choroba Creutzfeldta-Jakoba: diagnoza i testy
jak jest zdiagnozowana choroba Creutzfeldta-Jakoba (CJD)?
testy, które mogą pomóc w diagnostyce choroby Creutzfeldta-Jakoba (CJD) obejmują:
- elektroencefalogram (EEG). Niektóre typy CJD mają unikalny wzorzec fal elektrycznych mózgu, który można zobaczyć na EEG.
- nakłucie lędźwiowe (zwane także spinal tap). Nieprawidłowe białka prionowe można wykryć w płynie mózgowo-rdzeniowym zakażonych pacjentów za pomocą testu konwersji indukowanej w czasie rzeczywistym (RT-QuIC).
- rezonans magnetyczny (MRI). Ten skan mózgu może wykryć pogorszenie i nieprawidłowe działanie tkanki mózgowej.
chociaż te testy są dość dokładne w diagnostyce CJD, jedynym absolutnym sposobem potwierdzenia diagnozy CJD jest biopsja mózgu. W biopsji mózgu, mały kawałek tkanki mózgowej jest usuwany i badany pod mikroskopem. Zwykle biopsja mózgu byłaby wykonywana w celu wykluczenia uleczalnych chorób, takich jak zapalenie mózgu lub zapalenie opon mózgowych.
jeśli krewny został zdiagnozowany z CJD, członkowie rodziny mogą chcieć zasięgnąć porady doradcy genetycznego. Chociaż proste badanie krwi może wykryć mutację choroby prionowej, uzyskanie badania krwi może być decyzją zmieniającą życie. Doradca genetyczny może pomóc w pracy przez proces podejmowania decyzji.
enews
Cleveland Clinic jest Akademickim Centrum Medycznym non-profit. Reklama na naszej stronie pomaga wspierać naszą misję. Nie promujemy produktów lub usług innych niż Cleveland Clinic. Polityka
