dystrofia rogówki cogana

kliniczny wygląd rogówki w tym zaburzeniu jest niespecyficzny, z cechami występującymi u aż 75% starszych osób, które nie mają dystrofii rogówki. Niektóre z badań klinicznych znajdują się również w innych dystrofach, takich jak Meesmann (122100), Reis-B?ocklers (608470), Lisch dystrophy (300778), krata typu I (122200) oraz Thiel-Behnke (602082) Wspólną cechą tych wszystkich jest tworzenie mikrokrystali w nabłonku ze zmianami w błonie podstawnej. Wzór jest czasami opisywany jako dystrofia linii papilarnych. Nadżerki rogówki występują we wszystkich do pewnego stopnia i wzrok jest minimalnie wpływ. Wielu pacjentów jest bezobjawowych, chyba że występują nadżerki rogówki.

dziedziczna dystrofia rogówki jest czasami diagnozowana w pierwszej dekadzie życia, ale bardziej charakterystycznie występuje u osób powyżej 30 roku życia. Zmiany rogówki woskowej i słabną i są bardzo zmienne między pacjentami. Kropki składają się z pseudocysty wypełnionej wewnątrzkomórkowymi szczątkami, podczas gdy wzory geograficzne są generowane przez wielowarstwowe rozszerzenia błony podstawnej w nabłonku. Pęknięcie tych torbieli powoduje nadżerki rogówki. Podstawowa wada prawdopodobnie składa się z wad w połączeniach hemidesmosomalnych.