Caspase – 3-a marker programowanej śmierci komórki

kaspazy, czyli zależne od cysteiny proteazy asparaginianowe, są rodziną enzymów niezbędnych do inicjowania i wykonywania apoptozy w komórce, ważnego zdarzenia biologicznego, zwłaszcza podczas rozwoju narządów (1). Sygnały środowiskowe i sygnały komórkowe wywołują inicjację zaprogramowanej kaskady śmierci komórki głównie poprzez proteolityczną aktywację kaspaz (1). Jedną specyficzną kaspazą efektorową jest kaspaza-3, białko, które jest rozszczepiane i w ten sposób aktywowane po rozpoczęciu apoptozy. Rozszczepiona kaspaza-3 propaguje sygnał apoptotyczny poprzez aktywność enzymatyczną na dalszych celach, w tym polimerazę rybozy Poli ADP (PARP) i inne substraty (2). W biologii komórkowej przeciwciała kaspazy-3, które wykrywają zarówno nieskręconą, jak i rozszczepioną wersję enzymu, są silnymi wskaźnikami indukcji śmierci komórki. Na przykład, przeciwciała kaspazy-3 są szeroko stosowane do oceny siły cytotoksycznej i skuteczności potencjalnych środków terapeutycznych. Jedno z badań badających molekularne mechanizmy apoptozy indukowanej taksanem wykazało, że w przypadku przeciwciał kaspazy-3 w plamach zachodnich poziom nieskażonej kaspazy-3 dramatycznie spadł, podczas gdy aktywowane formy kaspazy-3 wzrosły, gdy ludzkie komórki raka piersi były leczone paklitakselem (2).

podczas gdy kaspaza-3 kanonicznie służy jako marker programowanej śmierci komórki, najnowsze dowody implikują tę proteazę jako kluczową cząsteczkę w patogenezie różnych nowotworów i chorób neurodegeneracyjnych. W szczególności wykazano, że poziom rozszczepionej kaspazy-3 koreluje z progresją nowotworu w próbkach nowotworowych (3). W jednym z badań naukowcy wykazali, że stosując immunohistochemię z przeciwciałami kaspazy – 3, zwiększono poziom rozszczepionej kaspazy-3 w sposób istotny związany z wyższym wskaźnikiem nawrotów raka i skróceniem czasu przeżycia u pacjentów z rakiem (3). Inna grupa badawcza z University of Pittsburgh School Of Medicine odkryła, że utrata wrażliwych komórek nowotworowych kaspazy-3 na szkodliwe dla dna środki terapeutyczne (4). Naukowcy wygenerowali kaspazowo-3-atomowe komórki raka jelita grubego i ujawnili, stosując immunofluorescencję z przeciwciałami kaspazy-3, że komórki rakowe pozbawione tego enzymu były podatne na zdarzenia martwicze po leczeniu środkami takimi jak 5-fluorouracyl (4). Wreszcie, wykazano, że kaspaza – 3 odgrywa rolę w nasileniu choroby Alzheimera (AD), choroby charakteryzującej się nagromadzeniem płytek amyloidowo-beta w mózgu, które prowadzą do śmierci neuronalnej (5). Jedno z badań przeprowadzonych w Massachusetts General Hospital wykazało przy użyciu przeciwciał kaspazy – 3, że aktywacja kaspazy-3 sprzyja gromadzeniu się patogennych białek neuronalnych zaangażowanych w postęp AD (5). Łącznie wyniki te wskazują, że przeciwciała kaspazy-3 mogą pełnić rolę kliniczną w określaniu rokowania i postępu choroby, oprócz ich powszechniejszego zastosowania w identyfikacji komórek apoptotycznych.

Novus Biologicals oferuje odczynniki Caspase-3 dla Twoich potrzeb badawczych, w tym:

• Caspase-3 słowa
• Caspase-3 antibody Pair
• caspase-3 ELISA kits
• Caspase-3 lysates
• Caspase-3 nitrogen and potassium fertilization
• caspase-3 RNAi

Pmids