Zmiany strukturalne chromosomów
różnice w strukturze i liczbie chromosomów zaobserwowano w naturalnych populacjach i mogą być również wytwarzane sztucznie w różnych organizmach. Zmiany te zostały szeroko zbadane i mogą być spowodowane zmianami strukturalnymi lub zmianami numerycznymi. Ta sekcja będzie poświęcona zmianom strukturalnym w chromosomach, a następny główny temat będzie dotyczył zmian numerycznych.
zmiany strukturalne mogą mieć następujące rodzaje : (i) niedobór polegający na utracie części chromosomu, (ii) duplikacja polegająca na dodaniu części chromosomu, (iii) inwersja polegająca na odwróceniu kolejności genów w części chromosomu oraz (iv) translokacja polegająca na wymianie segmentów pomiędzy chromosomami niehomologicznymi.
te zmiany strukturalne są schematycznie przedstawione na rysunku 19.1, gdzie pokazano dwa niehomologiczne chromosomy z całego zestawu. Nieprawidłowości strukturalne można znaleźć zarówno w homologicznych chromosomów pary, lub tylko w jednym z nich. Gdy oba chromosomy homologiczne są zaangażowane, są one nazywane homozygotami strukturalnymi, np. homozygotą niedoborową, homozygotą duplikacyjną itp. Jeśli tylko jeden chromosom jest zaangażowany, będzie to nazywane heterozygotą strukturalną. Konstytucje heterozygoty translokacyjnej i homozygoty translokacyjnej pokazano na fig. 19.2. W tej sekcji przedstawiono krótki i elementarny opis różnych zmian strukturalnych.
