cigmadil kapsułki 300 mg

mechanizm działaniaklindamycyna

hamuje syntezę białek bakteryjnych na poziomie podjednostki rybosomalnej 50s i zapobiega tworzeniu się związków peptydowych.

wskazania terapeutyczne

Tto. z następujących poważnych infekcji wywołanych przez wrażliwe mikroorganizmy: w ads.: zapaleniem płuc, spowodowane przez gronkowem-aureus, zachłystowego zapalenia płuc, эмпиемой (zakupionego w społeczności), абсцессом płuc, ostrym горловым gardłem, przez paciorkowca ГУПО a (S. pyogenes), одонтогенными infekcje, zakażenia skóry i tkanek miękkich (skomplikowane i неосложненными), остеомиелитом, zapalenie płuc, spowodowane przez Pneumocystis jiroveci (przez Pneumocystis carinii) u pacjentów z zakażeniem HIV, zapalenie токсоплазматический u pacjentów z zakażeniem HIV. Dzieci > mają 1 miesiąc i < 18 lat: ostre zapalenie zatok.

Posologiaklindamycyna

1 )oral. Ads.: 600-1. 800 mg / dobę w 2, 3 lub 4 równych dawkach w zależności od ciężkości, miejsca zakażenia i wrażliwości mikroorganizmu. Czas trwania: od 7 do 14 dni.
-β-hemolityczne zakażenia paciorkowcami i ostre gardło wywołane przez S. pyogenes: 300 mg 2 razy dziennie, 10 dni.
– Enf. zapalna miednica u hospitalizowanych: początkowa, 900 mg / 8 h IV, 4 dni; po 48 godzinach poprawa pacjenta: 450-600 mg/6 h doustnie. Całkowity czas trwania: 10-14 dni.
– zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis jiroveci (Pneumocystis carinii) u pacjentów z HIV: 300-450 mg/6 godzin doustnie + 15-30 mg/dzień primaquiny, 21 dni.
– toxoplazmatyczne zapalenie mózgu z AIDS: początkowe, 600-1. 200 mg/6 h doustnie lub dożylnie, 2 sem; następnie 300-600 mg/6 h doustnie, 8-10 sem + 25-75 mg/dzień pirymetaminy, 8-10 sem + 10-20 mg/dzień kleszcz foliowy.
dzieci > 1 miesiąc: 8-25 mg / kg / dzień w 3-4 równych dawkach.
2 ) IM/IV. Ads. i młodzież > 12 lat:
– umiarkowanie ciężka infekcja: 1,8-2,7 g/dzień, frakcjonowana W 3-4 równych dawkach.
– ciężka infekcja: 2,4-2,7 g / dzień, frakcjonowany W 2-4 równych dawkach.
– bardzo ciężka infekcja z ryzykiem życiowym: podawano do 4,8 g/dzień IV. Max. zalecane: 2,7 g / dzień.
Niemowlęta i dzieci (> 1 miesiąc i =< 12 lat). Ciężkie infekcje: 15-25 mg/kg/dzień w 3-4 równych dawkach; poważniejsze infekcje: 25-40 mg/kg/dzień w 3-4 równych dawkach (podawanie min.

tryb podawaniaklindamycyna

doustnie. Można go przyjmować z posiłkami. Lek należy podawać całą szklanką wody, aby uniknąć możliwego podrażnienia przełyku. Przez IM lub IV. Należy go rozcieńczyć przed podaniem dożylnym i perfundować przez co najmniej 10 do 40 minut. Stężenie nie powinno przekraczać 12 mg klindamycyny na ml roztworu.

Przeciwwskazaniaklindamycyna

nadwrażliwość na klindamycynę lub linkomycynę. Ponadto doustnie: historia zapalenia jelita grubego związanego z antybiotykami.

ostrzeżenia i przestrogi sindamycyna

I. H.; I. R.; ryzyko: ciężkie reakcje nadwrażliwości, takie jak reakcja na lek z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS), zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna martwica naskórka (NET) i ostra uogólniona krostka egzantemiczna (AGEP) (przerwanie tto. jeśli się pojawią); ryzyko przerostu Clostridium difficile (może powodować biegunkę lub zapalenie jelita grubego związane z antybiotykami (odstawienie tto. jeśli się pojawi) i delikatnych mikroorganizmów, w tym grzybów; przeciwwskazane leki hamujące perystaltykę; ostrożność w przypadku: zapalenia jelit (np. Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego) oraz w TTO. jednocześnie z blokerami nerwowo-mięśniowymi; kontrolować czynność nerek, wątroby i krwi; nie stosować w zapaleniu opon mózgowych. IV: unikaj iny.

niewydolność wątrobowoklindamycyna

Uwaga.

niewydolność nerek klindamycyna

Uwaga.

interakcja Klinkamycyna

ryzyko blokady nerwowo-mięśniowej z: innymi blokerami nerwowo-mięśniowymi (na przykład tubokuraryna, pankuronium lub suksametonium), kontrolować.
unikać z: doustną szczepionką przeciw tyfusowi (nie podawana w ciągu 3 dni i po szczepieniu).
klirens zmniejszył się wraz z: inhibitorami CYP3A4 i CYP3A5.
klirens jest zwiększony o: induktory CYP3A4 i CYP3A5 (na przykład ryfampicyna).
antagonizm z: erytromycyna.
może zmniejszyć działanie bakteriobójcze: aminoglikozydy.
zwiększona krzepliwość (INR) i / lub krwawienie z: antagonistami witaminy K (acenocumarol, warfaryna, fluindiona).

Ciążyklindamycyna

badania przeprowadzone na zwierzętach wykazały toksyczność podczas rozmnażania. Klindamycyna przekracza barierę łożyskową u ludzi. Zgłaszano przypadki, w których po kilku dawkach stężenia płynu owodniowego stanowiły około 30% stężenia leku w osoczu matki. W badaniach klinicznych z udziałem kobiet w ciąży ogólnoustrojowe podawanie klindamycyny w drugim i trzecim trymestrze ciąży nie wiązało się ze zwiększoną częstością wad wrodzonych. Nie ma wystarczająco dobrze kontrolowanych badań z kobietami w ciąży w pierwszym trymestrze ciąży. Dlatego klindamycyny nie należy stosować w czasie ciąży, jeśli jest to absolutnie konieczne.

karmienie piersią: klindamycyna

klindamycyna jest wydalana z mlekiem matki po podaniu doustnym lub dożylnym, stężenie 0,7-3,8 µg/ml.Ze względu na potencjalne poważne działania niepożądane stosowanie klindamycyny podczas karmienia piersią jest przeciwwskazane u dziecka karmionego piersią.

wpływ na zdolność do prowadzenia klindamycyny

wpływ dalacyny na zdolność do prowadzenia lub używania maszyn jest zerowy lub nieistotny.

działania niepożądane: klindamycyna

rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, biegunka, ból brzucha, zmiany w PFH; przez IM: miejscowe podrażnienie, ból, induracje, sterylne ropnie; przez IV: ból, zakrzepowe zapalenie żył.

Vidal vademecumfuent: Treść tej monografii składnika aktywnego zgodnie z klasyfikacją ATC została opracowana z uwzględnieniem informacji klinicznych na temat wszystkich leków licencjonowanych i sprzedawanych w Hiszpanii sklasyfikowanych w tym Kodeksie ATC. Aby uzyskać szczegółowe informacje dozwolone przez AEMPS dla każdego leku, należy zapoznać się z odpowiednią kartą danych technicznych dozwoloną przez AEMPS.

monografie: 21.03.2018