Dystrybucja kombinacji alleli w pojedynczych i krzyżowych loci wśród pacjentów z kilkoma rodzajami chorób przewlekłych i normalnej populacji

badania genetyczne postępowały wraz z rozwojem naukowym i technologicznym. Jednak trudno jest zidentyfikować różnice częstotliwości w danym rozkładzie alleli w jednym locus. Takie różnice można zidentyfikować badając rozkład kombinacji alleli. Zbadaliśmy różne matematyczne metody analiz statystycznych, aby ocenić związek między genotypem i fenotypem. Zbadaliśmy rozkład częstości alleli, kombinacji genów pojedynczych locus i kombinacji genów krzyżowych loci w 15 loci, używając 447 próbek krwi 200 zdrowych osób, 72 pacjentów z przewlekłą obturacyjną opornością płuc, 50 nowotworów wątroby, 75 nowotworów żołądka i 50 hematencefalonów i zidentyfikowaliśmy każdą populację jako mającą unikalny rozkład genów i że rozkład ten przestrzegał pewnych zasad. Prawdopodobieństwo choroby przebiegało według różnych zasad i miało wyraźną specyfikę. Różnice uzyskane za pomocą statystyk kombinacji genów cross-loci są lepsze niż statystyki genów single-locus, a kombinacje statystyk genów single-locus są lepsze niż statystyki alleliczne.