Centrosema virginianum

Centrosema virginianum
Centrosema virginianum Gil.. jpg
Fot. Gil Nelson
klasyfikacja naukowa
Królestwo: Plantae
podział: Magnoliophyta-rośliny kwitnące
Klasa: Magnoliopsida-dwuliścienne
Zamów: Fabales
Rodzina: Fabaceae ⁄ Leguminosae
Centrosema
Gatunek: C. virginianum
Nazwa Dwumianowa
Centrosema virginianum
(L.) Benth.
CENT VIRG dist.. jpg
naturalny zasięg Centrosema virginianum z bazy danych USDA NRCS Plants.

nazwa zwyczajowa: Spurred butterfly pea

uwagi taksonomiczne

Synonimy: Bradburya virginiana (Linnaeus) Kuntze.

: brak

opis

Centrosema virginianum to wieloletnia roślina zielna. Rośnie jako Pnącze, wspinając się na inne rośliny. Stosunek długości ulotki do szerokości jest bardzo zmienny.

Centrosema virginianum rośnie w sposób ogoniasty, wspinający się i kręcący. Roślina jest wieloletnią winoroślą zielną, która rośnie 0,5 – 1,5 m długości i jest mniej lub bardziej drobno dojrzewająca. Liście są 3-foliolate; liście są szeroko do wąsko jajowate, jajowato-lancetowate lub podłużne do eliptycznych, są wyraźnie siateczkowate, przeważnie dorastają do 2-7 cm długości i są stipellate. Czułki są jajowate-lancetowate do lancetowatych, prążkowane, trwałe, o długości 1,5-4 mm. Racemes są z szypułkami Zwykle dorastającymi do 1-5 cm długości, zygzakowate rachis nosi 1-4 węzły każdy z jajowatym bractem dorastającym do 1,5-3 cm długości subtending pedicel (dorastający 2-10 cm długości) zwieńczony 2 jajowatymi bractletami dorastającymi 0,8-1,2 cm długości. Kielich jest nieco ukryty przez bransolety, rurka jest szeroko półkulista, dorastająca 4-5 mm długości, płaty są liniowo-subulate, dorastające 0,6-1,4 cm długości, najniższe najdłuższe. Płatki są koloru jasnoniebiesko-fioletowego do lawendowego, dorastają 2,5-3,5 cm długości, są pobudzone w pobliżu podstawy, peruki i kil są prawie równe wielkości, ok. 2 cm długości. Pręciki są diadelphous, 9 i 1. Roślina strączkowa jest liniowa, spłaszczona, dorasta 7-14 cm długości i ok. 4 mm szerokości, jest subsessile, wiele siewek o wydłużonym, trwałym, dzióbkowatym kształcie, Zawory wzdłużnie skręcające się po osuszeniu.

Dystrybucja

C. virginianum pochodzi z południowo-wschodnich Stanów Zjednoczonych, na północ do Illinois i New Jersey, wzdłuż wschodniego wybrzeża i na południe do Florydy, a na zachód do Teksasu i Oklahomy. Pochodzi również z Portoryko, a także z Wysp Dziewiczych.

Ekologia

jest to roślina strączkowa, która ma jeden z najwyższych potencjałów wiążących azot. Z tego powodu może być w stanie pomóc przywrócić N utracone z ognia. W połowie sezonu w czerwcu i lipcu zaobserwowano maksymalną szybkość wiązania azotu.

siedlisko

występuje w wielu naturalnych i zaburzonych warunkach, w tym często palonych piaskowcach, wyżynnych długolistnych i staroleśnych pinelandach i płaskowyżach, przybrzeżnych wydmach wyspowych i liniach brzegowych, otwartych obszarach w bagnach namorzynowych, zalesionych obszarach zalewowych i skrajach lasów liściastych oraz torfowiskach . Występuje w zbiorowiskach sosny loblolly. Można go również znaleźć w zbiorowiskach sosny długolistnej. Również C. virginianum jest gatunkiem charakterystycznym dla społeczności sosny-dębu-hikory krótkolistnej. Jest odporny na zbyt wysokie zadaszenia, które zmniejszają poziom światła do około połowy otoczenia (tj. może żyć w częściowo zacienionych obszarach, a jego zdolność wiązania azotu nie zostanie znacząco naruszona). Rośnie na obszarach silnie zaburzonych, ale jest również wszechobecny na wysokiej jakości rodzimych wysoczyznach sosny długolistnej i piaskowcach. Występuje na glebach od piasków głębokich (Entisols) do piaszczystych iłów (Ultisols). C. virginianum reaguje pozytywnie na zaburzenia glebowe na przybrzeżnych równinach Karoliny Południowej, w tym zaburzenia związane z rolnictwem, oznaczając go jako gatunek wskaźnikowy porolnych lasów. Nie reaguje na zakłócenia gleby poprzez czyste cięcie i siekanie w lasach płaskodennych północnej Florydy.

powiązane gatunki obejmują jeżynę, Dąb indyczy, sosnę długolistną, Galactia, Strophostyles, Smilax, Penstemon, Lechea, Chrysopsis, Brumelia, Centrosema, Euphorbia, Cassia, Serenoa repens, Quercus incana, Quercus chapmanii, Diospyros, Aristida, Andropogon, trawa bahia, Rubus, koniczyna, Pinus taeda, Liquidambar styraciflua i i inni.

C. virginianum kwitnie od kwietnia do października, ze szczytowym kwiatostanem w czerwcu i lipcu, a owocuje głównie w czerwcu i wrześniu.

rozsiewanie nasion

uważa się, że gatunek ten jest rozproszony przez mrówki i/lub wybuchowe osuszanie.

bank nasion i kiełkowanie

rozprzestrzenia się klonalnie poprzez produkcję kłączy. Powłoki nasienne są twarde, a nasiona pozostają żywotne w banku nasion przez co najmniej dwa lata. Aby uzyskać optymalne kiełkowanie, C. virginianum potrzebuje około 2 sekund czasu skaryfikacji. Stwierdzono również, że ma największe suche kiełkowanie cieplne przy wskaźniku ciepła między 128,76 a 191,83, a czas trwania pary wynosi 10 sekund. W badaniach nad wpływem zmian drobnego ładunku paliwa na kiełkowanie po oparzeniu stwierdzono, że kiełkowanie jest większe przy niskim paliwie niż przy wysokim paliwie z niższym wskaźnikiem śmiertelności, chociaż największy wskaźnik kiełkowania i najniższa śmiertelność było przy kontroli no burn regiment.

Ekologia ognia

kwitnie pod ogniem. Hendricks zauważył, że w Piedmont National Wildlife Refuge, które od 1966 r. podlegały 4-letniemu systemowi spalania, każda z nich zawierała ponad 10 razy więcej C. virginianum osobników na ha niż w przypadku Lasów Państwowych Oconee, które nie miały historii spalania. Sezonowe spalanie nie wydaje się negatywnie wpływać na wiązanie azotu. C. virginianum wykazywało zwiększoną synchronizację kwitnienia w odpowiedzi na oparzenia błyskawiczne. Najlepiej zareagowała na Marszowe oparzenia pod względem rocznego nakładu tkanek oraz udziału azotu. C. virginianum wykazywało silną reakcję kwitnienia na oparzenia późną zimą/ wczesną wiosną, wspierając reakcję na oparzenia marcowe odnotowane wcześniej. Ma szczyt kwitnienia w połowie lata. Ponadto w jednym z badań nie znaleziono dowodów na to, że zwiększone kwitnienie wpływa na zdolność wiązania azotu.

zapylanie

Jego kwiat jest wysoce wyspecjalizowany do zapylania przez duże Hymenoptera. Wymaga pszczół do zapylania, aby” potknąć ” mechanizm dostarczania pyłku. Relacje zapylacz-roślina wydają się być odporne na zmiany w fenologii kwitnienia wynikające ze zmienności Pory roku oparzenia.Bombus pennsylvanicus zaobserwowano karmienie i zbieranie pyłku.

stosowanie przez zwierzęta

, ponieważ C. virginianum jest rośliną strączkową, a rośliny strączkowe mają wysoką zawartość białka i minerałów, wiele roślinożerców, w tym między innymi Gopherus polyphemus, jeleń biały i bob-Biała przepiórka, spożywają go. Jedno z badań wykazało, że jest to znacząco ważna roślina w ciągu 1 roku i 2 lat stanowi diety przepiórki bobwhite. Stanowi średnio około 10-25% diety dużych ssaków i ptaków lądowych.

choroby i pasożyty

C. virginianum może być zakażone przez gatunki nicieni korzeniowych Meloidogyne arenaria, M. incognita i M. javanica, ale jest umiarkowanie odporny.

Ochrona i zarządzanie

C. virginianum toleruje herbicyd imazapyr. Również dla zarządzania korzysta z przerzedzonego baldachimu.

uprawa i renowacja

  1. 1.0 1.1 Weakley, A. S. 2015. Flora państw Południowego i środkowego Atlantyku. Projekt roboczy z dnia 21 maja 2015 r. University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, Karolina Północna.
  2. 2.0 2.1 2.2 Florida State University Robert K. Godfrey Herbarium database. URL: http://herbarium.bio.fsu.edu. Ostatnie logowanie: czerwiec 2014. Kolekcjonerzy: Loran C. Anderson, John C. Ogden, Gwynn W. Ramsey, R. K. Godfrey, R. S. Mitchell; R. C. Phillips, K. Craddock Burks, Gary R. Knight, D. W. Mather, C. Jackson, D. B. Ward, Mary Margaret Williams, O. Lakela, Brenda Herring, Jame Amoroso, Gwynn W. Ramsey, Richard Mitchell, Gail A. Steverson, Grady W. Reinert, George R. Cooley, R. J. Eaton, R. Kral, Cecil R. Slaughter, Andre F. Clewell, R. Komarek, R. F. Doren, Kevin Oakes, Richard Gaskalla, Lisa Keppner, Clarke Hudson, Wilbur H. Duncan, Jean Wooten, H. R. Totten, R. L. Wilbur, C. Ritchie Bell, Delzie Demaree, F. S. Earle, A. B. Seymour, Samuel B. Jones, Jr., H. R. Reed, A. B. Seymour, Michael B. Brooks, Sidney McDaniel, D. C. Bain, D. S. Correll, H. B. Correll, Lloyd H. shinners, Geo M. Merrill i H J Hamby. Stany i hrabstwa: Alabama: Baldwin. Little Rock. Floryda: Bay, Citrus, Collier, Duval, Escambia, Franklin, Gadsden, Gulf, Hillsborough, Jackson, Jefferson, Leon, Liberty, Manatee, Marion, Okaloosa, Polk, St Johns, St. Lucie, Suwannee, Wakulla i Washington. Bartow, Grady, Madison i Thomas. Mississippi: Forrest, Harrison, Jackson, Pearl River i Pike. North Carolina: Alamance, Orange, and Wilkes. Texas: Angelina, Bastrop, Freestone, Harris, Morris, Tarrant i Van Zandt.
  3. Flora państw Południowego i Środkowego Atlantyku. Chapel Hill, NC, University of North Carolina Herbarium.
  4. Radford, Albert E., Harry E. Ahles, and C. Ritchie Bell. Podręcznik flory naczyniowej Karolin. 1964, 1968. The University of North Carolina Press. 635-6. Drukuj
  5. 5.0 5.1 USDA, NRCS. (2016). The PLANTS Database (http://plants.usda.gov, 4 kwietnia 2019). National Plant Data Team, Greensboro, NC 27401-4901 USA.
  6. 6.0 6.1 6.2 (2010). “Assessment of N2 fixation capability of native legumes from the longleaf pine-wiregrass ecosystem.”Environmental and Experimental Botany 67: 444-450.
  7. 7.0 7.1 7.2 7.3 Hainds, M. J., R. J. Mitchell, et al. (1999). “Rozmieszczenie rodzimych roślin strączkowych (Leguminoseae) w ekosystemach sosny długolistnej (Pinaceae)-wirowatych (Poaceae).”American Journal of Botany 86: 1606-1614.
  8. 8, 0 8, 1 8, 2 Cushwa, C. T. (1966). Reakcja roślin zielnych na zalecane spalanie. Asheville, USDA Forest Service.
  9. “Prior prevalence of shortleaf pine-oak-hickory woodlands in the Tallahassee red hills.”Castanea 78(4): 266-276.
  10. Brudvig, L. A. and E. I. Damchen. (2011). Historia użytkowania gruntów, historyczna łączność i zarządzanie gruntami współdziałają w celu określenia bogactwa i składu lasów sosnowych długolistnych. Ecography 34: 257-266.
  11. Brudvig, L. A., E Grman, C.W. Habeck, and J. A. Ledvina. (2013). Silne dziedzictwo użytkowania gruntów rolnych na glebach i zbiorowiskach roślinnych w lasach sosnowych długolistnych. Forest Ecology and Management 310: 944-955.
  12. (1982). Wegetatywna reakcja na czyste cięcie i rąbanie w północnym lesie Flatwoods na Florydzie. Dz. U. Nr 35, poz. 214-218.
  13. Nelson, G. PanFlora: Plant data for the eastern United States with emphasis on the Southeastern Coastal Plains, Florida, and the Florida Panhandle. www.gilnelson.com/PanFlora / dostęp: 7 gru 2016
  14. Kirkman, L. Katherine. Niepublikowana baza danych o trybie rozproszenia nasion roślin znalezionych w Coastal Plain longleaf pine-grasslands of the Jones Ecological Research Center, Georgia.
  15. “The influence of burning and light availability on N-2-fixation of native legumes in longleaf pine woodlands.”Journal of the Torrey Botanical Society 134: 398-409.
  16. “Strategie kiełkowania nasion gatunków o potencjale odbudowy na sawannie sosnowej utrzymywanej w ogniu.”Natural Areas Journal 26: 289-299.
  17. (2017). “Tolerancja termiczna nasion i kiełkowanie sześciu gatunków roślin strączkowych pochodzących z podatnego na ogień lasu sosnowego długolistnego.”Plant Ecology 218: 151-171.
  18. (2013). “Drobne zmiany w środowisku ognia powierzchniowego i kiełkowania roślin strączkowych w ekosystemie sosny długolistnej.”Forest Ecology and Management 310: 54-63.
  19. “N2-utrwalenie przez rodzime rośliny strączkowe w spalonych ekosystemach sosnowych południowo-wschodnich Stanów Zjednoczonych.”Forest Ecology and Management 113: 167-177.
  20. 20.0 20.1 20.2 20.3 20.4 20.5 Hiers, J. K., R. J. Mitchell, et al. (2003). “Rośliny strączkowe pochodzące z sawann sosnowych długolistnych wykazują zdolność do wysokiego poziomu wiązania N2 i znikomego wpływu ze względu na czas pożaru.”New Phytologist 157: 327-338
  21. Ekologia zapylania wysp i lądu centrosema virginianum i Opuntia stricta. J. Ecol. 75: 351-362.
  22. Godts J. E. 1990 the Upside-Down Flower Palmetto 10(4):3
  23. Sweeney, J. M., et al. (1981). Pokarm dla przepiórek Bobwhite na plantacjach sosny Loblolly w stanie Arkansas. Arkansas Experiment Station bulletin 852. Fayetteville, AR, University of Arkansas, Divisionn of Agriculture, Agricultural Experiment Station.
  24. Miller, J. H. I K. V. Miller. 1999. Rośliny leśne Południowo-Wschodniej i ich dzikich zastosowań. Southern Weed Science Society.
  25. (2008). “Response of native southeastern U. S. legumes to root-knot nicienie.”Crop Science 48: 2274-2278.
  26. (2000). Rola ognia w zarządzaniu dziką przyrodą i odbudowie społeczności: Traditional uses and new directions, Nashville, TN, USDA Forest Service, Northeastern Research Station.
  27. “Wpływ wypasu jeleni, bydła i pozyskania drewna na różnorodność gatunkową roślin w ekosystemie sosny długolistnej.”Ekologia i gospodarka leśna 175: 49-69.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.