Składnik # 4 . Wakuola:

w substancji gruntowej cytoplazmy można zobaczyć jeden lub więcej wakuoli oprócz żywych składników. Kwestią dyskusyjną jest, czy wakuole należy traktować jako organelle komórkowe. Wakuole mają błony wakuolarne lub tonoplasty i są wypełnione sokiem wakuolarnym.

nadal pozostaje otwarte pytanie, czy wakuole są rozdzielane przez błonę lub interfejs cytoplazmatyczny. Niektóre wakuole wydają się reprezentować gładkościenne pęcherzyki utworzone przez retikulum endoplazmatyczne i mają fibrylarne rozszerzenia, tj., retikulum endoplazmatyczne przyczynia się do błon wakuoli.

ten pogląd został zakwestionowany na tej podstawie, że wakuole nie mają żadnej ciągłości ani z retikulum endoplazmatycznym, ani z błoną jądrową.

druga szkoła myśli twierdzi, że wakuole pochodzą z aparatu Golgiego. Rozwój wakuoliczny w komórkach wierzchołka pędów jęczmienia wspiera drugi widok. Wakuole zyskują na objętości przez proste zespolenie mniejszych.

z drugiej strony Mollenhauer i jego współpracownicy (1961) sugerują inny typ rozwoju wakuoli w komórkach nasady korzeniowej. Aparat Golgiego tych komórek produkuje małe pęcherzyki, które służą do transportu materiału do peryferii komórki. Materiał wakuoli po dyspozycji przechodzi w skład ściany komórkowej, podczas gdy błona wakuolarna łączy się z błoną plazmatyczną.

wakuole są powszechne w komórkach zarówno roślin, jak i zwierząt. W niektórych prymitywnych organizmach jednokomórkowych wakuole zawierają cząsteczki pożywienia, stąd nazywane są wakuolami pokarmowymi. Te wnęki mają specjalną właściwość kurczenia się i rozszerzania.

pompują nadmiar wody i produktów odpadowych z cytoplazmy, a tym samym utrzymują określone ciśnienie wewnętrzne w komórce. Płynna część wakuoli, tak zwany sok wakuoliczny, nigdy nie jest żywą substancją. Jest to wodnisty roztwór rozpuszczalnych odpadów, w tym pigmentów, cukrów, kwasu moczowego itp.