chlorowodorek kolestypolu

chlorowodorek kolestypolu
Kolestid

klasyfikacja farmakologiczna: Żywica anionowymienna
Klasyfikacja terapeutyczna: przeciwlipemiczna
kategoria ryzyka ciąży C

dostępne Formy
dostępne wyłącznie na receptę
Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej: 5 g/Opakowanie, 300 g i 500 g wielodawek z miarką skalibrowaną
tabletki: 1 g

wskazania i dawki
pierwotna hipercholesterolemia i ksantomy. Dorośli: w postaci tabletek należy podawać 2 g P. O. raz na dobę lub dwa razy na dobę.; następnie należy zwiększać dawkę o 2 g w odstępach 1-do 2-miesięcznych. Zazwyczaj stosowana dawka wynosi od 2 do 16 g P. O. na dobę, podawana w dawce pojedynczej lub w dawkach podzielonych.
w przypadku postaci zawiesiny należy podawać 5 g P. O. raz na dobę lub dwa razy na dobę; następnie zwiększać dawki o 5 g w odstępach 1-do 2-miesięcznych. Zazwyczaj stosowana dawka wynosi od 5 do 30 g P. O. na dobę, podawana w dawce pojedynczej lub w dawkach podzielonych.
dzieci: zawiesina P. O. 10 do 20 g lub 500 mg/kg mc. w dwóch do czterech dawkach podzielonych (niższe dawki od 125 do 250 mg/kg mc. były stosowane, gdy stężenie cholesterolu w surowicy było o 15% do 20% wyższe od normy tylko po zastosowaniu diety).
przedawkowanie digitoksyny. Dorośli: początkowo 10 g P. O., a następnie 5 g P. O. q od 6 do 8 godzin. Uwaga: Digitoxin nie jest już dostępny w Stanach Zjednoczonych.

Farmakodynamika
działanie Przeciwlipemiczne: żółć jest zwykle wydalana do jelita w celu ułatwienia wchłaniania tłuszczu i innych materiałów lipidowych. Kolestypol wiąże się z kwasem żółciowym, tworząc nierozpuszczalny związek, który jest wydalany z kałem. Przy mniejszej ilości żółci dostępnej w układzie trawiennym wchłaniane jest mniej tłuszczu i lipidów w żywności, wątroba wykorzystuje więcej cholesterolu w celu zastąpienia podaży kwasów żółciowych, a poziom cholesterolu w surowicy zmniejsza się.

farmakokinetyka
wchłanianie: nie wchłania się.
Dystrybucja: Brak
Metabolizm: Brak
wydalanie: wydalane z kałem; poziom cholesterolu wraca do wartości wyjściowych w ciągu 1 miesiąca po zakończeniu leczenia.

przeciwwskazania i środki ostrożności
przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na żywice sekwestrujące kwasy żółciowe. Należy ostrożnie stosować u pacjentów ze skłonnością do zaparć oraz u pacjentów ze Stanami nasilonymi przez zaparcia, takimi jak objawowa choroba wieńcowa.

Glikozydy nasercowe, chenodiol, digitoksyna, Digoksyna, penicylina G, tetracyklina, tiazydowe leki moczopędne: Upośledza wchłanianie, zmniejszając w ten sposób działanie terapeutyczne tych leków. Podawać inne leki 1 godzinę przed lub 4 godziny po kolestipolu.
leki doustne: mogą wiązać się z kolestypolem. Może być konieczne dostosowanie dawki. Konieczne jest również ponowne dostosowanie, gdy kolestypol jest wycofywany, aby zapobiec toksyczności wysokich dawek.

działania niepożądane
OUN: ból głowy, zawroty głowy, lęk, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, bezsenność, zmęczenie, omdlenia.
EENT: szum w uszach.
GI: zaparcia, uderzenia kału, hemoroidy, dyskomfort w jamie brzusznej, wzdęcia, nudności, wymioty, steatorrhea, krwawienie z przewodu pokarmowego, biegunka, jadłowstręt, trudności w połykaniu, przemijająca niedrożność przełyku, podrażnienie języka.
GU: dyzuria, krwiomocz.
hematologiczne: niedokrwistość, wybroczyny, skłonności do krwawień.
metabolizm: zmienione stężenie chlorków, fosforu, potasu i sodu w surowicy; kwasica hiperchloremiczna przy długotrwałym stosowaniu lub wysokich dawkach.
układ mięśniowo-szkieletowy: bóle pleców, bóle mięśni i stawów, osteoporoza.
skóra: wysypka, podrażnienie okolic odbytu.
Inne: niedobory witaminy A, D, E i K wynikające ze zmniejszonego wchłaniania.

wpływ na wyniki badań laboratoryjnych
May może zwiększyć poziom fosfatazy alkalicznej, AlAT i AspAT.
May może zmniejszyć stężenie hemoglobiny i hematokrytu.

przedawkowanie i leczenie
nie zgłoszono przedawkowania kolestypolu. Głównym zagrożeniem jest niedrożność jelit. Leczenie zależy od lokalizacji i stopnia niedrożności oraz od ilości ruchliwości jelit.

uwagi specjalne
• efekty leków są najbardziej skuteczne, jeśli są stosowane z programem diety i ćwiczeń fizycznych.
Monitor monitoruj poziom glikozydów nasercowych i innych leków, aby zapewnić odpowiednie dawkowanie podczas i po leczeniu kolestypolem.
Check należy często kontrolować stężenie cholesterolu w surowicy podczas pierwszych kilku miesięcy leczenia, a następnie okresowo kontrolować stężenie cholesterolu w surowicy.
Monitor Monitoruj wypróżnienia; lecz zaparcia szybko, zmniejszając dawkę, zwiększając spożycie płynów, dodając środek zmiękczający stolec lub odstawiając lek.
Observe Obserwuj pacjenta w poszukiwaniu oznak niedoboru witaminy A, D lub K.
pacjenci karmiący piersią
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet karmiących piersią.
pacjenci pediatryczni
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci. Lek nie jest zwykle zalecane; jednak, to był stosowany w ograniczonej liczbie dzieci z hipercholesterolemia.
pacjenci w podeszłym wieku
• pacjenci w podeszłym wieku są bardziej narażeni na niekorzystne działanie przewodu pokarmowego, a także niekorzystne działanie odżywcze.

edukacja pacjenta
Explain wyjaśnij proces chorobowy i uzasadnienie terapii i zachęć pacjenta do przestrzegania ciągłych badań krwi i specjalnej diety; chociaż terapia nie jest lecznicza, pomaga kontrolować poziom cholesterolu w surowicy. To aby wymieszać, posypać granulki na powierzchni preferowanego napoju lub mokrej żywności, odstawić na kilka minut i wymieszać, aby uzyskać jednolitą zawiesinę; unikać nadmiernego spieniania za pomocą dużego szkła i powoli mieszać. Użyj co najmniej 90 ml wody lub innego płynu, zup, mleka lub miazgi; wypłucz pojemnik i wypij go, aby upewnić się, że spożyje całą dawkę. Tabletki należy połykać w całości.

reakcje mogą być częste, niezbyt częste, zagrażające życiu lub częste i zagrażające życiu.
only tylko Kanada
UNL bez etykiet zastosowanie kliniczne