Zastosowanie cytometrii przepływowej do oceny profilu Immunofenotypowego pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową z Stanu Rio Grande Do Norte, Brazylia

tło: przewlekła białaczka limfocytowa (B-CLL) jest klonalną proliferacją dojrzałych limfocytów B charakteryzującą się wolnym przebiegiem klinicznym. Klonalność ta charakteryzuje się biologicznie niską ekspresją immunoglobuliny powierzchniowej (sIg) i ograniczeniem do pojedynczego łańcucha lekkiego immunoglobuliny związanego z wysoką ekspresją antygenu CD5 i pozytywnością wobec limfocytów antygenu limfocytów B, takich jak CD19, CD20 i CD23 oraz negatywnością wobec FMC7. Profil immunologiczny i analiza morfologiczna komórek limfatycznych są głównymi środkami do diagnostyki różnicowej B-CLL z innych przewlekłych chorób limfoproliferacyjnych. Cel: Celem pracy była ocena wzorca ekspresji różnych antygenów błonowych w komórkach białaczkowych pochodzących od pacjentów z B-CLL. Metody: próbki krwi obwodowej od 80 pacjentów z B-CLL analizowano metodą wieloparametrycznej cytometrii przepływowej i rutynowych badań hematologicznych z wykorzystaniem panelu przeciwciał monoklonalnych (MoAb): CD45/CD14, CD3/CD19/CD45, CD4/CD8/CD3, CD20/CD5/CD3, CD3/CD16-56/CD45, CD2/CD7, FMC7/CD23, CD103/CD22/CD20, HLADR/CD38, CD10/CD19, CD1a, CD11b oprócz łańcuchów świetlnych immunoglobulin IgM/GD, kappa i lambda do wykrywania powierzchni immunoglobuliny i ograniczenie KLONALNE dla łańcuchów lekkich immunoglobulin. Dane hematologiczne uzyskano za pomocą analizatora hematologicznego i analizy cytomorfologicznej w filmie krwi zabarwionym plamą Leishmana.Wyniki: badana próbka składała się z 45 mężczyzn i 35 kobiet w wieku od 55 do 84 lat (średnio 65 lat). Całkowita liczba białych krwinek wynosiła od 10.0 do 42, 0 x 109/L (średnio 50, 0 x 109/l), a liczba limfocytów we wszystkich przypadkach była większa niż 5, 0 x 109/l. Komórki nowotworowe wykazywały fenotyp B-CLL (CD5+/CD19+/CD20+/HLADR+ / CD23+) w zdecydowanej większości przypadków, co wiązało się z brakiem zabarwienia markerów limfocytów T (CD1a, CD2, CD4, CD3, CD7, CD8), CD103, CD14 i FMC7. Komórki białaczkowe u większości pacjentów również wykazywały niską intensywność IgM i IgD, z klonalnym ograniczonym łańcuchem lekkim kappa w większości przypadków (59,7%). Wnioski: Badanie to podkreśla znaczenie immunofenotypowania dla prawidłowej diagnozy przewlekłych zespołów limfoproliferacyjnych, A zastosowany panel MoAb był wystarczający do potwierdzenia diagnostycznego B-CLL.

brak istotnych konfliktów interesów do zgłoszenia.