Witamy w Ctgt / testach genów tkanki łącznej
zaktualizowana Polityka: rozwiązanie dla wariantu o niepewnym znaczeniu (VUS) bez żadnych kosztów dla pacjentów*
CTGT zobowiązuje się do współpracy z Tobą w celu zapewnienia dalszych badań genetycznych dla pacjentów, u których stwierdzono warianty o niepewnym znaczeniu.
dowiedz się więcej o naszej zaktualizowanej Polityce VUS .
* jeśli badanie bez żadnych kosztów nie jest oferowane w raporcie pacjenta, jest mało prawdopodobne, aby badanie dodatkowych członków rodziny pomogło w przeklasyfikowaniu wariantu. W takich przypadkach członkowie rodziny, którzy nadal zdecydują się na test, będą obciążeni opłatą w wysokości 200 USD za wariant.
Test pojedynczego genu jest dostępny dla każdego wymienionego genu: NGS, Del / Dup lub kompleksowe
CTGT oferuje
Duże menu testowe, w tym sekwencjonowanie Sangera, sekwencjonowanie nowej generacji (NGS) i analiza delecji/duplikacji
badania prenatalne dla całego naszego menu testowego
niezrównana czułość i dokładność testu
ekspercka interpretacja wyników testów wspierana przez doskonałe, własne bazy danych mutacji
szybki czas obrotu: sekwencjonowanie Sangera 1-2 tygodnie; NGS i Del / Dup 2-4 tygodnie
jasne i zwięzłe raporty
doskonała obsługa, konsultacje i wsparcie
zaawansowana technologia i innowacyjne oprogramowanie zaprojektowane na zamówienie dla naszych paneli NGS
