wrodzona choroba serca: przyczyny, diagnoza, objawy i leczenie

wrodzona choroba serca obejmuje nieprawidłowości w strukturze serca, które występują przed urodzeniem. Takie wady występują u płodu, podczas gdy rozwija się w macicy w czasie ciąży. Około 500 000 dorosłych ma wrodzoną chorobę serca w USA (WebMD, wrodzone wady serca, www.WebMD.com/heart-disease/tc/congenital-heart-defects-medications , 2014). 1 na 100 dzieci ma wady serca spowodowane zaburzeniami genetycznymi lub chromosomowymi, takimi jak zespół Downa. Nadmierne spożycie alkoholu w czasie ciąży i stosowanie leków, macierzyńskie infekcje wirusowe, takie jak wirus różyczki, Odra (niemiecki), w pierwszym trymestrze ciąży, wszystkie te czynniki są czynnikami ryzyka wrodzonej choroby serca u dzieci, a ryzyko wzrasta, jeśli rodzic lub rodzeństwo ma wrodzoną wadę serca. Są to wady zastawek serca, wady przegrody przedsionkowo-komorowej, zwężenie, nieprawidłowości mięśnia sercowego, i otwór w ścianie serca, który powoduje wadę krążenia krwi, niewydolność serca, a ewentualna śmierć. Nie ma szczególnych objawów wrodzonej choroby serca, ale duszność i ograniczona zdolność do wykonywania ćwiczeń, zmęczenie, nieprawidłowy dźwięk serca jak szmer serca, który jest diagnozowany przez lekarza podczas słuchania bicia serca. Echokardiogram lub echokardiogram przełyku, elektrokardiogram, RTG klatki piersiowej, cewnikowanie serca i metody MRI są stosowane do wykrywania wrodzonej choroby serca. Kilka leków są podane w zależności od ciężkości tej choroby, i metody cewnika i operacji są wymagane w poważnych przypadkach do naprawy zastawek serca lub przeszczep serca, jak w zapaleniu wsierdzia. Do badania genetycznego, najpierw DNA ekstrahuje się z krwi, a następnie analizuje sekwencję DNA i określa się wszelkie defekty w sekwencji nukleotydowej DNA. W przypadku wrodzonej choroby serca geny na chromosomie 1 wykazują pewne wady w sekwencji nukleotydów. W tym przeglądzie opisano przyczyny, diagnozę, objawy i leczenie wrodzonej choroby serca.