Ciprofloxacin IV ConcentrateRx

XR not interchangeable with other forms. Increased risk of disabling and potentially irreversible adverse reactions (including tendinitis/tendon rupture , peripheral neuropathy, or CNS/psychiatric effects); discontinue immediately if signs/symptoms occur. CNS disorders (eg, cerebral arteriosclerosis, epilepsy) that increase seizure risk. History of myasthenia gravis; avoid. Renal (except XR tabs for uncomplicated UTIs) or hepatic dysfunction: reduce dose. Wydłużenie odstępu QT w wywiadzie, arytmie komorowe, Stany proarytmiczne (np. bradykardia, ostre niedokrwienie mięśnia sercowego), hipokaliemia lub hipomagnezemia; unikać. Zwiększone ryzyko tętniaka aorty i rozwarstwienia (esp. u pacjentów w podeszłym wieku); stosować wyłącznie w przypadku braku alternatywy u pacjentów z wywiadem lub ryzykiem wystąpienia takich objawów. Przerwać leczenie przy pierwszym objawie wysypki skórnej, żółtaczki, jakiejkolwiek innej nadwrażliwości, zapalenia wątroby lub nadwrażliwości na światło. Monitoruj poziom glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą; przerwać, jeśli wystąpi hipoglikemia. Choroby stawów w wywiadzie (esp. dzieci). Utrzymuj odpowiednie nawodnienie, unikaj zasadowego moczu, aby uniknąć krystalurii. Może maskować objawy kiły; test na kiłę przed leczeniem rzeżączki, a następnie obserwacja po 3mos. Unikaj nadmiernego światła słonecznego lub UV. Osoby starsze. Ciąża. Matki karmiące piersią: mogą pompować / wyrzucać mleko lub unikać (w trakcie i przez 2 dni po ostatniej dawce); monitorować niemowlę; w przypadku wąglika wziewnego( po ekspozycji): rozważyć stosunek ryzyka do korzyści.