Co-dydramol: przepisuj i dozuj siłą, aby zminimalizować ryzyko błędu w leczeniu
Porady dla pracowników służby zdrowia:
- nowe produkty co-dydramol są dostępne z większą dawką dihydrokodeiny (co-dydramol 20/500 mg i co-dydramol 30/500 mg tabletki)
- przepisując co-dydramol, należy wyraźnie wskazać moc tabletki i dawkę
- podczas podawania co-dydramolu należy upewnić się, że pacjenci otrzymują przepisaną moc co-dydramolu dydramolu, a w razie wątpliwości skontaktować się z lekarzem przepisującym lek
- zgłaszając podejrzewane działania niepożądane związane z opioidami, w tym wszelkie szkody spowodowane błędem w stosowaniu leku, za pomocą programu żółtej kartki
stosunek dihydrokodeiny do paracetamolu w Ko-dydramol był wcześniej ustalony w 1:50 (tj. 10 mg/500 mg). Ostatnio zatwierdzono pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego co-dydramol 20 mg/500 mg tabletki i co-dydramol 30 mg/500 mg tabletki.
opakowania dla różnych produktów co-dydramol zostały zaprojektowane tak, aby wyraźnie odróżnić mocne strony. Należy jednak zachować czujność podczas przepisywania i wydawania leku, aby upewnić się, że pacjenci otrzymują odpowiednią dawkę dihydrokodeiny.
nowe produkty dopiero stają się dostępne i nie otrzymaliśmy żadnych raportów z żółtą kartką o błędach dawkowania w nowych preparatach Ko-dydramolu. Jeśli wystąpi błąd dawkowania i u pacjenta wystąpią objawy toksyczności opioidowej, należy zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego i postępować zgodnie z lokalnymi wytycznymi dotyczącymi przedawkowania opioidów. Poinstruować pacjentów, aby zawsze czytali ulotkę dołączoną do leku i nigdy nie przekraczali zalecanej dawki.
cytat z artykułu: aktualizacja bezpieczeństwa leków tom 11 wydanie 6; styczeń 2018: 4.
