Genetics Awareness Project
czym jest genetyka?: Co to jest choroba złożona?
co to jest choroba złożona?
większość chorób jest spowodowana przez połączenie naszego stylu życia, diety i genetyki.
prawie każda choroba ma składnik genetyczny!
niektóre choroby mają silniejszy składnik genetyczny niż inne. Ale najczęstsze choroby, takie jak choroby serca, cukrzyca i rak, nie podążają za pewnym wzorem dziedziczenia. Dzieje się tak dlatego, że te choroby są prawdopodobnie spowodowane nie tylko zmianami w naszych genach, ale także przez nasze środowisko, styl życia, wiek i dietę, między innymi.
w zależności od choroby składnik genetyczny może być duży lub bardzo mały. Na przykład chorobą o dużym komponencie genetycznym jest anemia sierpowata. Osoba z anemią sierpowatą ma mutację genetyczną, która powoduje, że ich czerwone krwinki zmieniają kształt (sierp), powodując silny ból, niedokrwistość i uszkodzenie narządów. Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa jest spowodowana prawie całkowicie przez genetykę. Istnieje jednak mały Składnik środowiskowy, który może spowodować, że choroba będzie mniej lub bardziej dotkliwa. Na przeciwległym końcu spektrum istnieją choroby, które są prawie całkowicie spowodowane przez środowisko (styl życia, dieta, ćwiczenia, zażywanie narkotyków itp.). Przykładem tego jest HIV / AIDS. Chociaż istnieją geny, które mogą zwiększać lub zmniejszać ryzyko złapania wirusa przez osobę, AIDS jest spowodowane czynnikami środowiskowymi (narażeniem na kogoś innego, kto ma HIV).
choroby złożone to choroby wywołane w dużej części przez geny i czynniki środowiskowe. Ponieważ złożone choroby mają składnik genetyczny, można je zobaczyć w rodzinie, ale wzór może nie być bardzo jasny. Istnieje wiele przykładów złożonych chorób: choroba Alzheimera, autyzm, choroby serca, cukrzyca, stwardnienie rozsiane, Choroba Parkinsona, osteoporoza, jaskra, depresja, zapalenie stawów, udar mózgu, rak.
badania nad złożonymi chorobami
być może zauważyłeś, że te złożone choroby są niezwykle powszechnymi schorzeniami! Większość z nas ma w rodzinie przynajmniej jedną z tych chorób. Ponieważ choroby te dotykają tak wielu ludzi, obecne wysiłki w badaniach genetycznych koncentrują się na znalezieniu przyczyn genetycznych i środowiskowych dla nich. Jeśli genetyczna przyczyna złożonej choroby jest lepiej poznana, choroby można zapobiegać, lepiej leczyć i ewentualnie leczyć. John P. hussman Institute for Human Genomics jest liderem w kompleksowych badaniach nad chorobami. HIHG prowadzi badania genetyczne w celu znalezienia genów dla autyzmu, choroby Alzheimera, stwardnienia rozsianego i wielu, wielu innych! Dowiedz się więcej o prowadzonych badaniach na stronie O nas.
